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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN113117051A(43)申请公布日2021.07.16(21)申请号202110402726.8A61K8/60(2006.01)(22)申请日2021.04.14A61K8/31(2006.01)A61K8/55(2006.01)(71)申请人湖南群腾生物科技有限公司A61K8/14(2006.01)地址410000湖南省长沙市开福区通泰街A61Q19/08(2006.01)街道中山路589号开福万达广场C区2A61K31/7028(2006.01)号写字楼2902号A61K31/7076(2006.01)(72)发明人张委卫刘轶君马子清A61K38/05(2006.01)(51)Int.Cl.A61K38/06(2006.01)A61K38/39(2006.01)A61K38/02(2006.01)A61K9/127(2006.01)A61K47/24(2006.01)A61K47/06(2006.01)A61K47/42(2017.01)A61P17/18(2006.01)A61K8/65(2006.01)A61K8/64(2006.01)权利要求书1页说明书8页(54)发明名称一种抗衰老透皮多肽制剂及其制备方法(57)摘要本申请公开了一种抗衰老透皮多肽制剂及其制备方法,本申请的抗衰老透皮多肽制剂,包括以下按重量百分比计的组分:羟丙基四氢吡喃三醇1%‑50%、胶原蛋白肽0.1%‑5%、腺苷0.1%‑1.0%、肌肽0.1%‑0.5%、透皮肽0.5%‑5.0%、对羟基苯乙酮0.4%‑0.8%与余量的水。本申请提供的抗衰老透皮多肽制剂,皮肤吸收率高,能促进胶原蛋白的合成,能有效防止糖基化,抑制自由基和金属离子引起的脂质氧化,能帮助新生的胶原蛋白增加皮肤抵御能力,保持新生细胞在自由基条件下的活性,能有效保持抗衰效果。CN113117051ACN113117051A权利要求书1/1页1.一种抗衰老透皮多肽制剂,其特征在于,包括以下按重量百分比计的组分:羟丙基四氢吡喃三醇1%‑50%,胶原蛋白肽0.1%‑5%,腺苷0.1%‑1.0%,透皮肽0.5%‑5.0%,对羟基苯乙酮0.4%‑0.8%与余量的水。2.根据权利要求1所述的抗衰老透皮多肽制剂,其特征在于,所述抗衰老透皮多肽制剂为脂质体纳米制剂。3.根据权利要求2所述的抗衰老透皮多肽制剂,其特征在于,所述抗衰老透皮多肽制剂的平均粒径为10‑60nm。4.一种权利要求1‑3所述的抗衰老透皮多肽制剂的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:将羟丙基四氢吡喃三醇、胶原蛋白肽与去离子水混合均匀制得羟丙基四氢吡喃三醇混合液;将乳化剂、甘油与油脂按比例混合搅拌均匀制得卵磷脂混合液;将腺苷、肌肽、透皮肽、对羟基苯乙酮按照比例添加至所述羟丙基四氢吡喃三醇混合液中混合均匀制得多肽混合液;将所述多肽混合液添加至所述卵磷脂混合液中,进行两级高压剪切均质制得抗衰老透皮多肽制剂。5.根据权利要求4所述的抗衰老透皮多肽制剂的制备方法,其特征在于,所述羟丙基四氢吡喃三醇混合液的具体组分包括:质量浓度为1%‑55%的羟丙基四氢吡喃三醇,质量浓度为0.1%‑5%的胶原蛋白肽。6.根据权利要求5所述的抗衰老透皮多肽制剂的制备方法,其特征在于,步骤“将所述多肽混合液添加至所述卵磷脂混合液中,进行两级高压剪切均质制得抗衰老透皮多肽制剂”的具体条件为:第一级均质压力为20‑60Mpa,温度为10‑35℃,剪切速度为10‑500r/min,第二级均质压力为60‑110Mpa,温度为15‑40℃,剪切速度为10‑500r/min。7.根据权利要求6所述的抗衰老透皮多肽制剂的制备方法,其特征在于,步骤“将乳化剂、甘油与油脂按比例混合搅拌均匀制得卵磷脂混合液”中的所述乳化剂为卵磷脂。8.根据权利要求7所述的抗衰老透皮多肽制剂的制备方法,其特征在于,步骤“将乳化剂、甘油与油脂按比例混合搅拌均匀制得卵磷脂混合液”中的所述油脂为角鲨烷。9.根据权利要求8所述的抗衰老透皮多肽制剂的制备方法,其特征在于,步骤“将乳化剂、甘油与油脂按比例混合搅拌均匀制得卵磷脂混合液”中所述乳化剂、所述甘油与所述油脂具体添加质量比为1:(1‑4):5。10.根据权利要求9所述的抗衰老透皮多肽制剂的制备方法,其特征在于,步骤“将腺苷、肌肽、透皮肽、对羟基苯乙酮按照比例添加至所述羟丙基四氢吡喃三醇混合液中混合均匀制得多肽混合液”中所述腺苷、所述肌肽、所述透皮肽与所述对羟基苯乙酮具体添加质量比为1:1:1:(0.1‑1)。2CN113117051A说明书1/8页一种抗衰老透皮多肽制剂及其制备方法技术领域[0001]本申请涉及抗衰制剂领域,更具体地说,尤其涉及一种抗衰透皮多肽制剂及其制备方法。