一种喹唑啉衍生物的制备方法及其结晶.pdf
曦晨****22
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一种喹唑啉衍生物的制备方法及其结晶.pdf
本申请涉及药物合成领域,具体而言涉及一种喹唑啉衍生物的制备方法及其结晶,更具体的涉及一种式(I)化合物的制备方法及其结晶。该方法操作简单,收率显著提高,可以满足工业化生产需求。
喹唑啉衍生物及其制备方法和用途.pdf
本发明属药物化学技术领域,涉及通式(Ⅰ)喹唑啉衍生物及其制备方法,及其与无机或有机的酸或碱所形成的生理上可接受的盐,含有它们的药物组合物,及其在制备治疗疾病的药物,特别是特征为异常erbB家族PTK活性的疾病药物上的应用。所述化合物具有有价值的药理性质,特别是对因酪氨酸激酶所引起的信号转导有抑制效果。
一种喹唑啉酮类衍生物的制备方法.pdf
本发明公开了一种喹唑啉酮类衍生物的制备方法,包括如下步骤:在铜催化剂、配体和溶剂存在下,将化合物1、化合物2和化合物3进行反应,得到式(Ⅰ)化合物;其中,化合物1、化合物2、化合物3和式(Ⅰ)化合物的结构式如下:
一种制备喹唑啉酮衍生物的方法.pdf
本发明公开了一种制备喹唑啉酮衍生物的方法。本发明使用1‑吡啶基吲哚化合物为起始物在空气中即可反应制备产物,原料易得,种类广泛;利用本发明方法得到的产物类型多样,用途广泛,可用于合成各种药物;此外,本发明公开的方法步骤简单、反应条件温和、目标产物的收率高、污染小、反应操作和后处理过程简单,适合于工业化生产。
一种制备噻唑并喹唑啉酮衍生物的方法.pdf
本发明公开了一种制备噻唑并喹唑啉酮衍生物的方法。本发明使用1‑噻唑基吲哚化合物为起始物在空气中即可反应制备产物,原料易得,种类广泛;利用本发明方法得到的产物类型多样,用途广泛,既可直接使用,又可用于合成杀菌剂、除草剂和杀虫剂等具有药物活性的噻唑并喹唑啉酮衍生物;此外,本发明公开的方法步骤简单、反应条件温和、目标产物的收率高、污染小、反应操作和后处理过程简单,适合于工业化生产。