一种金属纳米花及其制备方法.pdf

(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN115815616A(43)申请公布日2023.03.21(21)申请号202211606237.5(22)申请日2022.12.12(71)申请人浙江大学杭州国际科创中心地址310000浙江省杭州市萧山区市心北路99号5楼(72)发明人张辉冀亮吴丹李成(74)专利代理机构杭州五洲普华专利代理事务所(特殊普通合伙)33260专利代理师姚宇吉(51)Int.Cl.B22F9/24(2006.01)B22F1/054(2022.01)B82Y40/00(2011.01)B82Y30/00(2011.01)权利要求书1页说明书3页附图2页(54)发明名称一种金属纳米花及其制备方法(57)摘要本发明公开了一种金属纳米花及其制备方法，包括以下步骤：将金属有机盐前驱体、氯化亚铜、还原剂和分散剂溶解于苯甲醇溶液中，获得反应液；将反应液转移至特定反应器中进行预搅拌处理，加热至预定温度进行反应，得到金属纳米花，金属有机盐前驱体为乙酰丙酮钌，金属有机盐前驱体与氯化亚铜的摩尔比为(2～6):1，该制备方法中合成反应步骤少，简化制备方法，制备的金属纳米花具有多通道花状结构，提高其催化活性，金属纳米花分散性好。CN115815616ACN115815616A权利要求书1/1页1.一种金属纳米花的制备方法，其特征在于,包括以下步骤：将金属有机盐前驱体、氯化亚铜、还原剂和分散剂溶解于苯甲醇溶液中，获得反应液；将反应液转移至特定反应器中进行预搅拌处理，加热至预定温度进行反应，得到金属纳米花；其中，所述金属有机盐前驱体为乙酰丙酮钌，金属有机盐前驱体与氯化亚铜的摩尔比为(2～6):1。2.如权利要求1所述的金属纳米花的制备方法，其特征在于：所述反应液中金属有机盐前驱体和氯化亚铜的总浓度为0.1～6mg/ml。3.如权利要求1所述的金属纳米花的制备方法，其特征在于：所述反应液在特定反应器中进行预搅拌处理的时间为1～5h。4.如权利要求1所述的金属纳米花的制备方法，其特征在于：所述反应液加热至预定温度为120～180℃进行反应，反应时间为1～5h。5.如权利要求1所述的金属纳米花的制备方法，其特征在于：所述还原剂为抗坏血酸、葡萄糖、尿素、柠檬酸、硼氢化钠中的一种或两种。6.如权利要求1所述的金属纳米花的制备方法，其特征在于：所述分散剂为聚乙烯吡咯烷酮。7.如权利要求6所述的金属纳米花的制备方法，其特征在于：所述聚乙烯吡咯烷酮的分子量为10000～80000。8.如权利要求1所述的金属纳米花的制备方法，其特征在于：所述反应液中分散剂的浓度为1.0×10‑4～1.2×10‑3mol/L。9.一种根据权利要求1至8中任一项所述金属纳米花的制备方法制备得到的金属纳米花。10.如权利要求9所述的金属纳米花，其特征在于：所述金属纳米花具有多通道花状结构。2CN115815616A说明书1/3页一种金属纳米花及其制备方法技术领域[0001]本发明属于纳米材料的技术领域，尤其涉及一种金属纳米花及其制备方法。背景技术[0002]贵金属纳米颗粒具有优异的物化特性，在纳米催化、光热转换、能源存储等领域具有十分广阔的应用前景。形貌调控可以有效改变纳米材料的各项物化性能，对于纳米材料的实际应用具有重要意义。因此，简单易行高产率、高催化活性地制备纳米材料的方法是目前纳米材料制备领域追求的重要目标之一。近年来，纳米颗粒被认为具有巨大的比表面积与不饱和配位活性位点，因而在催化领域具备极高的应用潜力。[0003]中国专利公开号CN112658276A，公开了一种异质贵金属海胆型纳米晶体的制备方法，并具体公开了将柠檬酸稳定的金种子加入酸性的氯金酸溶液中，随后加入硝酸银和抗坏血酸生成海胆型纳米晶，反应结束后加入十六烷基三甲基溴化铵对颗粒进行稳定，并以此晶体作为衬底，在双重叠加效应下实现了协同增强的SERS超高灵敏度检测。[0004]中国专利公开号CN107931628B，公开了一种自负载型花状分级结构纳米贵金属材料的制备方法，并具体公开了利用化学自组装法将多巴胺与杂多酸共组装，形成花状分级结构，随后将其分散在贵金属可溶性盐水溶液中，利用花状分级结构的邻苯二酚基团原位还原贵金属制备负载型花状分级结构纳米材料。[0005]上述两种制备方法均可用于高催化活性的贵金属纳米颗粒的合成与制备，但合成步骤均需要两步以上，制备过程较为繁琐，降低了制备效率，增加了制备成本。发明内容[0006]本发明的目的就是解决背景技术中的问题，提出一种金属纳米花及其制备方法。[0007]为实现上述目的，本发明提出了一种金属纳米花的制备方法，包括以下步骤：[0008]将金属有机盐前驱体、氯化亚铜、还原剂和分散剂溶解于苯甲醇溶液中，获得反应液；将反应液转移至特定反应器中进行预