完全植入式光学医疗器械.pdf
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完全植入式光学医疗器械.pdf
本发明涉及一种完全植入式光学医疗器械,包括体外装置和体内装置,其中,体外装置用于向体内装置提供无线能量和电磁波控制信号;体内装置中,集成线圈用于接收体外装置提供的无线能量和控制信号,并发送数据采集信号;驱动电路用于将集成线圈接收到的能量转换为体内装置工作下的电流电压模式;解调电路用于解析集成线圈采集到的电磁波控制信号,识别为的信号指令并传送给控制器;控制器用于根据信号指令控制发光源并收集传感器接收的数据信号后传送给集成线圈。本发明的器械可实现无线操控和数据采集,同时能够接收来自植入身体内部该医疗器械采集到
完全植入式输液港.pdf
完全植入式输液港(TIAP)感控管理-2015年完全植入式输液港上海专家共识1.TIAP操作中注意事项①严格无菌操作,消毒范围应超出拟置管、埋TIAP部位15cm以上;②不推荐常规预防性应用抗生素,但对免疫力低下、新生儿等可酌情考虑使用;③推荐超声引导下穿刺目标血管,如未配备超声仪,建议先用21~22G微创针穿刺;④推荐术中X线辅助定位导管,如无X线设备,术后应立即摄X线片,确定导管位置;⑤导管末端位置应位于上腔静脉与右心房连接处,胸部X线片上可以导管超出右侧主支气管3cm或气管隆突下6cm范围标准作评判
植入式医疗器械.pdf
本申请提供一种植入式医疗器械,主要包括芯轴、锁紧结构、夹持结构,其中,锁紧结构的主基座和辅基座可借由芯轴共轴连接并可在锁紧状态和非锁紧状态之间切换,当锁紧结构处于非锁紧状态时,可供调节夹持结构的夹合间距以及夹合角度,当锁紧结构处于锁紧状态时,可使夹持结构形成最短的夹合间距以及最小化的夹合角度。借此,本申请的植入式医疗器械可提供稳定且可靠的夹持力,并可适于夹持不同厚度的目标组织。
对植入式医疗器械的解释.doc
对植入式医疗器械的解释1、国家食品药品监督管理局《医疗器械分类规则》(局令第15号)国家食品药品监督管理局《医疗器械分类规则》(局令第15号)第八条中对“植入器械”的定义为:“任何借助外科手术,器械全部或者部分进入人体或自然腔道中;在手术过程结束后长期留在体内,或者这些器械部分留在体内至少30天以上,这些器械被认为是植入器械。”血液透析装置明显不属于植入式医疗器械。2、国家食品药品监督管理局《医疗器械临床试验规定》(局令第5号)国家食品药品监督管理局《医疗器械临床试验规定》(局令第5号)中第六条中对“医疗
用于有源植入式医疗器械的引线.pdf
一种用于有源植入式医疗器械(99)的引线(1),包括:长形的、生物相容的、非导电的主体(3),其具有在第一部分(7)和主体延伸部(11)之间的中心段(4);在第一部分(7)处的多个电连接器(6);在长形主体(3)的第二部分(9)处的多个电极(8),其中第二部分(9)位于中心段(4)和主体延伸部(11)之间;以及在长形主体(3)内的多个导电长丝(5),用于将电连接器(6)连接到相应的电极(8),其中多个导电长丝(5)中的每一个包括位于主体延伸部(11)中的相应的长丝延伸段(13)。