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细胞工程学案编号050撰稿人卢文斌孙海滨2008-01-06考纲:(1)植物的组织培养Ⅱ(2)动物的细胞培养与体细胞克隆Ⅰ(3)细胞融合与单克隆抗体Ⅱ知识梳理:一、植物细胞工程1.理论基础(原理)细胞全能性:生物体的每一个细胞都具有发育成完整生物体的潜能①生物体内细胞没有表现出全能性而是分化成为不同的组织和器官这是基因在特定的时间和空间条件下选择性表达的结果。②植物细胞一旦成为游离状态在一定的营养条件和植物激素(细胞分裂素和生长素)的诱导下细胞就能表现出全能性2.植物组织培养技术(无菌条件下)脱分化再分化(分化与激素比值的关系)(1)过程:离体的植物器官、组织或细胞―→愈伤组织―→根芽―→植物体(30页)(2)用途:快速繁殖;作物脱毒(植物分生组织的生长点细胞);制造人工种子(再分化出胚状体)、单倍体育种、生产植物产品(愈伤组织植物细胞代谢产品)3.植物体细胞杂交技术(1)过程:(2)诱导融合的方法:物理法包括离心、振动、电刺激等。化学法一般用聚乙二醇(PEG)作为诱导剂。(3)意义:克服了远缘杂交不亲和的障碍。二、动物细胞工程1.动物细胞培养(1)概念:动物细胞培养就是从动物机体中取出相关的组织将它分散成单个细胞然后放在适宜的培养基中让这些细胞生长和繁殖。(2)动物细胞培养的流程:取动物组织块(动物胚胎或幼龄动物的器官或组织)→剪碎→用胰蛋白酶或胶原蛋白酶处理分散成单个细胞→制成细胞悬液→转入培养瓶中进行原代培养→贴满瓶壁的细胞重新用胰蛋白酶或胶原蛋白酶处理分散成单个细胞继续传代培养。(3)细胞贴壁和接触抑制:悬液中分散的细胞很快就贴附在瓶壁上称为细胞贴壁。细胞数目不断增多当贴壁细胞分裂生长到表面相互抑制时细胞就会停止分裂增殖这种现象称为细胞的接触抑制。细胞株(10代→50代)细胞系(50代以后。特点:遗传物质发生改变)(4)动物细胞培养需要满足以下条件①无菌、无毒的环境:培养液应进行无菌处理。通常还要在培养液中添加一定量的抗生素以防培养过程中的污染。此外应定期更换培养液防止代谢产物积累对细胞自身造成危害。②营养:合成培养基成分:糖、氨基酸、促生长因子、无机盐、微量元素等。通常需加入血清、血浆等天然成分。③温度:适宜温度:哺乳动物多是36.5℃+0.5℃;pH:7.2~7.4。④气体环境95%空气+5%CO2。O2是细胞代谢所必需CO2的主要作用是维持培养液的pH。(5)动物细胞培养技术的应用:制备病毒疫苗、单克隆抗体的大规模生产、检测有毒物质(根据变异细胞占全部培养细胞的比例来判断该物质的毒性)、培养医学研究的各种细胞(人工皮肤)。2.动物体细胞核移植技术和克隆动物(1)哺乳动物核移植可以分为胚胎细胞核移植(比较容易)和体细胞核移植(比较难)。(2)选用去核卵(母)细胞的原因:卵(母)细胞比较大容易操作;卵(母)细胞细胞质多营养丰富。(3)体细胞核移植的大致过程是:(4)体细胞核移植技术的应用:①加速家畜遗传改良进程促进良畜群繁育;②保护濒危物种增大存活数量;③生产珍贵的医用蛋白;④作为异种移植的供体;⑤用于组织器官的移植等。(5)体细胞核移植技术存在的问题:克隆动物存在着健康问题、表现出遗传和生理缺陷等。3.动物细胞融合(1)动物细胞融合也称细胞杂交是指两个或多个动物细胞结合形成一个细胞的过程。融合后形成的具有原来两个或多个细胞遗传信息的单核细胞称为杂交细胞。(2)动物细胞融合与植物原生质体融合的原理基本相同诱导动物细胞融合的方法与植物原生质体融合的方法类似常用的诱导因素有聚乙二醇、灭活的病毒、电刺激等。(3)动物细胞融合最重要的用途是制备单克隆抗体。(4)动物细胞融合与植物体细胞杂交的比较:比较项目细胞融合的原理细胞融合的方法诱导手段用法植物体细胞杂交细胞膜的流动性去除细胞壁后诱导原生质体融合离心、电刺激、振动聚乙二醇等试剂诱导克服了远缘杂交的不亲和性获得杂种植株动物细胞融合细胞膜的流动性使细胞分散后诱导细胞融合除应用植物细胞杂交手段外再加灭活的病毒诱导制备单克隆抗体的技术之一4.单克隆抗体(1)抗体:一个B淋巴细胞只分泌一种特异性抗体。从血清中分离出的抗体产量低、纯度低、特异性差。(2)单克隆抗体的制备过程:(3)杂交瘤细胞的特点:既能大量繁殖又能产生专一的抗体。(4)单克隆抗体的优点:特异性强灵敏度高并能大量制备。(5)单克隆抗体的作用:作为诊断试剂:准确识别各种抗原物质的细微差异并跟一定抗原发生特异性结合具有准确、高效、简易、快速的优点。用于治疗疾病和运载药物:主要用于治疗癌症治疗可制成“生物导弹”也有少量用于治疗其它疾病。练习:下面两幅图分别是单克隆抗体制备过程和克隆羊培育过程示意图请据图回答下列问题:(1)图甲和图乙所示的