预览加载中,请您耐心等待几秒...
1/6
2/6
3/6
4/6
5/6
6/6

在线预览结束,喜欢就下载吧,查找使用更方便

如果您无法下载资料,请参考说明:

1、部分资料下载需要金币,请确保您的账户上有足够的金币

2、已购买过的文档,再次下载不重复扣费

3、资料包下载后请先用软件解压,在使用对应软件打开

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN114276276A(43)申请公布日2022.04.05(21)申请号202110754415.8C07C227/04(2006.01)(22)申请日2021.07.05C07C229/56(2006.01)C07C227/18(2006.01)(71)申请人天津天宝翔科技有限公司C07C67/31(2006.01)地址300000天津市津南区双港镇工业园C07C69/84(2006.01)优谷产业园25号楼-1B03D1/01(2006.01)申请人鞍山市天翔工业科技有限公司(72)发明人梅建庭杨威刘养春周喜来李晓营裴晓惠(51)Int.Cl.C07C259/10(2006.01)C07C2/86(2006.01)C07C15/02(2006.01)C07C201/08(2006.01)C07C205/06(2006.01)C07C201/12(2006.01)C07C205/57(2006.01)权利要求书1页说明书3页附图1页(54)发明名称一种螯合型稀土捕收剂及其制备方法(57)摘要本发明是一种螯合型稀土捕收剂及其制备方法。该捕收剂含有叔丁基、苯基、羟基和羟肟酸。该捕收剂的制备方法:甲苯在三氯化铁催化下与一氯三甲基甲烷反应生成对‑叔丁基甲苯,加入硝酸和硫酸,生成2,5‑二硝基‑4‑叔丁基甲苯;用高锰酸钾氧化生成2,5‑二硝基‑4‑叔丁基苯甲酸,用铁粉和盐酸还原硝基生成2,5‑二氨基‑4‑叔丁基苯甲酸;甲酯化反应生成2,5‑二硝基‑4‑叔丁基苯甲酸甲酯,重氮化反应,酸性水解,生成2,5‑二羟基‑4‑叔丁基苯甲酸甲酯;羟肟化反应生成目的产物2,5‑二羟基‑4‑叔丁基苯甲羟肟酸。该捕收剂与稀土矿物具有良好的捕收能力、选择性、耐低温性,能提高稀土矿物的精矿品位和回收率。CN114276276ACN114276276A权利要求书1/1页1.一种螯合型稀土捕收剂及其制备方法,其特征在于:制备的螯合型稀土捕收剂分子中含有叔丁基、苯基、羟基和羟肟酸。2.根据权利要求1所述的一种螯合型稀土捕收剂及其制备方法,其特征在于:螯合型稀土捕收剂分子中叔丁基位于羟肟酸的对位。3.根据权利要求1所述的一种螯合型稀土捕收剂及其制备方法,其特征在于:螯合型稀土捕收剂分子中二个羟基位于羟肟酸的邻位。4.根据权利要求1所述的一种螯合型稀土捕收剂及其制备方法,其特征在于:螯合型稀土捕收剂的制备方法采用以下步骤:(1)甲苯在三氯化铁催化下与一氯三甲基甲烷反应生成对‑叔丁基甲苯,加入硝酸和硫酸,生成2,5‑二硝基‑4‑叔丁基甲苯;(2)用高锰酸钾氧化生成2,5‑二硝基‑4‑叔丁基苯甲酸,用铁粉和盐酸还原硝基生成2,5‑二氨基‑4‑叔丁基苯甲酸;(3)甲酯化反应生成2,5‑二硝基‑4‑叔丁基苯甲酸甲酯,重氮化反应,酸性水解,生成2,5‑二羟基‑4‑叔丁基苯甲酸甲酯;(4)羟肟化反应生成目的产物2,5‑二羟基‑4‑叔丁基苯甲羟肟酸。2CN114276276A说明书1/3页一种螯合型稀土捕收剂及其制备方法技术领域[0001]本发明涉及一种螯合型稀土捕收剂及其制备方法,属于选矿药剂技术领域。背景技术[0002]目前,在稀土矿物捕收剂工业应用中,主要分为二类:一类为烷烃类羟肟酸,如C5‑9烷基羟肟酸、C7‑9烷基羟肟酸、环烷基羟肟酸等;另一类是芳香烃类羟肟酸,如苯甲羟肟酸、水杨羟肟酸、H205(3‑羟基‑2‑萘甲羟肟酸)等。这两类捕收剂对稀土矿物的选择性和捕收能力有一定的差别,烷烃类羟肟酸的性能比芳香类羟肟酸的性能差一些,国内稀土矿物捕收剂中以H205为主,浮选时需要增加起泡剂提高捕收能力,增加蒸汽提高浮选温度。稀土捕收剂在包钢稀土的浮选温度为70℃以上,温度低,浮选稀土精矿品位和回收率达不到要求。随着我国“双碳”战略的实施,需要进一步降低稀土矿物浮选的温度,同时提高稀土精矿品位和回收率。本发明合成一种含有叔丁基、苯基、羟基和羟肟酸的稀土捕收剂,这种捕收剂通过捕收剂分子中的二个羟基和羟肟酸,与稀土矿物表面形成多个螯合环,增强表面作用力和选择性,叔丁基能提高捕收剂分子的发泡能力,同时降低捕收剂的浮选温度。发明内容[0003]本发明的目的在于合成一种结构新、性能稳定、能与稀土矿物表面形成多个螯合环的稀土捕收剂,提高了稀土矿物的精矿品位和回收率,降低了稀土浮选温度。[0004]本发明解决其技术问题采取的技术方案是:[0005](1)甲苯在三氯化铁催化下与一氯三甲基甲烷反应生成对‑叔丁基甲苯,加入硝酸和硫酸,生成2,5‑二硝基‑4‑叔丁基甲苯;[0006](2)用高锰酸钾氧化生成2,5‑二硝基‑4‑叔丁基苯甲酸,用铁粉和盐酸还原硝基生成2,5‑二氨基‑4‑叔丁基苯甲酸;[0007](3)甲酯化反应生成