一种防紫外、蓝光的碳量子点及其制备方法和应用.pdf

(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN114732749A(43)申请公布日2022.07.12(21)申请号202210225724.0A61K8/19(2006.01)(22)申请日2022.03.07A61K8/35(2006.01)A61K8/49(2006.01)(71)申请人广东碳紫科技有限公司A61K8/37(2006.01)地址528200广东省佛山市南海区丹灶镇A61K8/41(2006.01)建沙路东一街区28号一栋216室(住所A61K8/44(2006.01)申报)A61K8/42(2006.01)(72)发明人刘应亮王睿哲胡广齐胡超凡A61Q17/04(2006.01)庄健乐雷炳富张学杰李唯张浩然郑明涛董汉武肖勇梁业如胡航(74)专利代理机构广州市时代知识产权代理事务所(普通合伙)44438专利代理师陈惠珠(51)Int.Cl.A61K8/29(2006.01)权利要求书1页说明书7页附图1页(54)发明名称一种防紫外、蓝光的碳量子点及其制备方法和应用(57)摘要本发明涉及新材料技术领域，特别是涉及一种防紫外、蓝光的碳量子点及其制备方法，该碳量子点由紫外吸收剂和含氮有机物组成，该碳量子点能作为紫外吸收剂和蓝光吸收剂，具有亲肤效果好、生物毒性低和生物相容性好的优点；防紫外、蓝光的碳量子点的其制备方法具有容易操作、成本较低和收率高的优点。CN114732749ACN114732749A权利要求书1/1页1.一种防紫外、蓝光的碳量子点，其特征在于：由紫外吸收剂和含氮有机物组成。2.根据权利要求1所述的防紫外、蓝光的碳量子点，其特征在于：所述紫外吸收剂与所述含氮有机物的重量之比是0.2～2：0.1～5。3.根据权利要求1所述的防紫外、蓝光的碳量子点，其特征在于：所述紫外吸收剂是邻羟基苯甲酸苯酯、2，4‑二羟基二苯甲酮、2‑羟基‑4‑甲氧基二苯甲酮、单苯甲酸间苯二酚酯、2‑(2ˊ‑羟基‑5ˊ‑甲基苯基)苯并三氮唑、2‑羟基‑4‑正辛氧基二苯甲酮、2‑(2’‑羟基‑3’，5’‑二叔苯基)‑5‑氯化苯并三唑、三(1，2，2，6，6‑五甲哌啶基)亚磷酸酯、4‑苯甲酰氧基‑2，2，6，6‑四甲基哌啶、2，4，6‑三(2’正丁氧基苯基)‑1，3，5‑三嗪中的任意一种紫外吸收剂或是至少两种紫外吸收剂的混合物。4.根据权利要求1所述的防紫外、蓝光的碳量子点，其特征在于：所述含氮有机物是尿素、谷氨酸、巴比妥酸、三聚氰胺、赖氨酸、甲胺、乙胺、乙二胺、乙醇胺、EDTA、天冬氨酸、正丙胺、异丙胺、环己胺、苄胺、N,N‑二甲基苯胺中的任意一种含氮有机物或是至少两种含氮有机物的混合物。5.一种防紫外、蓝光的碳量子点的制备方法，其特征在于：制备权利要求1‑4任一项所述的防紫外、蓝光的碳量子点，包括以下步骤，S1、将紫外吸收剂与含氮有机物混合并溶解在无水乙醇中，得到混合溶液；S2、将混合溶液于反应釜中以160～240℃反应4～10h，反应结束且待反应釜冷却至室温后，将反应釜中的混合溶液过滤，收集滤液；S3、往所述滤液加入去离子水，得到含有黄色沉淀的浑浊液；S4、收集浑浊液中的黄色沉淀，洗涤、干燥所述黄色沉淀，所述黄色沉淀为防紫外、蓝光的碳量子点。6.根据权利要求5所述的防紫外、蓝光的碳量子点的制备方法，其特征在于：所述S2中，采用0.22μm的微孔滤膜过滤所述混合溶液。7.根据权利要求5所述的防紫外、蓝光的碳量子点的制备方法，其特征在于：所述S4中，将所述浑浊液离心处理以收集黄色沉淀。8.根据权利要求5所述的防紫外、蓝光的碳量子点的制备方法，其特征在于：所述S4中，用去离子水洗涤所述黄色沉淀2～3次，将洗涤后的黄色沉淀放入冷冻干燥机进行干燥处理，得到干燥后的黄色粉末。9.根据权利要求5所述的防紫外、蓝光的碳量子点的制备方法，其特征在于：所述S1中，将溶解有紫外吸收剂和含氮有机物的溶液超声处理2～10min，得到混合溶液。10.一种碳量子点的应用，其特征在于：权利要求1～4任一项所述的碳量子点在制造防紫外、防蓝光产品中应用。2CN114732749A说明书1/7页一种防紫外、蓝光的碳量子点及其制备方法和应用技术领域[0001]本发明涉及新材料技术领域，特别是涉及一种防紫外、蓝光的碳量子点及其制备方法和应用。背景技术[0002]暴露在对个人皮肤类型来说过高的紫外线辐射下会导致晒伤。从短暂的轻微皮肤发红到持续数天的疼痛水泡。其他皮肤炎症反应(光性皮肤病)发生在对紫外线辐射异常敏感的人。长期暴露在紫外线辐射下，会损害真皮中的结构蛋白(如弹性蛋白和胶原蛋白)，造成皱纹和典型的光老化，是多种皮肤癌的主要环境风险因素。[0003]目前常见预防紫外光的方式是使用紫外吸收剂。现有的紫外吸收剂包括物理吸收剂和化学吸收剂。物理吸收剂虽然