一种叔胺双阴离子型表面活性剂及其制备方法与应用.pdf

(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN115925587A(43)申请公布日2023.04.07(21)申请号202210187338.7(22)申请日2022.02.28(71)申请人山东大学地址250100山东省济南市历城区山大南路27号(72)发明人施来顺陈立娜马京秋季通(74)专利代理机构济南圣达知识产权代理有限公司37221专利代理师宋海海(51)Int.Cl.C07C309/14(2006.01)C07C303/32(2006.01)C09K23/04(2022.01)权利要求书2页说明书11页附图13页(54)发明名称一种叔胺双阴离子型表面活性剂及其制备方法与应用(57)摘要本发明提供一种叔胺双阴离子型表面活性剂及其制备方法与应用，涉及精细化工合成技术领域。该叔胺双阴离子型表面活性剂的分子结构通式为：CnH2n+1N(CH2CH2CH2SO3M)2，其中，M＝Na，K；n＝12，14，16，18；CnH2n+1为直链烷基。本发明制备得到的叔胺双阴离子型表面活性剂其表面活性较好，可作为抑泡剂、中泡表面活性剂或乳化剂使用；同时本发明叔胺双阴离子型表面活性剂的制备方法简单，原料价廉，生产成本低，因此具有良好的工业化生产之价值。CN115925587ACN115925587A权利要求书1/2页1.一种化合物，其特征在于，其分子结构通式式E为：CnH2n+1N(CH2CH2CH2SO3M)2，式E其中，M＝Na，K；n＝12，14，16，18；CnH2n+1为直链烷基。2.如权利要求1所述的化合物，其特征在于，具有式E结构的化合物，选自如下任意一种或多种：E1‑1：C12H25N(CH2CH2CH2SO3Na)2E1‑2：C12H25N(CH2CH2CH2SO3K)2E2‑1：C14H29N(CH2CH2CH2SO3Na)2E2‑2：C14H29N(CH2CH2CH2SO3K)2E3‑1：C16H33N(CH2CH2CH2SO3Na)2E3‑2：C16H33N(CH2CH2CH2SO3K)2E4‑1：C18H37N(CH2CH2CH2SO3Na)2E4‑2：C18H37N(CH2CH2CH2SO3K)2。3.一种叔胺双阴离子型表面活性剂，其特征在于，所述表面活性剂为权利要求1或2所述化合物。4.一种权利要求1或2所述化合物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：S1、将脂肪伯胺、醇类溶剂和1，3‑丙烷磺酸内酯混合反应，得到反应中间体J，所述反应中间体J的结构通式如下：中间体J：CnH2n+1N(CH2CH2CH2SO3H)2，其中，n＝12，14，16，18；CnH2n+1为直链烷基；S2、将碱性化合物水溶液加入到上述反应中间体J中，混合反应，即得到化合物E。5.如权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述脂肪伯胺、醇类溶剂、1，3‑丙烷磺酸内酯、碱性化合物、水的摩尔比为1∶(31～54)∶(2.00～2.08)∶(2.00～2.20)∶(7.00～15.00)。6.如权利要求4所述的制备方法，其特征在于，步骤S1中，所述脂肪伯胺选自于十二伯胺、十四伯胺、十六伯胺和十八伯胺中任意一种或多种；所述醇类溶剂选自于异丙醇和乙醇中的任意一种或多种；合成反应中间体J中，反应温度为60～80℃，反应时间为3～5h。7.如权利要求4所述的制备方法，其特征在于，步骤S2中，所述碱性化合物选自于氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸钠和碳酸钾中的任意一种或多种；反应温度为60～80℃，反应时间为0.5～1.5h；优选的，所述步骤S2还包括对产物E进行纯化的步骤，所述纯化的步骤包括：将产物E蒸去溶剂，再经重结晶分离提纯，得到纯品；进一步优选的，重结晶分离提纯的有机溶剂选自甲醇、乙酸乙酯和石油醚。8.如权利要求4所述的制备方法，其特征在于，具体包括如下步骤：(1)将脂肪伯胺加入到反应器中，加入醇类溶剂，加热搅拌溶解，然后分批加入1，3‑丙烷磺酸内酯，加入完毕后，在60～80℃搅拌反应3～5h，得到反应中间体J；(2)由碱性化合物和水配制碱性化合物水溶液，将碱性化合物水溶液分批加入到中间2CN115925587A权利要求书2/2页体J中，加入完毕后，在60～80℃搅拌反应0.5～1.5h，混合反应，即得到产物E；产物E蒸去溶剂，再经有机溶剂重结晶分离提纯2～3次，得到纯品。9.权利要求4‑8任一项所述制备方法制备得到的化合物。10.权利要求1‑2、9所述化合物作为抑泡剂、中泡表面活性剂或乳化剂中的应用。3CN115925587A说明书1/11页一种叔胺双阴离子型表面活性剂及其制备方法与应用技术领域[0001]本发明涉及精细化工合成技术领域，具体涉及一种叔胺双阴离子型表面活性剂及其制备方法与应用。背景技术[0002]公开该背景技术部分的信