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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN113087615A(43)申请公布日2021.07.09(21)申请号202110277539.1(22)申请日2021.03.15(71)申请人天津科技大学地址300457天津市滨海新区经济技术开发区第十三大街29号(72)发明人唐娜李欢项军田桂英程鹏高张蕾王松博张建平(74)专利代理机构北京市领专知识产权代理有限公司11590代理人钟华(51)Int.Cl.C07C51/43(2006.01)C07C51/44(2006.01)C07C51/47(2006.01)C07C59/08(2006.01)权利要求书2页说明书4页(54)发明名称一种从乳酸发酵液中分离乳酸的方法(57)摘要本发明公开一种从乳酸发酵液中分离乳酸的方法,所述乳酸发酵液由乳酸发酵菌株经发酵培养制备得到,该方法包括如下步骤:(1)将乳酸发酵液经微滤后得到微滤发酵液;(2)微滤发酵液用双氧水脱色得到脱色液;(3)脱色液经超滤得到超滤液;(4)超滤液再经倒极膜电渗析得到乳酸溶液;(5)经电渗析后得到的乳酸溶液经膜蒸馏进一步浓缩得到乳酸产品。本发明将膜分离、脱色、电渗析、膜蒸馏有效结合,从乳酸发酵液中分离得到精制乳酸,尤其是采用膜蒸馏技术,有效提高了乳酸的纯度、回收率、并减少能耗。另外,该方法简单、易操作,无废液污染,回收率高,产品品质高,便于工业化生产。CN113087615ACN113087615A权利要求书1/2页1.一种从乳酸发酵液中分离乳酸的方法,所述乳酸发酵液由乳酸发酵菌株经发酵培养制备得到,其特征在于:包括如下步骤:(1)将乳酸发酵液经微滤后得到微滤发酵液;(2)将步骤(1)得到的微滤发酵液经脱色得到脱色液;(3)将步骤(2)得到的脱色液经超滤得到超滤液;(4)将步骤(3)得到的超滤液再经电渗析得到乳酸溶液;(5)将步骤(4)得到的乳酸溶液经膜蒸馏浓缩得到乳酸产品。2.根据权利要求1所述的从乳酸发酵液中分离乳酸的方法,其特征在于:步骤(1)中所用微滤膜孔径为0.05‑0.5μm操作压力为0.3‑4bar,优选地,微滤膜孔径为0.45μm操作压力为0.4bar。3.根据权利要求1所述的从乳酸发酵液中分离乳酸的方法,其特征在于:步骤(2)中所用脱色剂为双氧水,基于体积百分比,双氧水在微滤发酵液中的添加量为0.3%~3%,双氧水的质量浓度为20‑35%,脱色温度为40~70℃,脱色时间为30min~2h;优选地,双氧水在微滤发酵液中的添加量为1%,双氧水的质量浓度为30%,脱色温度为40℃,脱色时间为60min。4.根据权利要求1所述的从乳酸发酵液中分离乳酸的方法,其特征在于:步骤(3)中所用超滤膜孔径为0.1‑0.45μm,操作压力为0.3‑0.4bar,优选地,超滤膜孔径为0.1μm,操作压力为0.4bar。5.根据权利要求1所述的从乳酸发酵液中分离乳酸的方法,其特征在于:步骤(4)的工作电压为20‑30V,进料流量15‑25L/h,进出料体积比为1.0‑1.5,电渗析8‑12小时,优选地,工作电压为27V,进料流量20L/h,进出料体积比为1.3,电渗析10小时。6.根据权利要求1所述的从乳酸发酵液中分离乳酸的方法,特征在于:步骤(5)真空膜蒸馏的操作条件为,进料温度为50‑80℃、真空度为0.2‑1.8atm,进料流量为20‑45L/h,优选地,真空膜蒸馏的操作条件为,进料温度为55℃、真空度为0.4atm,进料流量为40L/h。7.根据权利要求1所述的从乳酸发酵液中分离乳酸的方法,其特征在于:乳酸发酵液的制备方法包括以下步骤:(11)平板培养:将芽孢杆菌BS1‑5接种至平板培养基厌氧培养,培养温度30~45℃,培养时间20~48h;(12)种子培养:将经步骤(11)平板培养的芽孢杆菌接种至种子培养基厌氧培养,培养温度30~45℃,培养时间12~24h,得到种子培养液;(13)发酵产酸:将步骤(12)获得的种子培养液接种至发酵培养基中进行发酵产酸,接种量为3%~15%,发酵温度30~45℃,通入氮气保持其厌氧的环境,采用中和剂将发酵体系的pH控制在6.0~7.0。8.根据权利要求7所述的从乳酸发酵液中分离乳酸的方法,其特征在于:步骤(11)中,平板培养基成分为:葡萄糖10~30g/L,酵母膏1~3g/L,无水乙酸钠1~4g/L,无水硫酸镁0.1~0.4g/L,磷酸二氢钾1~3g/L,琼脂15~25g/L。9.根据权利要求7所述的从乳酸发酵液中分离乳酸的方法,其特征在于:步骤(12)中,种子培养基成分为:葡萄糖10~40g/L,酵母膏1~3g/L,蛋白胨1~3g/L,无水硫酸镁0.1~0.4g/L,碳酸钙10~30g/L。2CN113087615A权利要求书2/2页10