一种离子响应型水凝胶及其制备方法与应用.pdf

(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN115725022A(43)申请公布日2023.03.03(21)申请号202111005438.5C08F220/38(2006.01)(22)申请日2021.08.30C08F222/20(2006.01)C08J3/075(2006.01)(71)申请人苏州市美新迪斯医疗科技有限公司C08L51/02(2006.01)地址215000江苏省苏州市苏州工业园区C08L83/04(2006.01)星湖街218号生物纳米园A6楼102室A61L31/02(2006.01)(72)发明人杨健黄元新刘世伟周卫昆A61L31/10(2006.01)陈志超A61L31/14(2006.01)(74)专利代理机构北京品源专利代理有限公司A61L31/16(2006.01)11332专利代理师刘二艳(51)Int.Cl.C08F251/00(2006.01)C08F220/06(2006.01)C08F220/56(2006.01)C08F220/54(2006.01)权利要求书1页说明书14页(54)发明名称一种离子响应型水凝胶及其制备方法与应用(57)摘要本发明涉及一种离子响应型水凝胶及其制备方法与应用，所述离子响应型水凝胶的制备原料包括：聚合物单体、壳聚糖、N,N‑二甲基(甲基丙烯酰氧乙基)胺基丙磺酸内盐(DMAPS)、交联剂、引发剂、消泡剂，余量为水；所述壳聚糖为95％以上去乙酰化的壳聚糖。通过壳聚糖与聚合物单体的配合作用，实现一种交织缠绕的互穿网络结构，形成的离子响应型水凝胶具有良好的抗菌功能且不会发生排异反应。而且，所述离子响应型水凝胶在与生理盐水接触后可膨胀，从而提高了其应用时与支气管接触的紧密型，还能够在盐水浓度降低后收缩，便于其实际应用过程中的回收。CN115725022ACN115725022A权利要求书1/1页1.一种离子响应型水凝胶，其特征在于，以质量百分含量计，所述离子响应型水凝胶的制备原料包括：聚合物单体32‑36wt％，壳聚糖3‑5wt％，DMAPS3‑8wt％，交联剂0.5‑1.5wt％，引发剂0.3‑1wt％，消泡剂1‑3wt％，余量为水；所述壳聚糖为95％以上去乙酰化的壳聚糖。2.根据权利要求1所述的离子响应型水凝胶，其特征在于，所述聚合物单体包括丙烯酸、丙烯酰胺或N,N‑二甲基丙烯酰胺中的任意一种或至少两种的组合。3.根据权利要求1所述的离子响应型水凝胶，其特征在于，所述交联剂包括聚乙二醇二甲基丙烯酸酯；所述引发剂包括二苯甲酮、α‑酮戊二酸、IRGACURE‑2959、过氧化二苯甲酰或过硫酸铵中的任意一种或至少两种的组合。4.根据权利要求1所述的离子响应型水凝胶，其特征在于，以质量百分含量计，所述离子响应型水凝胶的制备原料还包括1‑2wt％的N‑丙烯酰氧基琥珀酰亚胺。5.根据权利要求1或4所述的离子响应型水凝胶，其特征在于，以质量百分含量计，所述离子响应型水凝胶的制备原料还包括0.3‑1wt％的糖皮质激素。6.一种如权利要求1‑5任一项所述离子响应型水凝胶的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括如下步骤：(1)按配方量均匀混合聚合物单体与水，加热使聚合物单体充分溶解；(2)然后按配方量继续混合离子响应型水凝胶制备原料的剩余组分，实现离子响应水型水凝胶的制备。7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)所述混合的方法包括震荡、搅拌、超声波分散或高压均质中的任意一种或至少两种的组合；步骤(2)所述混合的方法搅拌和/或震荡。8.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)所述混合的温度为55‑70℃。9.根据权利要求6或7所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)所述混合的温度为40‑50℃，时间为15‑25min。10.一种如权利要求1‑5任一项所述离子响应型水凝胶的应用，其特征在于，所述离子响应型水凝胶用于支气管单向瓣。2CN115725022A说明书1/14页一种离子响应型水凝胶及其制备方法与应用技术领域[0001]本发明属于医疗器械技术领域，涉及一种水凝胶，尤其涉及一种离子响应型水凝胶及其制备方法与应用。背景技术[0002]肺气肿等慢性阻塞性肺疾病是常见的肺部疾病。传统上，肺气肿的内科治疗包括吸氧、预防肺部感染、支气管痉挛等，但疗效极为有限；外科治疗则多以肺减容手术为主，但也存在较多的局限性，如严格的手术适应症，存在较多的并发症，麻醉及麻醉相关的并发症，术前疗效难以预测、术后无法弥补因切除过多或过少造成疗效不理想的结果，另外由于部分患者本身肺功能较差而往往不能耐受手术，因此术后死亡率较高，这限制了外科手术的应用。[0003]利用经支气管镜实施支气管瓣介入治疗肺气肿可以更好地治疗肺气肿等肺部疾病，提高患者的生活质量，减少手