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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN110893223A(43)申请公布日2020.03.20(21)申请号201911137551.1A61P11/10(2006.01)(22)申请日2019.11.19A61P11/06(2006.01)A61P11/00(2006.01)(71)申请人新疆医科大学第四附属医院A61K35/64(2015.01)地址830000新疆维吾尔自治区乌鲁木齐市沙依巴克区黄河路116号药学部药研室(72)发明人陈良徐晓琴张海英葛朝伦王荣张刚贾春燕姜林(74)专利代理机构乌鲁木齐合纵专利商标事务所65105代理人周星莹汤建武(51)Int.Cl.A61K36/904(2006.01)A61K9/16(2006.01)A61P11/14(2006.01)权利要求书1页说明书7页附图2页(54)发明名称高依从性桑杏止咳颗粒及其制备方法(57)摘要本发明涉及桑杏止咳药剂及其制备工艺技术领域,是一种高依从性桑杏止咳颗粒及其制备方法,前者原料包括桑叶、苦杏仁、桔梗、浙贝母、北沙参、白前、连翘、木蝴蝶、僵蚕、紫苏子、桑白皮、百部、款冬花、栀子。相比于现有桑杏止咳颗粒,本发明所述高依从性桑杏止咳颗粒采用不同的药材与制备工艺,该十四位药材,相互协作,共奏化痰平喘,润肺止咳之功,尤其是针对我国西北新疆地区上呼吸道感染、急性支气管炎具有更好的治疗作用;本发明采用与现有桑杏止咳颗粒不同的制备工艺,本发明制得的桑杏止咳颗粒口感更好,使之具有更好的服用依从性,产品稳定性更好。CN110893223ACN110893223A权利要求书1/1页1.一种高依从性桑杏止咳颗粒,其特征在于原料按重量份数计,包括桑叶9份、苦杏仁9份、桔梗9份、浙贝母9份、北沙参9份、白前9份、连翘9份、木蝴蝶6份、僵蚕6份、紫苏子9份、桑白皮9份、百部9份、款冬花9份、栀子9份。2.根据权利要求1所述的高依从性桑杏止咳颗粒,其特征在于按下述方法制得:向所述原料中加入原料总体积10倍至12倍量的水浸泡20min至30min,然后加热回流提取2次,每次1小时,得到水提液,将水提液依序经过过滤和减压浓缩,减压浓缩至密度为1.30g/ml至1.35g/ml时得到稠浸膏,再在50℃至60℃下减压干燥稠浸膏得到干浸膏,将干浸膏粉碎得到浸膏细粉,将浸膏细粉、聚乙烯吡咯烷酮和甜菊糖苷混合均匀后得到制粒料,浸膏细粉、聚乙烯吡咯烷酮的重量比为100:3,甜菊糖苷的添加量为浸膏细粉重量的5‰,向制粒料中加入90%乙醇溶液制粒得到湿颗粒,每100g制粒料中加入20ml的90%乙醇溶液,湿颗粒干燥后得到高依从性桑杏止咳颗粒。3.根据权利要求2所述的高依从性桑杏止咳颗粒,其特征在于湿颗粒从室温梯度升温至40℃至60℃后,在40℃至60℃下恒温干燥。4.根据权利要求2或3所述的高依从性桑杏止咳颗粒,其特征在于减压干燥至稠浸膏的含水量低于2%以下。5.根据权利要求2或3所述的高依从性桑杏止咳颗粒,其特征在于将水提液冷却至室温,将室温的水提液过滤。6.根据权利要求4所述的高依从性桑杏止咳颗粒,其特征在于将水提液冷却至室温,将室温的水提液过滤。7.一种根据权利要求1或3或4或5或6所述的高依从性桑杏止咳颗粒的制备方法,其特征在于按下述方法进行:向所述原料中加入原料总体积10倍至12倍量的水浸泡20min至30min,然后加热回流提取2次,每次1小时,得到水提液,将水提液依序经过过滤和减压浓缩,减压浓缩至密度为1.30g/ml至1.35g/ml时得到稠浸膏,再在50℃至60℃下减压干燥稠浸膏得到干浸膏,将干浸膏粉碎得到浸膏细粉,将浸膏细粉、聚乙烯吡咯烷酮和甜菊糖苷混合均匀后得到制粒料,浸膏细粉、聚乙烯吡咯烷酮的重量比为100:3,甜菊糖苷的添加量为浸膏细粉重量的5‰,向制粒料中加入90%乙醇溶液制粒得到湿颗粒,每100g制粒料中加入20ml的90%乙醇溶液,湿颗粒干燥后得到高依从性桑杏止咳颗粒。2CN110893223A说明书1/7页高依从性桑杏止咳颗粒及其制备方法技术领域[0001]本发明涉及桑杏止咳药剂及其制备工艺技术领域,是一种高依从性桑杏止咳颗粒及其制备方法。背景技术[0002]桑杏汤是治疗温燥外袭,肺燥咳嗽的良方。目前已有学者针对上呼吸道感染、急性支气管炎的中医辨证分型特点做了一些研究。通过研究发现西北新疆地区上呼吸道感染、急性支气管炎患者以燥邪伤肺类型为多特点。究其原因,可能与新疆的地理、饮食、气候等因素有关。新疆位于亚洲大陆中心,地貌特征为“三山夹两盆地”,总体上处于干旱气候区;纬度较高,冬长夏短,气温较低,以寒为主,时常有西伯利亚寒流侵袭,昼夜温差较大。[0003]上呼吸道感染、急性支气管炎的治疗有多种方法,例如抗生素治疗,但抗生素