细菌纤维素/聚合多巴胺复合纳米材料的制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN111303491A(43)申请公布日2020.06.19(21)申请号201811428473.6(22)申请日2018.11.27(71)申请人南京理工大学地址210094江苏省南京市孝陵卫200号(72)发明人金明杰翟睿陈相雪许召贤闻志强(74)专利代理机构南京理工大学专利中心32203代理人刘海霞(51)Int.Cl.C08L1/02(2006.01)C08L79/04(2006.01)C12N11/12(2006.01)C12N11/089(2020.01)权利要求书1页说明书3页附图2页(54)发明名称细菌纤维素/聚合多巴胺复合纳米材料的制备方法(57)摘要本发明公开了一种细菌纤维素/聚合多巴胺复合纳米材料的制备方法。所述方法采用聚合多巴胺对细菌纤维素进行修饰得到细菌纤维素/聚合多巴胺复合纳米材料。本发明方法在室温下即可实现，无需添加有毒易挥发的有机溶剂，方法简单，操作容易，适于大规模生产以及应用。本发明制得的复合纳米材料能够作为载体在无需活化的条件下对酶进行固定，具有固定化效率高、酶固定量大、活性回收率及稳定性高的特点。CN111303491ACN111303491A权利要求书1/1页1.细菌纤维素/聚合多巴胺复合纳米材料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：将清洗干净的细菌纤维素置于0.1～10mg/mL、pH为7.5～11的多巴胺溶液中，混合充分后，制备得到细菌纤维素/聚合多巴胺湿态复合纳米材料。2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述的细菌纤维素的形状为片状、球状、块状、丝状或纤维状。3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述的多巴胺溶液为多巴胺的Tris-HCl缓冲溶液。4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，采用氢氧化钠、氨水、氨气、尿素或碳酸钠等中的一种或多种调节多巴胺溶液的pH至7.5～11。5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述的混合时间为5min～24h。6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述的混合温度为10℃～90℃。7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述的混合方式为静置、搅拌或振荡。8.根据权利要求1至7任一所述的制备方法得到的细菌纤维素/聚合多巴胺复合纳米材料。9.根据权利要求8所述的细菌纤维素/聚合多巴胺复合纳米材料在酶的固定化中的应用。2CN111303491A说明书1/3页细菌纤维素/聚合多巴胺复合纳米材料的制备方法技术领域[0001]本发明属于纳米材料制备技术领域，涉及一种细菌纤维素/聚合多巴胺复合纳米材料的制备方法。背景技术[0002]细菌纤维素是微生物发酵合成的多孔性纳米级天然高分子材料，其中纤维素含量超过99％。细菌纤维素是由纳米纤维素组成的三维网状机构，具有孔隙率高、机械性能强、结晶度和聚合度高、成形性良好等特点，且生物相容性好，因而可以成为绿色安全的酶固定化载体。然而细菌纤维素表面缺乏能够和酶有效结合的官能团，如果直接利用其作为载体进行固定化，会导致固定化酶稳定性较差且固定量较少等问题。为了实现利用细菌纤维素作为载体进行酶固定化的目标，需要对细菌纤维素进行改性从而使其表面接枝上具有反应活性的基团，从而实现酶的固定化。目前常用的对细菌纤维素进行表面修饰方法对纤维素结构影响较大，且操作过程复杂，往往需要较高的温度和较多的有机溶剂，会引入过量的反应物和催化剂及副产物以外的其他试剂，给除杂过程带来了更大的难度，同时为将来制剂的安全性带来隐患。发明内容[0003]为解决细菌纤维素作为载体固定化酶过程中存在的问题，本发明提供一种细菌纤维素/聚合多巴胺复合纳米材料的制备方法。所述方法将细菌纤维素与多巴胺混合，制得生物相容性好的细菌纤维素/聚合多巴胺复合纳米材料。[0004]本发明的技术方案如下：[0005]细菌纤维素/聚合多巴胺复合纳米材料的制备方法，包括如下步骤：[0006]将清洗干净的细菌纤维素置于0.1～10mg/mL、pH为7.5～11的多巴胺溶液中，混合充分后，制备得到细菌纤维素/聚合多巴胺湿态复合纳米材料。[0007]所述的细菌纤维素的形状可以为片状、球状、块状、丝状、纤维状等。[0008]所述的多巴胺溶液为多巴胺的Tris-HCl缓冲溶液，采用氢氧化钠、氨水、氨气、尿素或碳酸钠等中的一种或多种调节pH至7.5～11。[0009]优选地，所述的混合时间为5min～24h。[0010]优选地，所述的混合温度为10℃～90℃。[0011]优选地，所述的混合方式可以为静置、搅拌、振荡等。[0012]本发明还提供上述制备方法得到的细菌纤维素/聚合多巴胺复合纳米材料。[0013]进一步地，本发明还提供上述细菌纤维素/聚合多巴胺复合纳米材料在酶的固定