一种聚酰胺树脂及其制备方法.pdf

(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN115926150A(43)申请公布日2023.04.07(21)申请号202111017656.0(22)申请日2021.08.30(71)申请人上海凯赛生物技术股份有限公司地址201203上海市浦东新区张江高科技园区蔡伦路1690号5号楼申请人CIBT美国公司(72)发明人郜洪兵刘修才(74)专利代理机构上海弼兴律师事务所31283专利代理师王卫彬倪丽红(51)Int.Cl.C08G69/26(2006.01)C08G69/28(2006.01)权利要求书3页说明书8页(54)发明名称一种聚酰胺树脂及其制备方法(57)摘要本发明公开了一种聚酰胺树脂及其制备方法。该聚酰胺树脂由PA52预聚物和PA5X预聚物进行缩聚反应制得；其中，所述PA5X预聚物中重复结构单元的化学式为式中，m为4～16整数；所述PA5X预聚物的相对粘度和PA52预聚物的相对粘度的差值绝对值≤0.8。本发明的聚酰胺树脂具有较高的熔点和热变形温度、较低的吸水率以及优异的力学性能例如弯曲强度、拉伸强度。CN115926150ACN115926150A权利要求书1/3页1.一种聚酰胺树脂，其特征在于，所述聚酰胺由PA52预聚物和PA5X预聚物进行缩聚反应I制得；所述PA5X预聚物中重复结构单元的化学式为式中，m为4～16整数；所述PA5X预聚物的相对粘度和PA52预聚物的相对粘度的差值绝对值≤0.8。2.如权利要求1所述的聚酰胺树脂，其特征在于，所述PA52预聚物的相对粘度为1.0～2.5，进一步为1.3～2.5，例如1.5、1.7、2、2.1、2.2或2.3；和/或，所述PA52预聚物中重复结构单元的化学式为和/或，所述PA52预聚物的制备方法包括以下步骤：将1,5‑戊二胺和草酸类化合物在溶剂中进行缩聚反应II；和/或，所述PA5X预聚物的相对粘度为1.5～3.0，进一步为1.9～2.6，例如1.9、2、2.1、2.2或2.6；和/或，所述PA5X预聚物的制备方法包括以下步骤：1,5‑戊二胺和烷基二酸在溶剂中进行缩聚反应III得到，所述烷基二酸中碳的个数为4～18；和/或，所述PA5X预聚物的重复结构单元中，所述m为6或12。3.如权利要求1所述的聚酰胺树脂，其特征在于，其特征在于，其由若干个结构单元A和结构单元B通过酰胺键连接而成；所述结构单元A为所述PA52预聚物中的重复结构单元；所述结构单元B为所述PA5X预聚物中的重复结构单元。4.如权利要求3所述的聚酰胺树脂，其特征在于，所述聚酰胺树脂的相对粘度为2.0～2.7，例如2.34、2.41、2.42、2.43、2.45、2.46或2.48；和/或，所述结构单元A与所述结构单元B的数量比为1：(0.25～4)，例如1：0.25、0.6：0.4、1：1、0.4：0.6或1：4；和/或，所述聚酰胺树脂的熔点为278～320℃，进一步为300～320℃；和/或，所述聚酰胺树脂的吸水率为4.5～10.5％，进一步为4.5～8.5％，进一步为4.5～7％；和/或，所述聚酰胺树脂的弯曲强度为95～170MPa，进一步为110～165MPa；和/或，所述聚酰胺树脂的拉伸强度为90～140MPa，进一步为109～135MPa；和/或，所述聚酰胺树脂的缺口冲击强度为4.5～8.0KJ/m2，进一步为6.4～8.0KJ/m2；和/或，所述聚酰胺树脂的HDT为212～260℃。5.如权利要求2所述的聚酰胺树脂，其特征在于，所述PA52预聚物的制备方法中，1,5‑戊二胺为生物质来源的1,5‑戊二胺；和/或，所述PA52预聚物的制备方法中，所述草酸类化合物包括草酸、草酸二甲酯、草酸二乙酯、草酸二丁酯、草酸二正丙酯、草酸二异丙酯、草酸二异丁酯或草酸二叔丁酯中的一种或几种；和/或，所述PA52预聚物的制备方法中，所述1,5‑戊二胺与所述草酸类化合物的摩尔比2CN115926150A权利要求书2/3页为(1～1.3)：1，进一步为(1～1.1)：1，例如1.05：1；和/或，所述PA52预聚物的制备方法中，所述缩聚反应II的温度为110～140℃，优选为110～130℃，例如115℃或120℃；和/或，所述缩聚反应II的时间为1～8h，进一步为2～6h，例如4h或5h；和/或，所述PA52预聚物的制备方法中，所述溶剂为二甲苯、甲苯、苯酚或三氯苯，优选二甲苯；和/或，所述PA52预聚物的制备方法为将“所述1,5‑戊二胺和所述溶剂”的混合溶液与所述草酸类化合物发生所述的缩聚反应II；所述混合溶液的温度较佳地为50～70℃，例如60℃或65℃；和/或，所述PA5X预聚物的制备方法中，所述1,5‑戊二胺为生物质来源的1,5‑戊二胺；和/或，所述PA5X预聚物的制备方法中，所述烷基二酸