噻二唑类化合物及其合成方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN111635377A(43)申请公布日2020.09.08(21)申请号202010622723.0(22)申请日2020.06.30(71)申请人南京红杉生物科技有限公司地址210000江苏省南京市栖霞区纬地路9号F6栋202室(72)发明人吴法浩李钢高仰哲王志航(74)专利代理机构北京超凡宏宇专利代理事务所(特殊普通合伙)11463代理人陈秋梦(51)Int.Cl.C07D285/08(2006.01)权利要求书1页说明书6页附图2页(54)发明名称噻二唑类化合物及其合成方法(57)摘要本发明涉及化学合成技术领域，具体而言，涉及噻二唑类化合物及其合成方法。噻二唑类化合物的合成方法的步骤包括：将含硫化合物与含氮化合物混合乳化后，在催化剂的作用下进行成环反应。该合成方法操作简单，合成条件易于实现，且收率高，制备得到的噻二唑类化合物纯度也高。CN111635377ACN111635377A权利要求书1/1页1.一种噻二唑类化合物的合成方法，其特征在于，步骤包括：将含硫化合物与含氮化合物混合乳化后，在催化剂的作用下进行成环反应。2.根据权利要求1所述的噻二唑类化合物的合成方法，其特征在于，乳化的过程包括：将所述含氮化合物进行溶解，而后在700-1000转/分钟的搅拌速度下加入所述含硫化合物。3.根据权利要求2所述的噻二唑类化合物的合成方法，其特征在于，溶解所述含氮化合物的溶剂选自对所述含氮化合物可溶，但对所述噻二唑类化合物不溶的溶剂；优选地，溶解所述含氮化合物的溶剂选自酮溶剂；优选地，所述酮溶剂为丙酮。4.根据权利要求3所述的噻二唑类化合物的合成方法，其特征在于，所述含氮化合物与所述溶剂的摩尔比为1:3.5-4。5.根据权利要求2所述的噻二唑类化合物的合成方法，其特征在于，合成的步骤包括：将所述含氮化合物、溶剂与部分含硫化合物以700-1000转/分钟的搅拌速度搅拌均匀，使得所述含氮化合物和部分所述含硫化合物乳化，而后与所述催化剂混合进行初次反应，而后再加入剩余所述含硫化合物再进行深度反应。6.根据权利要求5所述的噻二唑类化合物的合成方法，其特征在于，初次反应以及深度反应的温度均为0-5℃。7.根据权利要求1-6任一项所述的噻二唑类化合物的合成方法，其特征在于，所述含硫化合物为硫化氢；优选地，所述含氮化合物为含腈类化合物；优选地，所述含腈类化合物为2-亚氨基丙烷腈；优选地，所述催化剂为吡啶类化合物；优选地，所述催化剂为吡啶。8.根据权利要求1-6任一项所述的噻二唑类化合物的合成方法，其特征在于，所述含氮化合物与所述含硫化合物的摩尔比为1：1.2-1.5。9.根据权利要求1-6任一项所述的噻二唑类化合物的合成方法，其特征在于，所述催化剂的用量为所述含氮化物质量的5-10％。10.一种噻二唑类化合物，其特征在于，其通过权利要求1-9任一项所述的噻二唑类化合物的合成方法制备得到。2CN111635377A说明书1/6页噻二唑类化合物及其合成方法技术领域[0001]本发明涉及化学合成技术领域，具体而言，涉及噻二唑类化合物及其合成方法。背景技术[0002]现有技术中合成噻二唑类化合物的主要方法要么是利用脒化合物与无机酸盐、硫氰酸碱金属、溴化剂和碱进行反应，要么利用硫单质与腈反应，而上述合成方法中第一个合成步骤过于复杂，且收率低，一般只有70％左右，而第二个合成步骤对反应条件要求苛刻，难以实现，继而限制了其大规模工业应用。[0003]鉴于此，特提出本发明。发明内容[0004]本发明的目的在于提供噻二唑类化合物及其合成方法。本发明实施例提供的噻二唑类化合物的合成方法操作简单，合成条件易于实现，且收率高，制备得到的噻二唑类化合物纯度也高。[0005]本发明是这样实现的：[0006]第一方面，本发明实施例提供一种噻二唑类化合物的合成方法，步骤包括：将含硫化合物与含氮化合物混合乳化后，在催化剂的作用下进行成环反应。[0007]在可选的实施方式中，所述乳化的过程包括：将所述含氮化合物进行溶解，而后在700-1000转/分钟的搅拌速度下加入所述含硫化合物。[0008]在可选的实施方式中，溶解所述含氮化合物的溶剂选自对所述含氮化合物可溶，但对所述噻二唑类化合物不溶的溶剂；[0009]优选地，溶解所述含氮化合物的溶剂选自酮溶剂；[0010]优选地，所述酮溶剂为丙酮。[0011]在可选的实施方式中，所述含氮化合物与所述溶剂的摩尔比为1:3.5-4。[0012]在可选的实施方式中合成的步骤包括：将所述含氮化合物、溶剂与部分含硫化合物以700-1000转/分钟的搅拌速度搅拌均匀，而后与上述催化剂混合进行初次反应，而后再加入剩余所述含硫化合物再进行深度反应。[0013]在可选的实施方式中，