谈老年咳喘片中淫羊藿苷的含量测定.docx

谈老年咳喘片中淫羊藿苷的含量测定谈老年咳喘片中淫羊藿苷的含量测定摘要：目的测定老年咳喘片中淫羊藿苷的含量。方法采用高效液相法，色谱柱用KromasilC18柱,以乙腈?水(体积比20∶80)为流动相，检测波长为270nm。结果淫羊藿苷在6.91～55.28μg/mL范围内与峰面积积分值线性关系良好,r=0.9999；平均加样回收率为98.32%,RSD为1.20%。结论本法操作简便,结果可靠,重现性好,可作为该产品质量控制的方法。关键词：老年咳喘片淫羊藿苷高效液相色谱法老年咳喘片由黄芪、白术、防风、甘草等七味中药组成，具有滋阴壮阳、扶正固本之功能，并能提高免疫能力、促进病体康复,用于治疗老年慢性支气管炎及各种体虚症。方中淫羊藿具有补肾阳、强筋骨、祛风湿、提高机体免疫力的功效，与本品功能主治一致。因此本文以老年咳喘片中淫羊藿的主要成分淫羊藿苷为指标，建立其质量标准的定量检测方法。1仪器与试药1.1仪器安捷伦1100高效液相色谱仪（VWD检测器，Agilent1100化学工作站）；KQ?100型超声波清洗器（昆山市超声仪器有限公司）；BSZZ4S型电子分析天平（北京赛多利斯仪器系统有限公司）。1.2试药乙腈为色谱纯，水为纯净水，其余试剂均为分析纯。补骨脂、黄芪、甘草等药材均购自郑州仟僖堂药材公司东明路店，经河南中医学院药学院生药学科陈随清博士鉴定所购药材补骨脂为豆科植物补骨脂PsoraleacorylifoliaL.的干燥成熟果实；黄芪为豆科植物膜荚黄芪Astragalusmembranaceus(Fisch.)Bge.的干燥根；甘草为豆科植物甘草GlycyrrhizauralensisFisch.;白术为菊科植物白术AtractylodesmacrocephalaKoidz.的干燥根茎。淫羊藿苷对照品（批号：110737?200312，中国药品生物制品检定所）,老年咳喘片（自制，批号：070214、070215、070216）。2方法与结果2.1色谱条件色谱柱:KromasilC18(4.6mm×250mm,5μm);流动相:乙腈?水(体积比20∶80);检测波长为270nm［1］;流速为1.0mL/min;柱温为30℃;进样量为10μL。2.2溶液的制备2.2.1对照品溶液的制备精密称取淫羊藿苷对照品适量,加甲醇制成每1mL含30μg的溶液,即得。2.2.2供试品溶液的制备取本品20片，精密称定，研细，取约1.0g,精密称定，置50mL具塞锥形瓶中，精密加入稀乙醇25mL，密塞，称定重量，超声处理1h，取出，放冷，再称定重量，用稀乙醇补足减失的.重量，摇匀,滤过，取续滤液，即得［2］。2.2.3缺淫羊藿的阴性对照溶液的制备依据处方中的比例，按制法制备缺淫羊藿的阴性对照样品，按“2.2.2”项方法制备阴性对照溶液。2.3系统适用性试验分别精密吸取对照品溶液及供试品溶液各10μL，注入液相色谱仪中测定。结果淫羊藿苷在20min内出峰，而且与前后的峰均有较好的分离，理论板数以士的x计算应不低于3000,见图1。阴性样品不干扰样品测定［3］,见图1。A.对照品;B.供试品;C.阴性对照Figure1HPLCchromatogram2.4线性关系的考察精密称取淫羊藿苷对照品，分别制成6.91、13.82、27.64、41.46、55.28μg/mL5个不同质量浓度的对照品溶液，分别吸取10μL进样，测定峰面积，以峰面积积分值为纵坐标，淫羊藿苷的进样质量浓度为横坐标绘制标准曲线，得回归方程Y=13.94805X＋4.06166,r=0.9999，结果表明淫羊藿苷在6.91～55.28μg/mL之间与峰面积积分值呈良好的线性关系。2.5精密度试验取同一对照品溶液，按“2.1”项色谱条件重复进样6次，进样量10μL，测定淫羊藿苷峰面积，结果其RSD值为0.18％。2.6重现性试验取同一样品（批号：070214），按“2.2.2”项方法制备6份供试液，分别进样测定，计算求得平均含量为0.236mg/片，其RSD值为1.35％。