含氟烯醚的合成方法.pdf

(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN115504867A(43)申请公布日2022.12.23(21)申请号202110698547.3C07C67/317(2006.01)(22)申请日2021.06.23C07C69/708(2006.01)C07C253/30(2006.01)(71)申请人中蓝晨光化工研究设计院有限公司C07C255/16(2006.01)地址610041四川省成都市武侯区倪家桥路2号(72)发明人罗凯罗生乔陈彬彬窦若岸甘利兵赖碧红胡俊(74)专利代理机构成都天嘉专利事务所(普通合伙)51211专利代理师赵玉玲(51)Int.Cl.C07C41/24(2006.01)C07C43/17(2006.01)C07C303/22(2006.01)C07C309/82(2006.01)权利要求书2页说明书7页(54)发明名称含氟烯醚的合成方法(57)摘要本发明提供了含氟烯醚的合成方法，属于有机氟化学合成技术领域。包括将含氟烷烃在金属脱卤剂、含氮非质子极性溶剂和室温离子液体条件下，进行脱卤反应，制备得到含氟烯醚；其中，在以非质子极性溶剂作为含氟烷烃脱卤反应溶剂的基础上，在反应体系中加入室温离子液体，一方面可代替部分非质子极性溶剂，减少了非质子极性溶剂的用量，降低了反应体系的黏度；另一方面室温离子液体可溶解部分金属脱卤剂，还可催化反应进行；且室温离子液体不会生成络合盐，便于后续简单回收再用；在保持反应过程平稳、维持高收率的条件下降低了非质子极性溶剂的用量，并且室温离子液体可以回收再用，在降低成本的同时，减少三废产生。CN115504867ACN115504867A权利要求书1/2页1.含氟烯醚的合成方法，其特征在于：包括以含氟烷烃为原料，在金属脱卤剂、含氮非质子极性溶剂和室温离子液体条件下，进行脱卤反应，制备得到含氟烯醚；其中，所述含氟烷烃用如下的结构通式（I）表示；12CF2X1‑CFX2‑O‑Rf‑(O)y‑RfX3（I）1式（I）中，X1为Cl、Br或I，X2为Cl、Br或I，X3是F、Br、I、SO2F、CN或COOR，Rf是碳原子数为21‑5的直链或支链的全氟烷基，Rf是碳原子数为0‑3的直链或支链的全氟烷基，R是碳原子数为1‑3的直链或支链的烷基，y=0或1；其中，所述含氟烯醚用如下的结构通式（Ⅱ）表示；12CF2=CF‑O‑Rf‑(O)y‑RfX3（Ⅱ）12式（Ⅱ）中，Rf是碳原子数为1‑5的直链或支链的全氟烷基，Rf是碳原子数为0‑3的直链或支链的全氟烷基，X3是F、Br、I、SO2F、CN或COOR，R是碳原子数为1‑3的直链或支链的烷基，y=0或1。2.根据权利要求1所述的含氟烯醚的合成方法，其特征在于：所述含氟烷烃包括CF2ClCFClOCF3、CF2ClCFClOCF2CF3、CF2ClCFClOCF2OCF3、CF2ClCFClOCF2CF2SO2F、CF2ClCFClOCF2CF2Br、CF2BrCFBrOCF2CF(CF3)OCF2CF2SO2F、CF2BrCFBrOCF2CF2CF2COOCH3或CF2BrCFBrOCF2CF2CF2CF2CN。3.根据权利要求1或2所述的含氟烯醚的合成方法，其特征在于：所述含氟烯醚包括CF2=CFOCF3、CF2=CFOCF2CF3、CF2=CFOCF2OCF3、CF2=CFOCF2CF2SO2F、CF2=CFOCF2CF2Br、CF2=CFOCF2CF(CF3)OCF2CF2SO2F、CF2=CFOCF2CF2CF2COOCH3或CF2=CFOCF2CF2CF2CF2CN。4.根据权利要求1所述的含氟烯醚的合成方法，其特征在于：所述金属脱卤剂为镁、铝、铜及锌中的一种或任意两种以上的组合。5.根据权利要求1或4所述的含氟烯醚的合成方法，其特征在于：所述金属脱卤剂的平均粒径为40‑150μm。6.根据权利要求5所述的含氟烯醚的合成方法，其特征在于：所述金属脱卤剂摩尔用量为所述含氟烷烃摩尔用量的1‑3倍。7.根据权利要求1所述的含氟烯醚的合成方法，其特征在于：所述含氮非质子极性溶剂为三乙胺、四甲基乙二胺、N,N‑二甲基甲酰胺、N,N‑二甲基乙酰胺、N,N‑二异丙基甲酰胺、N‑甲基吡咯烷酮、1,3‑二甲基‑2‑咪唑啉酮及N,N‑二甲基丙烯基脲（DMPU）中的一种或任意两种以上的组合。8.根据权利要求1或7所述的含氟烯醚的合成方法，其特征在于：所述含氮非质子极性溶剂摩尔用量为所述含氟烷烃摩尔用量的1‑6倍，含氮非质子极性溶剂与所述室温离子液体之间的质量比为0.1‑1。9.根据权利要求1所述的含氟烯醚的合成方法，其特征在于：所述室温离子液体的常压熔点不高于50℃，室温离子液体不溶于水。10.根据权利要求1或9所述的含氟烯醚的合成方