一种双键白芨多糖-羧甲基壳聚糖凝胶和制备方法及其应用.pdf

(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN115926359A(43)申请公布日2023.04.07(21)申请号202211536582.6C08J9/28(2006.01)(22)申请日2022.12.02C08F299/00(2006.01)(71)申请人广东省科学院生物与医学工程研究所地址510500广东省广州市天河区广州大道中1307号(72)发明人裴大婷于珊黄骏(74)专利代理机构广州嘉权专利商标事务所有限公司44205专利代理师齐键(51)Int.Cl.C08L53/00(2006.01)A61L26/00(2006.01)C08J3/075(2006.01)C08J3/28(2006.01)权利要求书1页说明书9页附图4页(54)发明名称一种双键白芨多糖-羧甲基壳聚糖凝胶和制备方法及其应用(57)摘要本发明公开了一种双键白芨多糖‑羧甲基壳聚糖凝胶和制备方法及其应用。本发明通过向白芨多糖、羧甲基壳聚糖引入双键，得到双键化白芨多糖和双键化羧甲基壳聚糖，再将两者与引发剂混合，置于紫外光下进行原位固化制得双键白芨多糖‑羧甲基壳聚糖凝胶。本发明通过该制备方法得到的凝胶不仅成胶速率可控且成胶快，且兼备白芨多糖和羧甲基壳聚糖特性的凝胶材料。该凝胶材料具有疏松的三维多孔结构，不仅具有吸附液体的能力，还具有“止血快、与创面贴合牢度好、适用于不规则创口、安全、环保、可降解”的优势，适合作为医用材料。CN115926359ACN115926359A权利要求书1/1页1.一种双键白芨多糖‑羧甲基壳聚糖凝胶的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：1)使用双键改性剂对白芨多糖和羧甲基壳聚糖进行双键化改性处理，得到双键化白芨多糖和双键化羧甲基壳聚糖；2)将双键化白芨多糖、双键化羧甲基壳聚糖、引发剂混合后，再经紫外光原位固化，得到双键白芨多糖‑羧甲基壳聚糖凝胶。2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括以下步骤：1)向白芨多糖溶液加入双键改性剂，经双键化改性处理，得到双键化白芨多糖；向羧甲基壳聚糖溶液加入双键改性剂，经双键化改性处理，得到双键化羧甲基壳聚糖；2)将双键化白芨多糖、双键化羧甲基壳聚糖分别单独与缓冲溶液混合，得到双键化白芨多糖溶液和双键化羧甲基壳聚糖溶液；将双键化白芨多糖溶液、双键化羧甲基壳聚糖溶液、引发剂溶液混合，得到混合液体，再将混合液体进行紫外光原位固化，得到双键白芨多糖‑羧甲基壳聚糖凝胶。3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于：步骤1)中的双键改性剂为甲基丙烯酸酐、甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酸缩水甘油酯、马来酸酐、丙烯酸酐、甲基丙烯酸中的任意一种或多种；步骤1)中的双键化改性处理是在pH值为7.0～9.0、温度为0℃～5℃的条件下进行。4.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于：步骤2)中的引发剂溶液中的引发剂为2‑羟基‑2‑甲基‑1‑[4‑(2‑羟基乙氧基)苯基]‑1‑丙酮、苯基(2,4,6‑三甲基苯甲酰基)磷酸锂盐中的一种和多种。5.根据权利要求2或3所述的制备方法，其特征在于：步骤1)还包括搅拌、沉淀、离心、透析、冻干的步骤；所述透析选用截留分子量为2000Da～5000Da的透析袋；所述透析时间为3～5天。6.根据权利要求2或3所述的制备方法，其特征在于：步骤2)中的缓冲溶液为pH值为6～8的磷酸盐缓冲溶液；步骤2)中的紫外光的波长为300nm～405nm；步骤2)中的紫外光原位固化的时间为5s～60s。7.一种由权利要求1至6任意一项所述制备方法制得的凝胶材料。8.根据权利要求7所述的凝胶材料，其特征在于：所述的凝胶材料具有三维孔洞结构。9.一种医用材料，其特征在于：所述医用材料包括权利要求7或8所述的凝胶材料。10.权利要求7或8所述的凝胶材料在制备医用材料中的应用。2CN115926359A说明书1/9页一种双键白芨多糖‑羧甲基壳聚糖凝胶和制备方法及其应用技术领域[0001]本发明属于医用材料技术领域，具体涉及一种双键白芨多糖‑羧甲基壳聚糖凝胶和制备方法及其应用。背景技术[0002]目前，现有止血材料包括可吸收明胶海绵、胶原蛋白海绵、氧化纤维素和纤维蛋白胶，均存在不同的缺点和局限性，前三者需要正常的凝血功能作为其发挥功效的前提，后者虽然可在凝血功能出现障碍时发挥止血作用，但由于其准备耗时久、易被活动性大的血流冲走等弊端，在肝脏外伤手术的使用中受到限制。因此，需要研究开发更经济、更加快速有效的止血医用材料。[0003]白芨胶，包括白芨多糖有效组分，白芨多糖是一种活性止血成分，但是成分单一的止血材料，往往存在一些局限性或不足，无法满足应用的需要。目前，已有研究人员将白芨多糖与胶原复合，使传统中药白芨多糖活性止血成分与胶原的止血性能产生协同增强，制备出了可吸收的复合止血材