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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN114276233A(43)申请公布日2022.04.05(21)申请号202111280510.5C07C59/08(2006.01)(22)申请日2021.11.01(71)申请人欧尚元(天津)有限公司地址300350天津市津南区双港镇工业区丽港园6-3-501(72)发明人方章俊刘源张天惕李柯韩英华霍洋(74)专利代理机构北京君以信知识产权代理有限公司11789代理人符彦慈(51)Int.Cl.C07C51/42(2006.01)C07C51/43(2006.01)C07C51/44(2006.01)C07C51/47(2006.01)权利要求书1页说明书7页附图1页(54)发明名称一种粗L-乳酸的精制纯化方法及其纯化装置(57)摘要本发明涉及一种粗L‑乳酸的精制纯化方法及其纯化装置;包括如下制备步骤:将粗L‑乳酸通过刮板蒸发,加热,真空浓缩,获得浓度大于97%的L‑乳酸;将浓度大于97%的L‑乳酸通过一级短程蒸馏,加热温度为120‑130℃,真空蒸馏,获得材料级一级轻相的100%L‑乳酸和重相乳酸;重相乳酸通过二级短程蒸馏,加热温度为120‑130℃,真空蒸馏,获得釜底物和预制的二级轻相100%L‑乳酸;预制的二级轻相100%L‑乳酸通过炭柱脱色处理,获得食品级二级轻相100%L‑乳酸;釜底物经色谱法进行物理分离,获得饲料级乳酸;将材料级一级轻相的100%L‑乳酸和食品级二级轻相100%L‑乳酸混合,获得精制L‑乳酸,精制L‑乳酸总收率大于86%。CN114276233ACN114276233A权利要求书1/1页1.一种粗L‑乳酸的精制纯化方法,其特征在于:包括如下制备步骤:将80‑88%的粗L‑乳酸通过刮板蒸发,加热温度为110‑120℃,真空浓缩,获得浓度大于97%的L‑乳酸;将浓度大于97%的L‑乳酸通过一级短程蒸馏,加热温度为120‑130℃,真空蒸馏,获得材料级一级轻相的100%L‑乳酸和重相乳酸;重相乳酸通过二级短程蒸馏,加热温度为120‑130℃,真空蒸馏,获得釜底物和预制的二级轻相100%L‑乳酸;预制的二级轻相100%L‑乳酸通过炭柱脱色处理,获得食品级二级轻相100%L‑乳酸;釜底物经色谱法进行物理分离,获得饲料级乳酸;其中,精制L‑乳酸为材料级一级轻相的100%L‑乳酸和食品级二级轻相100%L‑乳酸总和,精制L‑乳酸总收率大于86%。2.根据权利要求1所述的粗L‑乳酸的精制纯化方法,其特征在于:炭柱脱色处理过程中,采用多柱串联的棒状活性炭,控制预制的二级轻相100%L‑乳酸从炭柱流出的时间≥4h。3.根据权利要求1所述的粗L‑乳酸的精制纯化方法,其特征在于:在获得浓度大于97%的L‑乳酸时,真空度为70mbara‑80mbara。4.根据权利要求1所述的粗L‑乳酸的精制纯化方法,其特征在于:获得材料级一级轻相的100%L‑乳酸和重相乳酸时,真空蒸馏时的真空度为10mbara‑12mbara;获得预制的二级轻相100%L‑乳酸过程中,二级短程蒸馏的真空度为1mbara‑2mbara。5.根据权利要求1所述的粗L‑乳酸的精制纯化方法,其特征在于:刮板蒸发采用刮板蒸发器进行蒸发,刮板蒸发器中蒸发温度为110℃。6.根据权利要求1所述的粗L‑乳酸的精制纯化方法,其特征在于:一级短程蒸馏采用短程蒸馏器进行蒸馏,短程蒸馏器的加热温度为120℃。7.根据权利要求1所述的粗L‑乳酸的精制纯化方法,其特征在于:二级短程蒸馏采用短程蒸馏器进行蒸馏,短程蒸馏器的加热温度为120℃。8.根据权利要求1所述的粗L‑乳酸的精制纯化方法,其特征在于:获得的重相中,红乳酸含量大于40%。9.根据权利要求1所述的粗L‑乳酸的精制纯化方法,其特征在于:精制L‑乳酸中耐热级乳酸收率≥75%,耐热级乳酸的色度≤30;光学纯度≥99.2;氯化物≤0.0005;硫酸盐≤0.001;铁盐≤0.005;食品级二级轻相100%L‑乳酸色度≤70;光学纯度≥99.2;氯化物≤0.0005;硫酸盐≤0.001;铁盐≤0.005。10.一种基于如权利要求1‑9中任一项所述的粗L‑乳酸的精制纯化方法的纯化装置,其特征在于:包括刮板蒸发器,与刮板蒸发器连通的一级短程蒸馏器,一级短程蒸馏器还分别与一级轻相的100%L‑乳酸收集装置和二级短程蒸馏器连通,二级短程蒸馏器分别与炭柱脱色装置和色谱柱连通,炭柱脱色装置与二级轻相100%L‑乳酸收集装置连通,色谱柱与釜底物收集装置连通。2CN114276233A说明书1/7页一种粗L‑乳酸的精制纯化方法及其纯化装置技术领域[0001]本发明涉及L乳酸生产技术领域,尤其是涉及一种粗L‑乳酸的精制纯化方法及其纯化装置。背景技术[0002]L‑乳