一种稠合杂环衍生物晶型C及其制备方法.pdf
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一种稠合杂环衍生物晶型C及其制备方法.pdf
本发明提供了一种式(Ⅰ)的稠合杂环衍生物的晶型C,其XRPD图谱中衍射角度2θ在6.87°±0.2°、8.43°±0.2°、15.36°±0.2°、15.91°±0.2°、16.32°±0.2°、20.95°±0.2°、23.73°±0.2°、28.07°±0.2°处有特征峰。本发明提供的稠合杂环衍生物晶型C具有制备工艺简单、纯度高、稳定性好、引湿性低和机械稳定性好等性质。<base:Imagehe=@385@wi=@775@file=@DDA0003168107810000011.JPG@imgCont
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本发明公开了一种稠合双吲哚衍生物及其制备方法。本发明将吲哚类化合物、亚硝酸钠、过硫酸钾加入溶剂中反应后再加入三乙基亚磷酸酯获得了产物稠合双吲哚衍生物;本发明以吲哚类化合物为起始物,原料易得、种类多,得到的目标产物既可以直接使用、又可以用于其他进一步的反应。本发明以亚硝酸钠作为亚硝化试剂,使用安全、价格便宜,降低了污染和生产成本,符合绿色生产的要求。本发明公开的制备方法反应条件温和、反应操作和后处理过程简单、反应过程稳定可控、产物收率高、适合于规模生产。
一种Lupane三萜系衍生物晶型及其制备方法.pdf
本发明提供了如下式Ⅰ所示的Lupane三萜系衍生物的晶型A及其制备方法,所述晶型A的X射线粉末衍射图谱在以下2θ角度具有特征峰:6.61°±0.2°,8.84°±0.2°,13.20°±0.2°,13.90°±0.2°,14.64±0.2°,16.03±0.2°,具有良好的固态和液态稳定性,本发明的制备方法,制得的晶型A纯度和收率较高,工业操作可行性大,利于大规模工业化生产。
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本发明公开了一种β‑巯基氮杂磷杂环类衍生物及其制备方法,包括以下步骤:将炔烃、磷试剂、异硫氰酸三甲基硅酯、铜催化剂和过氧化物溶于溶剂中,于30~70℃下反应,获得β‑硫氰基烯基膦酰类衍生物;然后以β‑硫氰基烯基膦酰类衍生物为原料,在锌催化剂和醋酸的存在下,制备得到β‑硫羰基膦酰类衍生物;然后以β‑硫羰基膦酰类衍生物为原料,在亚磷酸酯、三氟甲磺酸亚铜、二叔丁基过氧化物存在下,制备得到β‑硫羰基双膦酰类衍生物;最后以β‑硫羰基双膦酰类衍生物为原料,在乙醇钠、盐酸存在下,制备得到β‑巯基氮杂磷杂环类衍生物。本发
烟酰核苷及其衍生物的晶型,及其制备方法.pdf
本公开提供了烟酸核苷的晶型II、烟酸核苷三乙酸酯的晶型II,及其制备方法。在一个实施例中,本公开涉及烟酰核苷、其衍生物或其盐、水合物、溶剂化物或前药的晶型。在另一个实施例中,本公开涉及能够有效生产烟酰核苷、其衍生物或其盐、水合物、溶剂化物或前药的晶型的合成序列或工艺。