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本发明公开了一种1?氰基?2?丙烯基乙酸酯取代苯甲醛类化合物及其制备方法,过氧?2?乙基己酸叔丁酯和过氧苯甲酸叔丁酯复配使用作为自由基引发剂,使取代苯甲醛加成至1?氰基?2?丙烯基乙酸酯的双键上,制备1?氰基?2?丙烯基乙酸酯取代苯甲醛类化合物。该方法无需进行预官能团化而具有绿色、经济以及底物范围广等显著的优势,制备得到的化合物结构可作为腺苷酸合成酶抑制剂杀菌药物先导进一步优化。