一种医用皮肤护理敷料及其制备方法和应用.pdf

(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN114601959A(43)申请公布日2022.06.10(21)申请号202111385369.5A61K47/34(2017.01)(22)申请日2021.11.22A61K47/36(2006.01)A61K47/38(2006.01)(66)本国优先权数据A61K47/42(2017.01)202011322154.42020.11.23CN(71)申请人山东融元康医疗科技有限公司地址257100山东省东营市东营区杏花河路17号8幢101室(72)发明人张景海赵华军燕姿辰(74)专利代理机构北京林达刘知识产权代理事务所(普通合伙)11277专利代理师刘新宇李茂家(51)Int.Cl.A61L26/00(2006.01)A61K9/08(2006.01)A61K45/00(2006.01)权利要求书2页说明书21页附图22页(54)发明名称一种医用皮肤护理敷料及其制备方法和应用(57)摘要本发明提供：一种医用皮肤护理敷料及其制备方法和应用，所述医用皮肤护理敷料相对于所述医用皮肤护理敷料整体，包括浓度不小于1wt％的非离子表面活性剂，浓度不小于1wt％的透明质酸钠，浓度不小于0.1wt％的羧甲基纤维素钠，合计浓度不小于0.1wt％的胶原蛋白、藻酸盐和壳聚糖，和水。所述医用皮肤护理敷料能够溶解、负载临床现已使用的多种皮肤外用药物，并且能够促进这些药物的透皮吸收率以及发挥护理皮肤的辅助治疗作用。CN114601959ACN114601959A权利要求书1/2页1.一种医用皮肤护理敷料，其特征在于，相对于所述医用皮肤护理敷料整体，包括浓度不小于1wt％的非离子表面活性剂，浓度不小于1wt％的透明质酸钠，浓度不小于0.1wt％的羧甲基纤维素钠，合计浓度不小于0.1wt％的选自胶原蛋白、藻酸盐和壳聚糖的至少一种，和水。2.根据权利要求1所述的皮肤护理敷料，其特征在于，所述非离子表面活性剂为聚氧乙烯型非离子表面活性剂，优选地，所述非离子表面活性剂包括泊洛沙姆。3.根据权利要求1或2所述的皮肤护理敷料，其特征在于，所述透明质酸钠包括高分子透明质酸钠、中分子透明质酸钠和小分子透明质酸钠，优选地，相对于所述医用皮肤护理敷料整体，所述高分子透明质酸钠的含量为0.01‑2wt％，所述中分子透明质酸钠的含量为0.01‑5wt％，所述小分子透明质酸钠的含量为0.01‑5wt％。4.根据权利要求3所述的皮肤护理敷料，其特征在于，所述高分子透明质酸钠的分子量≥1800kDa，所述中分子透明质酸钠的分子量为1000‑1800kDa，所述小分子透明质酸钠的分子量为10‑1000kDa。5.根据权利要求1‑4任一项所述的医用皮肤护理敷料，其特征在于：所述非离子表面活性剂的浓度为1‑10wt％，优选为2‑8wt％，更优选为3‑6wt％，所述透明质酸钠的浓度为1‑10wt％，优选为1‑5wt％，更优选为1‑3wt％，所述羧甲基纤维素钠的浓度为0.1‑10wt％，优选为0.5‑2wt％，更优选为0.5‑1wt％，选自所述胶原蛋白、藻酸盐和壳聚糖的至少一种的合计浓度为0.1％‑10wt％，优选为0.4‑4wt％，更优选为0.5‑2wt％。6.一种制备权利要求1‑5任一项所述的医用皮肤护理敷料的方法，其特征在于：包括如下步骤：(1)称取适量水，置于容器中备用；(2)按规定量分别称取透明质酸钠、羧甲基纤维素钠、胶原蛋白、藻酸盐和壳聚糖；(3)将(2)中称取的成分加入到(1)盛有水的容器中，置于室温静止6‑8小时；(4)搅拌，使(3)中的原料溶解均匀；(5)按规定量称取非离子表面活性剂，加入(4)中，搅拌溶解；(6)加水，使各原料的浓度达到本发明规定的浓度范围；(7)搅拌即得。7.根据权利要求1‑5任一项所述的医用皮肤护理敷料在制备促进皮肤外用药物透皮吸收的试剂中的应用。8.根据权利要7所述的应用，其特征在于：所述皮肤外用药物包括治疗小儿血管瘤的药物、治疗小儿脉管畸形的药物、治疗黄褐斑的药物、促进局部愈合的药物、或局部止痛药物。9.根据权利要求8所述的应用，所述治疗小儿血管瘤的药物包括β受体阻滞剂，所述β受体阻滞剂优选选自马来酸噻吗洛尔、普萘洛尔、盐酸卡替洛尔、盐酸倍他洛尔中的一种或多种，所述治疗小儿脉管畸形的药物包括西罗莫司、他克莫司，所述治疗黄褐斑的药物包括氨甲环酸、左旋维生素C，所述促进局部愈合的药物包括生长因子、康复新液，2CN114601959A权利要求书2/2页所述局部止痛药包括利多卡因、硝酸甘油。3CN114601959A说明书1/21页一种医用皮肤护理敷料及其制备方法和应用技术领域[0001]本发明涉及医疗器械领域，特别涉及医用耗材领域。背景技术[0002]敷料是指用于物品主料之外的辅属材料。