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(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN115894762A(43)申请公布日2023.04.04(21)申请号202211550399.1C08F222/38(2006.01)(22)申请日2022.12.05C08F2/26(2006.01)C08F2/30(2006.01)(71)申请人郑州费曼生物科技有限公司C08F2/44(2006.01)地址450066河南省郑州市高新区西四环C08K9/04(2006.01)与冬青街交叉口企业公园29号楼7单C08K3/22(2006.01)元3楼(72)发明人贺超峰(74)专利代理机构北京品源专利代理有限公司11332专利代理师王艳斋(51)Int.Cl.C08F212/08(2006.01)B01J13/14(2006.01)C08F220/06(2006.01)C08F220/14(2006.01)权利要求书2页说明书8页附图1页(54)发明名称一种磁性聚苯乙烯微球及其制备方法和应用(57)摘要本发明提供一种磁性聚苯乙烯微球及其制备方法和应用,所述磁性聚苯乙烯微球的制备原料包括油酸改性四氧化三铁磁性纳米粒子、复配乳化剂、引发剂、交联剂、苯乙烯单体、丙烯酸单体和甲基丙烯酸甲酯单体的组合;本发明所提供的磁性聚苯乙烯微球通过选用上述原料互相搭配,并选择微流控的制备工艺,使制备得到的磁性聚苯乙烯微球具有粒径尺寸可调和单分散性优越的优势,可作为制备光子晶体材料的构筑单元,并具有外界相应光子晶体的特性以及磁驱动性能。CN115894762ACN115894762A权利要求书1/2页1.一种磁性聚苯乙烯微球,其特征在于,所述磁性聚苯乙烯微球的制备原料包括油酸改性四氧化三铁磁性纳米粒子、复配乳化剂、引发剂、交联剂、苯乙烯单体、丙烯酸单体和甲基丙烯酸甲酯单体的组合。2.根据权利要求1所述的磁性聚苯乙烯微球,其特征在于,所述油酸改性四氧化三铁磁性纳米粒子的粒径为5~20nm;优选地,所述复配乳化剂包括十二烷基苯磺酸钠和乳化剂CO897的组合;优选地,所述十二烷基苯磺酸钠和乳化剂CO897的质量比为(0.25~0.5):1;优选地,所述引发剂包括过硫酸钾;优选地,所述交联剂包括N,N’‑亚甲基双丙烯酰胺;优选地,所述磁性聚苯乙烯微球的制备原料还包括缓冲液和/或溶剂;优选地,所述缓冲液包括碳酸氢钠缓冲液;优选地,所述溶剂包括去离子水;优选地,所述磁性聚苯乙烯微球的粒径为160~320nm。3.一种如权利要求1或2所述磁性聚苯乙烯微球的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括如下步骤:(1)将油酸改性四氧化三铁磁性纳米粒子、复配乳化剂、引发剂和任选地缓冲液在溶剂中混合,得到预乳化溶液A;将引发剂、交联剂、苯乙烯单体、丙烯酸单体和甲基丙烯酸甲酯单体在溶剂中混合,得到预乳化溶液B;(2)将步骤(1)得到的预乳化溶液A和预乳化溶液B置于微流泵上逐步进行反应,得到所述磁性聚苯乙烯微球。4.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)所述预乳化溶液A中油酸改性四氧化三铁磁性纳米粒子的质量百分含量为0.5~1%;优选地,步骤(1)所述预乳化溶液A中复配乳化剂的质量百分含量为0.1~0.3%;优选地,步骤(1)所述预乳化溶液A中引发剂的质量百分含量为0.05~0.15%;优选地,步骤(1)所述预乳化溶液A中缓冲液的质量百分含量为0.3~0.5%。5.根据权利要求3或4所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)所述将油酸改性四氧化三铁磁性纳米粒子、复配乳化剂、引发剂和任选地缓冲液在溶剂中混合在超声的条件下进行;优选地,所述超声的时间为30~60min;优选地,步骤(1)所述预乳化溶液A置于注射器A中待用;优选地,所述注射器A的体积为100~150mL。6.根据权利要求3~5任一项所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)所述预乳化溶液B中引发剂的质量百分含量为0.5~1%;优选地,步骤(1)所述预乳化溶液B中交联剂的质量百分含量为0.1~0.2%;优选地,步骤(1)所述预乳化溶液B中苯乙烯单体的质量百分含量为70~90%;优选地,步骤(1)所述预乳化溶液B中丙烯酸单体的质量百分含量为5~15%;优选地,步骤(1)所述预乳化溶液B中甲基丙烯酸甲酯单体的质量百分含量为5~15%。7.根据权利要求4~6任一项所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)所述将引发剂、交联剂、苯乙烯单体、丙烯酸单体和甲基丙烯酸甲酯单体在溶剂中混合在搅拌的条件下进行;优选地,所述搅拌的时间为6~8h;2CN115894762A权利要求书2/2页优选地,步骤(1)所述预乳化溶液B置于注射器B中待用;优选地,所述注射器B的体积为10~20mL。8.根据权利要求4~7任一项所述的制备方法,其特征在于,步骤(2)所述反应的温度为70~