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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN111249338A(43)申请公布日2020.06.09(21)申请号201811468762.9(22)申请日2018.12.03(71)申请人杏辉天力(杭州)药业有限公司地址311100浙江省杭州市浙江杭州市余杭经济开发区红丰路599号(72)发明人王昭日杨胜杰刘明川(51)Int.Cl.A61K36/64(2006.01)A61P25/28(2006.01)A61P25/16(2006.01)A61P39/06(2006.01)A23L33/105(2016.01)权利要求书2页说明书6页附图1页(54)发明名称一种苁蓉提取物及其工业化制备方法和用途(57)摘要本发明涉及一种苁蓉提取物及其工业化制备方法和用途,所述苁蓉提取物中总糖含量不低于60wt%,肽含量为20~30wt%,总苷含量在7wt%以上。苁蓉药材经粉碎、酶提、过滤、浓缩、干燥后,得到提取物。没有使用有机溶剂及其它毒害化合物,操作简便、安全、收率高、低成本、环境友好,较为适合大规模生产。所制备的苁蓉提取物具有较好的抗氧化活性,缓解大脑和运动疲劳,增强人体免疫力的功效,对神经具有保护作用,可预防、改善或治疗记忆力衰退引起相关疾病。CN111249338ACN111249338A权利要求书1/2页1.一种苁蓉提取物,其特征在于通过下述方法制备得到:将苁蓉鲜品或干品与水或醇混合,进行酶提取,提取液经过滤浓缩至30℃时的相对密度1.0~1.2g/mL,干燥得到苁蓉提取物;优选地,相对密度1.0~1.1g/mL或1.1~1.15g/mL或1.15~1.2g/mL;优选地,醇为乙醇。2.根据权利要求1所述的苁蓉提取物,其特征在于苁蓉选用地上或地下部分,其中地上部分优选自叶、花、茎或种子;苁蓉选自沙漠肉苁蓉、盐生肉苁蓉、管花肉苁蓉、白花盐苁蓉、沙苁蓉、兰州肉苁蓉、迷肉苁蓉,优选沙漠肉苁蓉或沙苁蓉。3.根据权利要求1所述的苁蓉提取物,其特征在于通过下述方法制备得到:苁蓉,加水或醇搅拌,酶解提取,浓缩,干燥,得到苁蓉提取物。4.根据权利要求1所述的苁蓉提取物,其特征在于通过下述方法制备得到,所述方法包括下述步骤:优选地,包括:(1)将苁蓉药材晾干并粉碎,过40目以上筛网从而获得苁蓉药粉;优选地,包括:(2)将一定量的苁蓉药粉与水或醇按质量比为1:10~1:20混合,加入药粉质量的0.1%~0.5%的生物酶,调节pH至2~10,恒温35~60℃搅拌至少2h;优选地,包括:(3)提取完成后,将步骤(2)中的药材提取液煮沸5~10min,待冷却至室温,过滤,滤液待用;优选地,包括:(4)将步骤(3)中的滤液浓缩至30~80℃时的相对密度1.0~1.2g/mL,,干燥,得到苁蓉提取物。5.权利要求1-4任一所述的苁蓉提取物的制备方法,其特征在于包括下述步骤:苁蓉,加水或醇搅拌,酶解提取,浓缩;优选地,包括:(1)将苁蓉药材晾干并粉碎,过40目以上筛网从而获得苁蓉药粉;优选地,包括:(2)将一定量的苁蓉药粉与水或醇按质量比为1:10~1:20混合,加入药粉质量的0.1%~0.5%的生物酶,调节pH至2~10,恒温35~60℃搅拌至少2h;优选地,包括:(3)提取完成后,将步骤(2)中的药材提取液煮沸5~10min,待冷却至室温,过滤,滤液待用;优选地,包括:(4)将步骤(3)中的滤液浓缩至30~80℃时的相对密度1.0~1.2g/mL,干燥,得到苁蓉提取物。6.一种苁蓉提取物,其特征在于:总糖含量不低于60wt%,优选地不低于62wt%,更优选地不低于63wt%;肽含量为20~30wt%,总苷含量在7wt%以上;优选地,总糖含量的测定方法是苯酚-硫酸法,肽含量的检测方法是参照GB/T22492-2008附录B和GB/T22729-2008所述的肽含量测定方法,总苷含量的测定方法是苯乙苷类测定法;优选地,所述苁蓉提取物是由权利要求5所述的制备方法得到的。7.根据权利要求5所述的苁蓉提取物的制备方法,其特征在于:所述的生物酶酶解所用的生物酶可以为果胶酶(酶活力≥1万u/g)、聚糖酶(酶活力≥1000u/g)、纤维素酶(酶活力≥1万u/g)、中性蛋白酶(酶活力≥30万u/g)、木瓜蛋白酶(酶活力≥40万u/g)、菠萝蛋白酶(酶活力≥30万u/g)、碱性蛋白酶(酶活力≥20万u/g)、酸性蛋白酶、胃蛋白酶(酶活力≥50万u/g)、胰酶(酶活力≥3000u/g)、无花果蛋白酶(酶活力≥5万u/g)、罗汉果蛋白酶(酶活力≥5万u/g)中的一种或者它们的混合物;优选地,所述的过滤选自膜过滤、离心过滤和普通过滤法(如板框过滤法、筛网过滤法),更优选地使用膜过滤法和离心过滤法;优选地,所述2CN111249338A权利要求书2