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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN112334518A(43)申请公布日2021.02.05(21)申请号201980043348.X(74)专利代理机构北京信慧永光知识产权代理(22)申请日2019.05.09有限责任公司11290代理人董世豪杨国强(30)优先权数据10-2018-00735122018.06.26KR(51)Int.Cl.10-2019-00224462019.02.26KRC08J3/28(2006.01)C08J3/24(2006.01)(85)PCT国际申请进入国家阶段日C08J3/075(2006.01)2020.12.25C08L77/04(2006.01)(86)PCT国际申请的申请数据C07K2/00(2006.01)PCT/KR2019/0055862019.05.09(87)PCT国际申请的公布数据WO2020/004810KO2020.01.02(71)申请人国民大学校产学协力团地址韩国首尔(72)发明人成文喜郭美善朴相浚权利要求书1页说明书5页附图6页(54)发明名称使用紫外线制备生物相容的聚γ-谷氨酸水凝胶的方法(57)摘要本发明涉及使用紫外线制备聚γ‑谷氨酸水凝胶的方法,以及通过该制备方法制备的聚γ‑谷氨酸水凝胶的用途。用于制备聚γ‑谷氨酸水凝胶的方法解决了聚γ‑谷氨酸溶液中的微生物污染的问题,并且仅通过简单的处理工艺就以高收率制备了聚γ‑谷氨酸水凝胶,并且确认了聚γ‑谷氨酸水凝胶在溶液中的改善的储存稳定性,从而使得能够提供通过本发明的制备聚γ‑谷氨酸水凝胶的方法制备的聚γ‑谷氨酸水凝胶作为组织工程支架、人造器官和用于3D打印的生物墨水。CN112334518ACN112334518A权利要求书1/1页1.一种制备聚γ-谷氨酸水凝胶的方法,所述方法包括:步骤1,将聚γ-谷氨酸溶解在溶剂中;步骤2,将N,N,N-三甲基-3-[(2-甲基丙烯酰基)氨基]丙烷-1-铵加入并溶解在步骤1的聚γ-谷氨酸的溶液中;以及步骤3,用紫外线对步骤2的溶液进行照射。2.根据权利要求1所述的制备聚γ-谷氨酸水凝胶的方法,其中,所述聚γ-谷氨酸的重均分子量为30-30,000kDa。3.根据权利要求1所述的制备聚γ-谷氨酸水凝胶的方法,其中,所述步骤1中的所述溶剂为水。4.根据权利要求1所述的制备聚γ-谷氨酸水凝胶的方法,其中,相对于作为聚γ-谷氨酸单体的谷氨酸的分子数,以1:1的分子比加入所述步骤2中的N,N,N-三甲基-3-[(2-甲基丙烯酰基)氨基]丙烷-1-铵。5.根据权利要求1所述的制备聚γ-谷氨酸水凝胶的方法,其中,在照射紫外线的步骤3中,将能量为50-70mW/cm2的紫外线照射至所述步骤2的溶液。6.根据权利要求1所述的制备聚γ-谷氨酸水凝胶的方法,所述方法进一步包括在室温下将所述步骤3中的用紫外线照射的所述溶液风干。7.根据权利要求1所述的制备聚γ-谷氨酸水凝胶的方法,其中,所述聚γ-谷氨酸水凝胶被包含在具有改善的储存稳定性和粘弹性的人造器官、组织工程支架、化妆品材料或用于3D打印机的生物墨水组合物中。8.根据权利要求1-6中任一项所述的聚γ-谷氨酸水凝胶。9.根据权利要求8所述的聚γ-谷氨酸水凝胶,其中,所述聚γ-谷氨酸水凝胶具有改善的储存稳定性和粘弹性。10.一种组织工程支架,所述支架包含权利要求8所述的聚γ-谷氨酸水凝胶。11.一种人造器官,所述器官包含权利要求8所述的聚γ-谷氨酸水凝胶。12.一种用于3D打印机的生物墨水组合物,所述组合物包含权利要求8所述的聚γ-谷氨酸水凝胶。2CN112334518A说明书1/5页使用紫外线制备生物相容的聚γ-谷氨酸水凝胶的方法技术领域[0001]本发明涉及使用紫外线制备聚γ-谷氨酸水凝胶的方法,以及涉及通过该方法制备的生物相容的聚γ-谷氨酸水凝胶的用途。背景技术[0002]水凝胶通常是指具有三维亲水性聚合物网络的材料,其包含大量的水,并且由均聚物或共聚物制成,并形成几乎不受外力诱导的结构稳定的三维结构。由于该结构是由诸如氢键、共价键或物理聚集等各种因素形成的,因此水凝胶在水性溶液中溶胀后是热力学稳定的,并且具有与液体和固体之间的中间形式相对应的机械和物理化学性质。[0003]另外,可以根据聚合物的化学结构以及亲水性与聚合物链之间的交联程度对水凝胶的溶胀度进行调节,因此可以根据组成和制备方法,制造具有各种形状和性质的水凝胶。迄今为止,已经对水凝胶的物理化学性质进行了许多研究,并且结果,已开发了各种类型的水凝胶。[0004]水凝胶已在工业中用作化妆品材料,从主要基于超强吸水特性的卫生产品开始,目前,它已广泛用于许多领域,包括诸如药物递送系统、栓塞、组织工程支架等的药物应用,化妆品填充剂以及工业应用,并