药物及siRNA共递送纳米复合物及其制备方法与应用.pdf
邻家****文章
亲,该文档总共27页,到这已经超出免费预览范围,如果喜欢就直接下载吧~
相关资料
药物及siRNA共递送纳米复合物及其制备方法与应用.pdf
本发明提供了一种药物及siRNA共递送纳米复合物及其制备和应用。该纳米复合物包括:包括载药的纳米核,以及包被所述纳米核的阳离子聚合物,以及siRNA。所述纳米复合物可为PD@RPPT/sVNCs,其中PD为载有地塞米松(DXM)的PLGA纳米核,RPPT为具备内皮细胞靶向及ROS响应降解的联碲交联聚乙烯亚胺(PEI),siVCAM?1为VCAM?1siRNA。本申请中的纳米复合物可有效地抑制中性粒细胞浸润,同时能够降低促炎因子表达,并且在全身施用后具备长时间的血液循环,在心肌缺血再灌注损伤的临床治疗中具有
药物及siRNA共递送纳米复合物及其制备方法与应用.pdf
本发明提供了一种药物及siRNA共递送纳米复合物及其制备和应用。该纳米复合物包括:包括载药的纳米核,以及包被所述纳米核的阳离子聚合物,以及siRNA。所述纳米复合物可为PD@RPPT/sVNCs,其中PD为载有地塞米松(DXM)的PLGA纳米核,RPPT为具备内皮细胞靶向及ROS响应降解的联碲交联聚乙烯亚胺(PEI),siVCAM?1为VCAM?1siRNA。本申请中的纳米复合物可有效地抑制中性粒细胞浸润,同时能够降低促炎因子表达,并且在全身施用后具备长时间的血液循环,在心肌缺血再灌注损伤的临床治疗中具有
药物及siRNA共递送纳米复合物及其制备方法与应用.pdf
本发明提供了一种药物及siRNA共递送纳米复合物及其制备和应用。该纳米复合物包括:包括载药的纳米核,以及包被所述纳米核的阳离子聚合物,以及siRNA。所述纳米复合物可为PD@RPPT/sVNCs,其中PD为载有地塞米松(DXM)的PLGA纳米核,RPPT为具备内皮细胞靶向及ROS响应降解的联碲交联聚乙烯亚胺(PEI),siVCAM?1为VCAM?1siRNA。本申请中的纳米复合物可有效地抑制中性粒细胞浸润,同时能够降低促炎因子表达,并且在全身施用后具备长时间的血液循环,在心肌缺血再灌注损伤的临床治疗中具有
共递送纳米载体及其制备方法.pdf
本发明公开了一种共递送药物和基因的纳米载体及其制备方法;具体涉及一种同时荷载药物和基因药物的共递送纳米载体PLGA-pSPE-PEG-Ligand。本递药系统由精胺(spermine)与聚乙二醇二丙烯酸酯(PEGDA)通过迈克尔加成反应合成两端精胺的聚精胺pSPE,pSPE与聚(乳酸-乙醇酸)共聚物PLGA通过氨基与羧基的缩合反应生成两亲性PLGA-pSPE,PLGA-pSPE与一端羧基另一端连接靶头的聚乙二醇PEG(HOOC-PEG-Ligand)通过氨基与羧基的缩合反应生成PLGA-pSPE-PEG-
仿细菌纳米药物递送系统及其制备方法和应用.pdf
本发明属于药物载体技术领域,公开了一种仿细菌纳米药物递送系统及其制备方法和应用,该系统在由生物可降解聚合物、阳离子脂质和siRNA药物制得的纳米颗粒浓缩液基础上,混合细菌外膜囊泡,经超声,制得仿细菌纳米药物递送系统;本发明的制备方法简单温和,原料易得,适于大规模生产,制得的仿细菌纳米药物载体用作抗肿瘤药物,构建形成的药物递送系统结构稳定,在肿瘤部位高富集和长期滞留,能够双重靶向树突状细胞和肿瘤细胞,显著提高抗肿瘤药物的作用效果。