高中生物《伴性遗传》学案1 新人教版必修2.doc

7用心爱心专心伴性遗传一、考纲要求：伴性遗传（C）二、重难点：1.理解XY型的性别决定方式。说出性染色体为XY型的常见生物。2．比较基因分离定律与伴性遗传理解它们的共同点和伴性遗传的特殊性；阐明伴性遗传的特点。三、知识建构（一）知识体系：1．概念：这种现象就是伴性遗传。2．伴性遗传的方式和特点(1)X染色体上的隐性基因的遗传（以为例）①色觉与基因型的关系:正常基因B和红绿色盲基因b位于X染色体上。女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表现型正常正常色盲女性正常XBXB男性色盲XbY亲代②遗传的特点:×配子XbYXB子代XBXbXBY比例1∶1女性携带者男性正常×亲代女性携带者男性正常XBXbXBY配子XBXbXBYXBXBXBXbXbYXBY子代女性正常女性携带者男性色盲男性正常1:1:1:1a、患者多于患者。b、遗传：男性的红绿色盲基因从传来以后只能传给他的。c、一般为遗传：一般地说此病由男性通过他的女儿传给他的外孙。(2)X染色体上的显性基因的遗传（以为例）①有关基因型和表现型：a、女性：XDXDXDXd患病XdXd正常b、男性：XDY患病XdY正常②遗传的特点:a、女性患者于男性患者部分女性患者病情教轻b、具有世代连续性即代代都有患者c、男患者的母亲和女儿都是d、男性患者和正常女性结婚的后代中女性都是患者男性正常（二）问题归纳和总结伴性遗传的特点1、X染色体上隐性基因的遗传（以人类红绿色盲症为例）①男性患者多于女性患者；②交叉遗传（性别交叉：男性色盲患者通过其女儿将色盲基因传递给外孙）；③一般为隔代遗传（即第一代和第三代有病第二代为携带者）；④女患者的父亲和儿子都是患者。2、X染色体上显性基因的遗传（以抗维生素D佝偻病为例）①女性患者多于男性患者；②具有世代连续性即代代都有患者；③男患者的母亲和女儿都是患者；④女性患病其父母至少有一方患病；3、Y染色体上的基因的遗传（以人类的外耳廓多毛症为例）①患者全部是男性②致病基因由父传子、子传孙具有世代连续性也称限雄遗传。判断人类遗传病遗传方式的方法1、熟记常见遗传病的遗传方式2、判断顺序：Y染色体X染色体（显、隐性）常染色体（显、隐性）3、用你最熟悉的病例代入不符合即可排除该种遗传方式。判断遗传病的显隐性无中生有为隐性有中生无为显性例1某种蝇的翅的表现型由一对等位基因控制。如果翅异常的雌蝇与翅正常的雄蝇杂交后代中25%为雄蝇翅异常、25%为雌蝇翅异常、25%雄蝇翅正常、25%雌蝇翅正常那么翅异常不可能由A．常染色体上的显性基因控制B．常染色体上的隐性基因控制C．X染色体上的显性基因控制D．X染色体上的隐性基因控制例2一正常女子和一患病男子结婚生了一个正常的女孩和一个正常的男孩子女长大后分别与正常人结婚所生子女都不会患此遗传病。该遗传病最可能是A．常染色体显性遗传病B．X染色体显性遗传病C．常染色体隐性遗传病D．X染色体隐性遗传病四、课堂检测题1、（2004年广东卷）对一对夫妇所生的两个女儿(非双胞胎)甲和乙的X染色体进行DNA序列的分析假定DNA序列不发生任何变异则结果应当是A.甲的两条彼此相同、乙的两条彼此相同的概率为1B．甲来自母亲的一条与乙来自母亲的一条相同的概率为1C．甲来自父亲的一条与乙来自父亲的一条相同的概率为1D．甲的任何一条与乙的任何一条都不相同的概率为12、（2001年上海卷）果蝇的红眼为伴X显性遗传其隐性性状为白眼在下列杂交组合中通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是A．杂合红眼雌