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(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN115895024A(43)申请公布日2023.04.04(21)申请号202211270739.5C08L83/04(2006.01)(22)申请日2022.10.17C02F1/40(2006.01)C02F1/48(2006.01)(71)申请人华南农业大学C23C18/20(2006.01)地址510642广东省广州市天河区五山路C23C18/36(2006.01)483号(72)发明人杨卓鸿冯逸彬楚状状许田田尹梦枰(74)专利代理机构广东南越商专知识产权代理有限公司44809专利代理师周坤荣许春兰(51)Int.Cl.C08J9/36(2006.01)C08J9/40(2006.01)C08L61/28(2006.01)C08L79/04(2006.01)权利要求书1页说明书7页附图6页(54)发明名称具有光热效应的磁性超疏水亲油海绵及其制备方法和应用(57)摘要本发明属于功能材料技术领域,具体涉及一种具有光热效应的磁性超疏水亲油海绵及其制备方法和应用。本发明以密胺海绵为基底,使多巴胺与基底发生氧化聚合得到聚多巴胺修饰的密胺海绵,然后将海绵通过金属镍的无电沉积,得到具有络合重金属离子的聚多巴胺密胺海绵,并利用聚二甲基硅氧烷和固化剂在海绵的骨架构筑有机硅氧烷涂层,干燥后得到具有光热效应的磁性超疏水亲油海绵。本发明制备的具有光热效应的磁性超疏水亲油海绵,不仅机械性能好、可重复循环使用、具有超疏水和亲油性质,并且由于镀上金属,海绵拥有磁性,可以利用磁性回收利用,实现重复使用。CN115895024ACN115895024A权利要求书1/1页1.具有光热效应的磁性超疏水亲油海绵的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:(1)将密胺海绵浸泡在多巴胺溶液中,加入催化剂,使多巴胺与密胺海绵发生氧化聚合反应,反应温度为25‑50℃,反应时间2‑3h,反应完成后取出密胺海绵进行洗涤、干燥,即得聚多巴胺修饰的密胺海绵;(2)将步骤(1)得到的聚多巴胺修饰的密胺海绵放入到硝酸银溶液中避光浸泡10‑40min,然后取出,将取出的固体进行洗涤,再放入镍镀液中浸泡10‑15min,取出后进行洗涤、干燥,得到金属化的聚多巴胺密胺海绵;(3)将步骤(2)得到的金属化的聚多巴胺密胺海绵放入聚二甲基硅氧烷溶液中,加入固化剂,浸泡2‑4h,取出后进行干燥,即得。2.根据权利要求1所述的具有光热效应的磁性超疏水亲油海绵的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,所述多巴胺溶液为盐酸多巴胺的三羟甲基氨基甲烷溶液,其中,盐酸多巴胺的浓度为2‑5mg/mL;所述催化剂为高碘酸钠或双氧水,所述高碘酸钠的浓度为2‑4mg/mL,所述双氧水的浓度为0.3%‑0.5%。3.根据权利要求1或2所述的具有光热效应的磁性超疏水亲油海绵的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,所述密胺海绵与多巴胺溶液的质量比为1:100。4.根据权利要求1或2所述的具有光热效应的磁性超疏水亲油海绵的制备方法,其特征在于,步骤(2)中,所述硝酸银溶液的浓度为0.5g/L,所述密胺海绵与硝酸银溶液的质量比为1:100。5.根据权利要求1或2所述的具有光热效应的磁性超疏水亲油海绵的制备方法,其特征在于,步骤(2)中,所述镍镀液主要通过将A液、B液等体积混合,混合后用氨水调节pH至10制得;所述A液是由硫酸镍、柠檬酸钠、次磷酸钠、水混合得到,其中硫酸镍:柠檬酸钠:次磷酸钠:水的质量比为20:33:14:1000,所述B液为3g/L的二甲基胺硼烷水溶液;所述密胺海绵与镀镍液的质量比为1:80。6.根据权利要求1或2所述的具有光热效应的磁性超疏水亲油海绵的制备方法,其特征在于,所述聚二甲基硅氧烷溶液中聚二甲基硅氧烷的浓度为1%,溶剂为乙酸乙酯;所述密胺海绵与聚二甲基硅氧烷溶液的质量比为1:90。7.根据权利要求6所述的具有光热效应的磁性超疏水亲油海绵的制备方法,其特征在于,所述聚二甲基硅氧烷:固化剂的质量比为10:1。8.根据权利要求1或2所述的具有光热效应的磁性超疏水亲油海绵的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,干燥温度为30‑80℃,干燥时间为2‑12h;步骤(2)中,干燥温度为40‑50℃,干燥时间为2‑5h;步骤(3)中,干燥温度为60℃,干燥时间为2h。9.权利要求1‑8任一项所述的制备方法制得的具有光热效应的磁性超疏水亲油海绵。10.权利要求9所述的具有光热效应的磁性超疏水亲油海绵在处理含油废水中的应用。2CN115895024A说明书1/7页具有光热效应的磁性超疏水亲油海绵及其制备方法和应用技术领域[0001]本发明属于功能材料技术领域,具体涉及一种具有光热效应的磁性超疏水亲油海绵及其制备方法和应用。背景技术[0002]频繁的溢油、工业化学品