有机氟封端的水性聚氨酯乳液的制备方法及应用.pdf

(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN115947926A(43)申请公布日2023.04.11(21)申请号202310213408.6C08G18/10(2006.01)(22)申请日2023.03.08C08G18/08(2006.01)C08G18/83(2006.01)(71)申请人吴江市汉塔纺织整理有限公司C08G18/20(2006.01)地址215228江苏省苏州市吴江区盛泽镇C08G18/22(2006.01)圣塘村44组C09D175/08(2006.01)(72)发明人陈玉林汪明星沈红霞陈雨晴C09D175/04(2006.01)(74)专利代理机构上海统摄知识产权代理事务所(普通合伙)31303专利代理师杜亚(51)Int.Cl.C08G18/75(2006.01)C08G18/66(2006.01)C08G18/48(2006.01)C08G18/32(2006.01)C08G18/34(2006.01)权利要求书1页说明书9页(54)发明名称有机氟封端的水性聚氨酯乳液的制备方法及应用(57)摘要本发明涉及一种有机氟封端的水性聚氨酯乳液的制备方法及应用，有机氟封端的水性聚氨酯乳液的制备方法包括熟化工序，熟化过程中伴以超声波震荡，具体为：（1）将脱水后的多元醇在溶剂I中溶解，调节温度后加入二异氰酸酯，反应后加入催化剂I继续反应；（2）加入亲水性扩链剂、小分子扩链剂、催化剂II，继续反应；（3）制备预聚体；（5）在超声波震荡下，制备有机氟封端的水性聚氨酯乳液；有机氟封端的水性聚氨酯乳液可用于制备具有微纳米孔结构的仿生超透超防水涂层。本发明制备的具有微纳米孔结构的仿生超透超防水涂层不同位置未水洗时的耐水压的差值绝对值小于等于16KPa，具有优良的透气及防水性能。CN115947926ACN115947926A权利要求书1/1页1.有机氟封端的水性聚氨酯乳液的制备方法，包括熟化工序，其特征在于：熟化过程中伴以超声波震荡。2.根据权利要求1所述的有机氟封端的水性聚氨酯乳液的制备方法，其特征在于，具体步骤如下：（1）将脱水后的多元醇在溶剂I中溶解，调节反应温度为80℃后，加入二异氰酸酯，反应0.5~1h后加入催化剂I，继续反应1~4h；（2）向步骤（1）的体系中加入亲水性扩链剂、小分子扩链剂、催化剂II，继续反应1~2h；（3）向步骤（2）的体系中加入封端剂、催化剂III，于80~86℃下反应1.5~2h；（4）将步骤（3）的体系降温至50~60℃，加入溶剂II和中和剂后反应15~30min得到预聚体；（5）在超声波震荡下，将步骤（4）得到的预聚体在剪切速度为1000~1800r/min的条件下分散到去离子水中，并逐滴加入后扩链剂，减压蒸馏脱去溶剂，得到有机氟封端的水性聚氨酯乳液。3.根据权利要求2所述的有机氟封端的水性聚氨酯乳液的制备方法，其特征在于，按重量份数计，各组分的加入量为：多元醇2030份，溶剂I100150份，二异氰酸酯5060份，催~~~化剂I0.1份，亲水性扩链剂8~10份，小分子扩链剂4~5份，催化剂II0.1份，封端剂1~1.5份，催化剂III0.1份，溶剂II50~100份，中和剂5~8份，去离子水300~500份，后扩链剂3~5份。4.根据权利要求2所述的有机氟封端的水性聚氨酯乳液的制备方法，其特征在于，步骤（1）中，多元醇为聚四氢呋喃二醇、丁二醇、己二醇、三乙二醇或四甘醇；溶剂I为N‑甲基吡咯烷酮；二异氰酸酯为异佛尔酮二异氰酸酯；催化剂I为1,8‑二氮杂二环十一碳‑7‑烯。5.根据权利要求2所述的有机氟封端的水性聚氨酯乳液的制备方法，其特征在于，步骤（2）中，亲水性扩链剂为2,2‑二羟甲基丙酸；小分子扩链剂为二甘醇；催化剂II为1,8‑二氮杂二环十一碳‑7‑烯。6.根据权利要求2所述的有机氟封端的水性聚氨酯乳液的制备方法，其特征在于，步骤（3）中，封端剂为1H,1H,2H,2H‑全氟己基溴或1‑溴全氟己烷；催化剂III为碳酸氢钠。7.根据权利要求2所述的有机氟封端的水性聚氨酯乳液的制备方法，其特征在于，步骤（4）中，溶剂II为丙酮；中和剂为三乙胺。8.根据权利要求2所述的有机氟封端的水性聚氨酯乳液的制备方法，其特征在于，步骤（5）中，后扩链剂为乙二胺基乙磺酸钠；超声波震荡的频率为40~100KHz，超声波震荡的时间为0.5~2h。9.如权利要求1~8任一项所述的有机氟封端的水性聚氨酯乳液的应用，其特征在于，用于制备具有微纳米孔结构的仿生超透超防水涂层。10.根据权利要求9所述的应用，其特征在于，具有微纳米孔结构的仿生超透超防水涂层的厚度为10~18μm，未水洗时的耐水压为180~200KPa，不同位置未水洗时的耐水压的差值绝对值小于等于16KPa，水洗50次后