一种表面改性复合多孔支架材料及其制备方法与应用.pdf

(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN115887784A(43)申请公布日2023.04.04(21)申请号202211734013.2(22)申请日2022.12.30(71)申请人中山大学·深圳地址518107广东省深圳市光明新区公常路66号申请人中山大学(72)发明人吴钊英赵蒙恩张超(74)专利代理机构广州嘉权专利商标事务所有限公司44205专利代理师薛建强(51)Int.Cl.A61L27/56(2006.01)A61L27/34(2006.01)A61L27/44(2006.01)A61L27/54(2006.01)权利要求书1页说明书13页附图16页(54)发明名称一种表面改性复合多孔支架材料及其制备方法与应用(57)摘要本发明公开了一种表面改性复合多孔支架材料及其制备方法与应用。本发明的表面改性复合多孔支架材料的制备方法包括以下步骤：步骤S1、获取多孔支架并进行磺化处理，得到磺化支架；步骤S2、将所述磺化支架置于多巴胺溶液或聚多巴胺溶液中处理，得到多巴胺涂覆支架或聚多巴胺涂覆支架；步骤S3、将所述多巴胺涂覆支架或聚多巴胺涂覆支架置于载药的锶掺杂生物玻璃微球分散液中进行改性处理，即得表面改性复合多孔支架材料；所述多孔支架为多孔聚醚醚酮支架或多孔聚醚酮酮支架。采用本发明方法制得的支架材料具有仿骨小梁结构，且能够促进颅骨缺损修复并降低促炎因子分泌，在医用材料技术领域具有很好的应用前景。CN115887784ACN115887784A权利要求书1/1页1.一种表面改性复合多孔支架材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤S1、获取多孔支架并进行磺化处理，得到磺化支架；步骤S2、将所述磺化支架置于多巴胺溶液或聚多巴胺溶液中处理，得到多巴胺涂覆支架或聚多巴胺涂覆支架；步骤S3、将所述多巴胺涂覆支架或聚多巴胺涂覆支架置于载药的锶掺杂生物玻璃微球分散液中进行改性处理，即得表面改性复合多孔支架材料；所述多孔支架为多孔聚醚醚酮支架或多孔聚醚酮酮支架。2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤S1中，所述多孔支架采用熔融沉积法制备得到。3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述熔融沉积法制备的参数为：喷头温度400～500℃，热床温度120～180℃，腔体温度80～100℃，喷嘴直径350～450μm，线间距350～450μm，打印速率15～25mm/min。4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述磺化处理的具体方法为：将所述多孔支架置于浓硫酸中处理，清洗后再进行水热处理，干燥即可。5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述水热处理的温度为95～110℃；优选地，所述水热处理的时间为3～5h。6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤S2中，所述多巴胺溶液或聚多巴胺溶液的质量浓度为1～5mg/mL。7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤S3中，所述载药的锶掺杂生物玻璃微球分散液的质量浓度为8～12mg/mL；优选地，所述载药的锶掺杂生物玻璃微球的直径为150～250nm。8.一种表面改性复合多孔支架材料，由权利要求1～7任一项所述的制备方法制得。9.权利要求8所述的表面改性复合多孔支架材料在修复骨缺损的材料中的应用。10.权利要求8所述的表面改性复合多孔支架材料在制备抗炎材料中的应用。2CN115887784A说明书1/13页一种表面改性复合多孔支架材料及其制备方法与应用技术领域[0001]本发明涉及材料技术领域，尤其是涉及一种表面改性复合多孔支架材料及其制备方法与应用。背景技术[0002]生物材料植入体内后，免疫细胞与材料表面相互作用，引发一系列炎症反应。在各种免疫细胞中，巨噬细胞可以释放一系列细胞因子和生长因子，在宿主免疫应答中发挥重要作用。巨噬细胞分为促炎性M1表型和抗炎M2表型。一般情况下，巨噬细胞在PEEK表面上持续存在促炎M1表型，导致巨噬细胞融合成多核巨细胞，并增加了纤维化增强细胞因子的释放，促进纤维包裹的形成。相反，短暂和适当的炎症反应(M1极化)，然后及时切换到M2表型，释放细胞因子和趋化因子来调节炎症，将有助于种植体的骨修复作用。[0003]相关技术中，为了调节植入生物材料引起的炎症反应，通常在植入物表面修饰白介素‑4(IL‑4)细胞因子，促进巨噬细胞向M2表型极化；或将CD47蛋白(自身标记物)共价固定在材料表面，以保护植入物不被宿主免疫系统识别，虽然这在一定程度上降低了炎症反应，但这些方法存在工艺复杂、成本高、保质期短等缺点。[0004]因此，需要寻求一种有效降低炎症反应，且具有修复骨缺损功能的复合材料。发明内容[0005]本发明旨在至少解决现有技术中存在的技术问题之一。为此，本发明提出了一种表面改性复合多孔支架材料及其制备方