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(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN115820022A(43)申请公布日2023.03.21(21)申请号202310000953.7(22)申请日2023.01.03(71)申请人张天兵地址324000浙江省衢州市龙游县竹海路20号(72)发明人张天兵王洪水韩秀英(74)专利代理机构沈阳鸿迈知识产权代理事务所(普通合伙)21274专利代理师程江涛(51)Int.Cl.C09D5/18(2006.01)C09D183/10(2006.01)C09D7/62(2018.01)C09D7/20(2018.01)权利要求书2页说明书6页(54)发明名称一种阻燃液及其制备方法(57)摘要本发明涉及阻燃液技术领域,具体涉及一种阻燃液及其制备方法;包括以下质量份数的原料为乙烯基硅油60~80份、含氢硅油4~10份、无水乙醇60~80份、聚磷酸铵2~4份、催化剂0.05~0.2份、填料6~8份,偶联剂2~3份;以乙烯基硅油为基础胶体,以含氢硅油为添加胶体,在催化剂的作用下,发生加成反应,使用偶联剂对微胶囊化聚磷酸铵和填料进行偶联接枝,在硅油材料中加入微胶囊化聚磷酸铵、填料,经过升温,使无水乙醇部分挥发,在胶体中形成一定的发泡孔洞,形成发泡阻燃液;本发明制得的阻燃液分子形成稳定的三维网状结构,能够稀释氧气,减少燃烧需要的氧气的含量,隔绝空气,碳化后,留下屏蔽层,起到隔绝燃烧、阻燃的作用。CN115820022ACN115820022A权利要求书1/2页1.一种阻燃液,其特征在于,包括以下质量份数的原料:乙烯基硅油60~80份,含氢硅油4~10份,无水乙醇60~80份,聚磷酸铵2~4份,催化剂0.05~0.2份,填料6~8份,偶联剂2~3份;所述阻燃液的制备方法,包括以下步骤:步骤一:取四分之三质量份数的无水乙醇,加入质量份数的乙烯基硅油、含氢硅油和催化剂混合,超高速分散均匀后,得到组分A;步骤二:取剩余质量份数的无水乙醇,加入二分之一质量份数的偶联剂,分散均匀,加入质量份数的聚磷酸铵和填料,搅拌均匀后,真空干燥后,得到混合物B;步骤三:将步骤一得到的组分A和步骤二得到的混合物B搅拌混合,加入剩余质量份数的偶联剂,加入的反应釜中,氮气排空,密封状态下,程序升温至50~60℃,以80~120r/min的速度搅拌,保温30~60min,泄压并用氮气排空,通入氮气,氮气流量为60~80mL/min,继续升温至75~85℃,以300~500r/min的速度搅拌,保温5~10min,降低至室温,得到阻燃液。2.根据权利要求1所述的阻燃液,其特征在于:所述乙烯基硅油为端乙烯基聚二甲基硅氧烷、端乙烯基聚甲基乙烯基硅氧烷、甲基乙烯基二乙氧基硅烷、乙烯基封端甲基苯基聚硅氧烷中的一种或多种。3.根据权利要求1所述的阻燃液,其特征在于:所述含氢硅油为聚甲基氢硅氧烷、氢封端聚二甲基硅氧烷中的一种或按质量1:1的混合。4.根据权利要求1所述的阻燃液,其特征在于:所述催化剂为过氧化乙酰、过氧化二碳酸二异氢酯、叔丁基过氧化氢、铂、钯、锡中的一种或几种。5.根据权利要求1所述的阻燃液,其特征在于:所述填料为纳米级或亚微米的填料,为玻璃粉、碳酸钙、云母粉、膨胀石墨、二氧化硅、多壁碳纳米管、硅酸铝陶瓷纤维、白炭黑中的一种或多种。6.根据权利要求1所述的阻燃液,其特征在于:所述偶联剂为二(二辛基焦磷酰基)乙撑钛酸酯、异丙基三(异硬脂酰基)钛酸酯、二(二辛基焦磷酰基)合氧乙酸酯钛、异丙基三(二辛基磷酰基)钛酸酯、异丙基三(十二烷基苯磺酰基)钛酸酯中的一种。7.根据权利要求1所述的阻燃液,其特征在于:所述阻燃液的制备方法步骤一中,超高速分散为真空状态下的超高速分散,真空度70~90KPa,分散速度为1500~2000r/min,分散时间为1~3min。8.根据权利要求1所述的阻燃液,其特征在于:所述阻燃液的制备方法步骤二中,搅拌条件为80~120r/min,真空干燥条件是真空度为‑0.08~‑0.1MPa,温度为78~84℃,干燥时间为3~8h。9.根据权利要求1所述的阻燃液,其特征在于:所述聚磷酸铵为微胶囊化改性的聚磷酸铵,为:取一定质量的聚磷酸铵粉末,加入一定质量的无水乙醇,使用磷酸调节pH为6,搅拌分散均匀,得到聚磷酸铵混合液;取一定质量的聚酰亚胺粉末,溶解于一定质量的N,N‑二甲基乙酰胺,除去不溶物,得到聚酰亚胺溶液;取一定质量的三聚氰胺,加入一定质量的乙二醇,加热并搅拌,使三聚氰胺溶解,形成2CN115820022A权利要求书2/2页三聚氰胺溶液;将聚磷酸铵混合液、聚酰亚胺溶液、三聚氰胺溶液混合,加热到50~70℃,并以100~120r/min的速度搅拌1~2h,600W功率超声处理1h,喷雾干燥,得到微胶囊化改性的聚磷酸铵。10.根据权利要求9