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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN113373343A(43)申请公布日2021.09.10(21)申请号202110696902.3B22F1/02(2006.01)(22)申请日2021.06.23B22F9/24(2006.01)B01J20/02(2006.01)(71)申请人中国核动力研究设计院B01J20/30(2006.01)地址610000四川省成都市双流区长顺大B01D53/02(2006.01)道一段328号(72)发明人李波张劲松曾俊杰陈云明罗宁孙志中李新政吴建荣宋斌贾致军胡映江王海军顾思维王小兵王磊(74)专利代理机构成都行之专利代理事务所(普通合伙)51220代理人王鹏程(51)Int.Cl.C22C9/00(2006.01)B22F1/00(2006.01)权利要求书1页说明书4页(54)发明名称一种铜基铂及其制备方法和应用(57)摘要本发明涉及放射性同位素碘‑125的制备和分离技术领域,具体涉及一种铜基铂及其制备方法和应用,制备方法为铜粉预处理:依次用酸液、水、碱液、水在搅拌下交替洗涤铜粉,至洗涤液中性,取洗涤后的铜粉干燥,备用;取预处理后的铜粉加入反应容器中,加入酸液、浓度为25‑50mgPt/mLHCl的氯铂酸溶液,搅拌后倾去上层清液,水洗沉淀物至滤液中性,再加入碱液、硫酸盐搅拌,30‑80℃下恒温加热,水洗至洗涤液中性,干燥,得铜基铂。该制备方法简单、条件要求低,适合规模化生产。制备得到的铜基铂对气态碘具有高的吸附容量和淋洗回收率,适用于连续循环辐照法生产碘‑125的回路装置中对气体碘的高效吸附分离及回收。CN113373343ACN113373343A权利要求书1/1页1.一种铜基铂的制备方法,其特征在于按照如下步骤制备:(1)铜粉预处理:依次用0.1‑0.5mol/L的酸液、水、0.1‑0.5mol/L的碱液、水在搅拌下交替洗涤铜粉,至洗涤液中性,取洗涤后的铜粉干燥,备用;(2)合成:取预处理后的铜粉加入反应容器中,加入0.5‑2mol/L的酸液、浓度为25‑50mgPt/mLHCl的氯铂酸溶液,搅拌30‑120min后倾去上层清液,水洗沉淀物至滤液中性,再加入0.2mol/L‑2.0mol/L的碱液、硫酸盐搅拌,30‑80℃下恒温加热60min‑120min,水洗至洗涤液中性,干燥,得铜基铂。2.根据权利要求1所述的一种铜基铂的制备方法,其特征在于:所述预处理的铜粉、氯铂酸、硫酸盐的重量比为0.5‑83.3:0.025‑8.3:1。3.根据权利要求1所述的一种铜基铂的制备方法,其特征在于:所述铜粉的粒径大小为50‑300目。4.根据权利要求1所述的一种铜基铂的制备方法,其特征在于:所述硫酸盐为硫酸肼。5.根据权利要求1所述的一种铜基铂的制备方法,其特征在于:所述酸液为硫酸、硝酸、盐酸中的一种,所述碱液为碳酸钠、氢氧化钠、氨水中的一种。6.根据权利要求1所述的一种铜基铂的制备方法,其特征在于:所述步骤(1)中的洗涤后的铜粉干燥条件为50‑80℃下、真空干燥12‑24h。7.根据权利要求1所述的一种铜基铂的制备方法,其特征在于:所述搅拌为磁力搅拌。8.一种铜基铂,其特征在于:采用如权利要求1‑7任一项所述的方法制备,所述铜基铂的粒径为30‑250目。9.根据权利要求1‑7任一项所述的制备方法方法得到的铜基铂的应用,其特征在于:用于在连续循环辐照的回路中气态碘的吸附分离。10.根据权利要求9所述的铜基铂的应用,其特征在于:吸附有气态碘‑125的铜基铂可脱附回收碘‑125。2CN113373343A说明书1/4页一种铜基铂及其制备方法和应用技术领域[0001]本发明涉及放射性同位素碘‑125的制备和分离技术领域,具体涉及一种铜基铂及其制备方法和应用。背景技术[0002]碘‑125是重要的医用放射性核素,由于其半衰期较长、能量适中,对人体组织产生的辐射损伤小等优点,使其在生物医学、放射性免疫体外诊断和近距离植入治疗肿瘤等方面得到广泛应用。尤其是近年来,随着中国肿瘤发病率以及死亡率的日益高发,市场上对碘‑125的需求量也随之逐渐增加。据不完全统计,2020年国内市场需求约5000Ci,到2030年需求量达到约22000Ci。然而,目前国内碘‑125原料全部长期依赖进口,受制于人,急需解决“卡脖子”困题。[0003]利用反应堆以及配套资源优势,我院完成了大量碘‑125辐照制备的实验验证,创新性的提出了连续循环辐照法生产碘‑125的技术方法和装置,并申请专利CN106898406B。此专利中为了降低碘‑126杂质含量,提升碘‑125的品质,巧妙地在系统回路中设计了碘‑125的吸附装置,而吸附装置中最核心、最关键的是高效碘‑125吸附材料。在循环过程中,当回路