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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN109809537A(43)申请公布日2019.05.28(21)申请号201910191455.9(22)申请日2019.03.14(71)申请人河北省科学院能源研究所地址050000河北省石家庄市桥西区友谊南大街46号(72)发明人许跃龙刘振法张利辉任斌翟作昭王莎莎(74)专利代理机构石家庄德皓专利代理事务所(普通合伙)13129代理人刘磊娜(51)Int.Cl.C02F1/469(2006.01)B01J13/00(2006.01)权利要求书2页说明书9页附图1页(54)发明名称一种电容吸附脱盐用碳气凝胶电极片及其制备方法(57)摘要本发明涉及一种电容吸附脱盐用碳气凝胶电极片及其制备方法,通过制备碳气凝胶,并将所制备的碳气凝胶作为活性材料,涂覆于泡沫镍上,并在外部支撑网状多孔聚四氟乙烯支撑板制备得到电极片,可以有效提高除盐效率,延长了使用寿命,除盐率达到90%以上。CN109809537ACN109809537A权利要求书1/2页1.一种电容吸附脱盐用碳气凝胶电极片,其特征在于,其通过以下步骤制备:步骤一:碳气凝胶的制备(1)有机湿凝胶制备:多羟基苯酚与甲醛按照物质的量之比为1:2混合,加入去离子水配制成质量分数为35~40%的反应液,加入抗坏血酸和碳酸钠,将反应液混合均匀后密封,保温40~50℃充分反应1~2天,制得湿凝胶;所述抗坏血酸与多羟基苯酚的摩尔比为1:5~20;所述碳酸钠与多羟基苯酚的摩尔比为1:400~600;(2)溶剂置换:将步骤(1)制备的湿凝胶浸泡于有机溶剂中进行溶剂置换,每隔24小时更换一次有机溶剂,期间更换3~5次;(3)常压干燥:在常温常压下,待有机溶剂自然挥发完全后,即制得干燥的有机气凝胶;(4)高温炭化:将步骤(3)制备的干燥的有机气凝胶在抽真空条件下炭化,在炭化过程中以15~40mL/min的速率不断通入惰性保护气,先从室温以1.2~1.8℃/min的速率升温至280~320℃,然后以2~2.2℃/min速率升温到880~920℃后保持3~5个小时,再缓慢降至室温,即制得黑色的碳气凝胶;步骤二:电极片的制备(1)将步骤一制得的碳气凝胶分别粉碎成过100目粉末和200目粉末,所述100目粉末与200目粉末的重量份数比为1:1~1.3,然后与聚四氟乙烯混合,碳气凝胶和聚四氟乙烯的质量比为95:5,向得到的混合物中加入去离子水,使得碳气凝胶质量分数为5~10%,搅拌4h后,在105℃干燥12h,得到粘状固体;(2)将得到的粘状固体均匀涂抹在泡沫镍上,用双层泡沫镍包覆该材料,压扎成片状材料,然后将泡沫镍粘贴在多孔网状惰性聚四氟乙烯板上,制得碳气凝胶除盐电极片。2.一种如权利要求1所述的电容吸附脱盐用碳气凝胶电极片的制备方法,其特征在于,具体如下:步骤一:碳气凝胶的制备(1)有机湿凝胶制备:多羟基苯酚与甲醛按照物质的量之比为1:2混合,加入去离子水配制成质量分数为35~40%的反应液,加入抗坏血酸和碳酸钠,将反应液混合均匀后密封,保温40~50℃充分反应1~2天,制得湿凝胶;所述抗坏血酸与多羟基苯酚的摩尔比为1:5~20;所述碳酸钠与多羟基苯酚的摩尔比为1:400~600;(2)溶剂置换:将步骤(1)制备的湿凝胶浸泡于有机溶剂中进行溶剂置换,每隔24小时更换一次有机溶剂,期间更换3~5次;(3)常压干燥:在常温常压下,待有机溶剂自然挥发完全后,即制得干燥的有机气凝胶;(4)高温炭化:将步骤(3)制备的干燥的有机气凝胶在抽真空条件下炭化,在炭化过程中以15~40mL/min的速率不断通入惰性保护气,先从室温以1.2~1.8℃/min的速率升温至280~320℃,然后以2~2.2℃/min速率升温到880~920℃后保持3~5个小时,再缓慢降至室温,即制得黑色的碳气凝胶;步骤二:电极片的制备(1)将步骤一制得的碳气凝胶分别粉碎成过100目粉末和200目粉末,所述100目粉末与200目粉末的重量份数比为1:1~3,然后与聚四氟乙烯混合,碳气凝胶和聚四氟乙烯的质量2CN109809537A权利要求书2/2页比为95:5,向得到的混合物中加入去离子水,使得碳气凝胶质量分数为5~10%,搅拌4h后,在105℃干燥12h,得到粘状固体;(2)将得到的粘状固体均匀涂抹在泡沫镍上,用双层泡沫镍包覆该材料,压扎成片状材料,然后将泡沫镍粘贴在多孔网状惰性聚四氟乙烯板上,制得碳气凝胶除盐电极片。3.根据权利要求2所述的一种电容吸附脱盐用碳气凝胶电极片的制备方法,其特征在于,所述步骤一(1)中的多羟基苯为摩尔比为7:1的间苯二酚与间苯三酚的混合物根据权利要求2所述的一种电容吸附脱盐用碳气凝胶电极片的制备方法,其特征在于,所述步骤二(1)中的聚四氟乙