一种原位成型的短纤维水凝胶敷料的制备方法.pdf

(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN115845123A(43)申请公布日2023.03.28(21)申请号202211492541.1C08L67/00(2006.01)(22)申请日2022.11.25D04H1/728(2012.01)D04H1/435(2012.01)(71)申请人东华大学地址201620上海市松江区人民北路2999号(72)发明人李晓然王麦迪丁彬俞建勇(74)专利代理机构上海泰能知识产权代理事务所(普通合伙)31233专利代理师黄志达(51)Int.Cl.A61L26/00(2006.01)C08J3/075(2006.01)C08J3/28(2006.01)C08L89/00(2006.01)C08L5/02(2006.01)权利要求书1页说明书5页附图2页(54)发明名称一种原位成型的短纤维水凝胶敷料的制备方法(57)摘要本发明涉及一种原位成型的短纤维水凝胶敷料的制备方法，将电纺短纤维、醛基化天然聚合物、甲基丙烯酰化天然聚合物、光引发剂以及溶剂混合，获得混合溶液，紫外光照射成型。本发明中电纺短纤维和水凝胶分子通过席夫碱反应交联，赋予了水凝胶敷料力学增强且加速凝胶化的作用，同时短纤维与水凝胶分子间的界面作用有利于其均匀分散。纤维与水凝胶分子间的动态席夫碱键协同甲基丙烯酰化天然聚合物紫外光引发自由基聚合形成双网络，以制备具有稳定结构的短纤维增强水凝胶。CN115845123ACN115845123A权利要求书1/1页1.一种短纤维水凝胶敷料的制备方法，包括：(1)将脂肪族聚酯类高分子材料和有机溶剂混合，配制纺丝液，通过静电纺丝制备纤维膜；(2)将纤维膜浸泡二胺溶液，洗涤，然后加入至聚乙烯醇(PVA)溶液中，均质处理，离心洗涤，获得短纤维；(3)将短纤维、醛基化天然聚合物、甲基丙烯酰化天然聚合物、光引发剂、溶剂混合，配制混合溶液，紫外光照射2～30min，获得短纤维水凝胶敷料。2.根据权利要求1所述制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中脂肪族聚酯类高分子材料为聚乳酸‑羟基乙酸共聚物、聚己内酯、左旋聚乳酸、右旋聚乳酸、聚L‑丙交酯‑己内酯、外消旋聚乳酸中的一种或几种；有机溶剂为N、N‑二甲基甲酰胺、四氢呋喃、六氟异丙醇、二氯甲烷中的一种或几种；所述步骤(1)中纺丝液中脂肪族聚酯类高分子材料的质量百分浓度为5～30％。3.根据权利要求1所述制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中静电纺丝工艺参数为：纺丝电压为5～25kV，接收距离为5～30cm，灌注速度为0.1～2mL/h，温度为20～50℃，相对湿度为20～70％，纤维接收在基材上。4.根据权利要求1所述制备方法，其特征在于，所述步骤(2)中二胺为1,6‑己二胺、1,2‑乙二胺、Fmoc‑聚乙二醇‑二胺中的一种或几种；所述二胺溶液的浓度为0.1～10％(w/v)；所述PVA醇解度为87.0～89.0(mol/mol)，PVA溶液的浓度为0.1～2％(w/v)。5.根据权利要求1所述制备方法，其特征在于，所述步骤(2)中浸泡处理温度为37℃，时间为0.5～5h；所述均质处理的工艺参数为：转速为5000～12000rpm，均质时间为10～30min。6.根据权利要求1所述制备方法，其特征在于，所述步骤(3)中醛基化天然聚合物为将天然聚合物溶于溶剂中，避光条件下搅拌至均匀后，加入高碘酸钠(NaIO4)，在室温下反应3～12h，加入乙二醇溶液终止反应，将样品透析，冷冻干燥，获得醛基化天然聚合物；所述天然聚合物为葡聚糖、明胶、透明质酸中的一种；所述溶剂为去离子水、PBS中的一种。7.根据权利要求1所述制备方法，其特征在于，所述步骤(3)中所述甲基丙烯酰化天然聚合物中天然聚合物为明胶、壳聚糖、透明质酸的一种；所述光引发剂为LAP、I2959中的至少一种；溶剂为PBS；所述混合溶液中短纤维的质量百分浓度为1～5％，醛基化天然聚合物的质量百分浓度为1～20％，甲基丙烯酰化天然聚合物的质量百分浓度为5～20％，光引发剂的质量百分浓度为0.1～1％。8.一种载药短纤维水凝胶敷料，其特征在于，所述敷料含权利要求1所述方法制备的短纤维水凝胶敷料、药物。9.根据权利要求8所述载药短纤维水凝胶敷料，其特征在于，基于权利要求1的制备方法，将药物与权利要求1所述步骤(1)纺丝液混合，或药物加入所述步骤(3)的混合溶液中；其中药物的质量百分浓度为0.1～1％；所述药物为阿司匹林、双氯芬酸钠、布洛芬等中的一种或几种。10.一种权利要求8所述载药短纤维水凝胶敷料在皮肤创面修复材料中的应用。2CN115845123A说明书1/5页一种原位成型的短纤维水凝胶敷料的制备方法技术领域[0001]本发明属于功能性水凝胶领域，特别涉及一种原位成型的短纤维水凝胶敷料的制备方法。