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(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN115845069A(43)申请公布日2023.03.28(21)申请号202211600272.6A61K31/4174(2006.01)(22)申请日2022.12.13A61P35/00(2006.01)(71)申请人四川大学地址610065四川省成都市一环路南一段24号(72)发明人任彪宗雅文程磊周学东(74)专利代理机构成都天汇致远知识产权代理事务所(普通合伙)51264专利代理师韩晓银(51)Int.Cl.A61K45/06(2006.01)A61K31/366(2006.01)A61K31/357(2006.01)A61K31/496(2006.01)A61K31/4196(2006.01)权利要求书1页说明书6页附图5页(54)发明名称一种用于治疗口腔鳞癌的联用药物、应用、试剂盒(57)摘要本发明属于生物与新医疗技术领域,公开了一种用于治疗口腔鳞癌的联用药物、应用、试剂盒,用于治疗口腔鳞癌的联用药物包括有效量的青蒿素和唑类抗菌药物。青蒿素可为青蒿素、蒿甲醚、青蒿素琥酯和双氢青蒿素等各种结构类似物。唑类抗菌药物可为酮康唑、氟康唑、伊曲康唑、益康唑和咪康唑等各种结构类似物。本发明通过联用青蒿素和唑类抗菌药物,降低单药用量、减少用药毒性,同时能有效抑制口腔鳞癌细胞活性。本发明避免了治疗口腔鳞癌传统化疗药物的器官毒性,联用药物均为临床一线用药,低量的青蒿素和唑类联用高效地抑制了口腔鳞癌细胞活性,避免了传统化疗药物的耐药性。CN115845069ACN115845069A权利要求书1/1页1.一种用于治疗口腔鳞癌的联用药物,其特征在于,所述用于治疗口腔鳞癌的联用药物包括有效量的青蒿素、唑类抗菌药物、一线抗疟药物和抗真菌药物。2.根据权利要求1所述的用于治疗口腔鳞癌的联用药物,其特征在于,所述青蒿素为蒿甲醚、青蒿素琥酯、双氢青蒿素中的一种。3.根据权利要求1所述的用于治疗口腔鳞癌的联用药物,其特征在于,所述唑类为临床广谱抗真菌药物,所述唑类抗菌药物为酮康唑、氟康唑、伊曲康唑、益康唑、咪康唑中的一种。4.根据权利要求2所述的用于治疗口腔鳞癌的联用药物,其特征在于,所述双氢青蒿素的有效量为5μg/mL,用于降低单药用量。5.根据权利要求3所述的用于治疗口腔鳞癌的联用药物,其特征在于,所述唑类抗菌药物咪康唑的有效量为1μg/mL,用于减少单药毒性。6.一种如权利要求1‑5任意一项所述用于治疗口腔鳞癌的联用药物在制备抑制口腔鳞癌细胞活力的药物中的应用。7.一种如权利要求1‑5任意一项所述用于治疗口腔鳞癌的联用药物在制备杀伤口腔鳞癌细胞的药物中的应用。8.一种如权利要求1‑5任意一项所述用于治疗口腔鳞癌的联用药物在制备抑制口腔鳞癌异位瘤生长的药物中的应用。9.一种如权利要求1‑5任意一项所述用于治疗口腔鳞癌的联用药物在制备抑制口腔鳞癌细胞引起的瘤生长的药物中的应用。10.一种包含如权利要求1‑5任意一项所述用于治疗口腔鳞癌的联用药物的用于治疗口腔鳞癌的联用药物制剂试剂盒,其特征在于,所述用于治疗口腔鳞癌的联用药物制剂试剂盒包括有效量的青蒿素和唑类抗菌药物。2CN115845069A说明书1/6页一种用于治疗口腔鳞癌的联用药物、应用、试剂盒技术领域[0001]本发明属于生物与新医疗技术领域,尤其涉及一种用于治疗口腔鳞癌的联用药物、应用、试剂盒。背景技术[0002]口腔鳞癌是最常见的头颈部肿瘤,2020年,全球新发病超过37万例,死亡超过17万例。口腔鳞癌患者的语言、吞咽和听力等生理功能会受到严重影响,极大地降低了生活质量。但是口腔鳞癌的早期诊断不足且易复发,患者的5年生存率仅约50%。手术联合放疗、化疗是口腔鳞癌的传统治疗方法,但放疗并发症较多,化疗也常常引发耐药和器官毒性。因此,亟需治疗口腔鳞癌的低毒、低耐药的新药。[0003]被誉为“中药献给世界的礼物”的青蒿素提取于黄花蒿,是一类倍半萜内酯类物质。2015年,屠呦呦凭借青蒿素抗疟的研究获得了诺贝尔生理或医学奖。自19世纪70年代,屠呦呦团队研发了一系列青蒿素衍生物,包括双氢青蒿素,蒿甲醚和青蒿素琥酯。过氧桥基团是青蒿素及衍生物抗疟的官能团,靶向疟原虫的膜系结构,断裂后产生大量活性氧。此外,青蒿素还具有抗菌和抗肿瘤的活性。抗肿瘤方面,现有技术发现青蒿素及衍生物可以上调肺癌细胞内铁代谢相关基因的表达,肿瘤细胞内呈现铁过载。双氢青蒿素可以提高细胞内铁含量,从而增加肺癌、乳腺癌和结肠癌细胞对铁死亡诱导剂的敏感性。抗口腔鳞癌方面,双氢青蒿素和蒿甲醚可以通过诱导细胞凋亡杀伤肿瘤细胞,但实验结果高于临床抗疟安全用量。由于青蒿素存在可溶性差的缺点,因此需要通过药物联用达到低量、增效的作用。[0004]唑类是广谱的抗真菌药物,通过抑制