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(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN115957247A(43)申请公布日2023.04.14(21)申请号202210215758.1(22)申请日2022.03.07(71)申请人上海中医药大学地址201203上海市浦东新区蔡伦路1200号(72)发明人张彤李玲王冰丁越(74)专利代理机构北京金信知识产权代理有限公司11225专利代理师钱程(51)Int.Cl.A61K36/284(2006.01)A61K31/343(2006.01)A61P1/04(2006.01)A61P31/04(2006.01)权利要求书1页说明书7页附图7页(54)发明名称白术提取物在制备治疗胃肠黏膜损伤的药物中的用途(57)摘要本发明涉及白术提取物在制备治疗胃肠黏膜损伤的药物中的用途。根据本发明的实验结果可以看出,白术提取物,特别是白术挥发油,更特别是苍术酮对幽门螺杆菌感染的胃肠粘膜损伤斑马鱼的胃肠粘膜病理结构有明显的改善功效。CN115957247ACN115957247A权利要求书1/1页1.白术提取物在制备治疗胃肠黏膜损伤的药物中的用途。2.根据权利要求1所述的用途,其中,所述胃肠黏膜损伤是指幽门螺杆菌感染导致的胃肠黏膜损伤。3.根据权利要求1所述的用途,其中,所述胃肠黏膜损伤是指幽门螺杆菌感染导致的胃溃疡或溃疡性结肠炎。4.根据权利要求1所述的用途,其中,所述胃肠黏膜损伤是指幽门螺杆菌感染导致的胃溃疡。5.根据权利要求1‑4中任一项所述的用途,其中所述白术提取物是白术挥发油。6.苍术酮在制备治疗胃肠黏膜损伤的药物中的用途。7.根据权利要求6所述的用途,其中,所述胃肠黏膜损伤是指幽门螺杆菌感染导致的胃肠黏膜损伤。8.根据权利要求6所述的用途,其中,所述胃肠黏膜损伤是指幽门螺杆菌感染导致的胃溃疡或溃疡性结肠炎。9.根据权利要求6所述的用途,其中,所述胃肠黏膜损伤是指幽门螺杆菌感染导致的胃溃疡。2CN115957247A说明书1/7页白术提取物在制备治疗胃肠黏膜损伤的药物中的用途技术领域[0001]本发明涉及一种已知提取物的制药用途,具体而言,本发明涉及白术提取物在制备治疗胃肠黏膜损伤的药物中的用途。背景技术[0002]胃溃疡是一种常见的上消化道疾病,全球发病率为10%。胃溃疡长期不愈,易引发消化道穿孔、消化道出血、幽门梗阻、甚至癌症等急重症并发症,对患者健康构成极大威胁。幽门螺杆菌感染、心理压力、非甾体抗炎药摄入和饮酒已被证明是胃溃疡的主要原因。幽门螺杆菌感染会增加胃溃疡的风险。它可以分泌脲酶和粘附素等物质,进一步介导中性粒细胞、浆细胞和巨噬细胞的炎症反应,产生一系列炎性细胞因子,最终导致胃肠上皮细胞病变。高浓度酒精可直接引起胃黏膜急性炎症,破坏黏膜屏障的防御能力,最终形成胃溃疡。研究表明,乙醇引起的胃损伤与胃组织的氧化应激和炎症有关。乙醇进入胃肠道后,胃黏液和碳酸氢盐的消化会侵蚀胃黏膜的保护层,造成不可逆的损伤。从而影响超氧化物歧化酶(SOD)等抗氧化酶活性,从而引起黏膜氧化应激,增加丙二醛(MDA)等过氧化物产物以及过多的炎症介质和细胞因子,不断诱发炎症反应。传统疗法,如质子泵抑制剂、抗生素、抗组胺药和抗酸剂,往往无法克服胃溃疡复发的问题,并伴有不同程度的不良反应,包括头痛、头晕、皮疹,甚至肝损伤。因此,使用副作用低、生物活性好的天然药物防治胃肠粘膜损伤显得尤为重要。发明内容[0003]因此,本发明的一个目的在于对胃肠道黏膜损伤,特别是由幽门螺杆菌引起的胃肠道黏膜损伤提供治疗方案。[0004]根据本发明的一个实施方式,其提供了白术提取物,特别是白术挥发油,更特别是苍术酮在制备治疗胃肠黏膜损伤的药物中的用途。[0005]有益效果[0006]根据本发明的实验结果可以看出,白术提取物,特别是白术挥发油,更特别是苍术酮对幽门螺杆菌感染的胃肠粘膜损伤斑马鱼的肠粘膜病理结构有明显的改善功效。附图说明[0007]图1为表现出苍术酮处理后的斑马鱼胃肠道面积的典型图。[0008]图2为统计之后的、苍术酮处理后的斑马鱼胃肠道面积的柱状图。[0009]图3为表现出苍术酮处理后斑马鱼胃肠道病理切片典型图。[0010]图4为表现出苍术酮处理后斑马鱼胃肠道中性粒细胞典型图。[0011]图5为统计之后的、苍术酮处理后斑马鱼胃肠道中性粒细胞数目的柱状图。[0012]图6为表现出苍术酮处理后斑马鱼胃肠道幽门螺杆菌荧光典型图。[0013]图7为统计之后的、苍术酮处理后斑马鱼胃肠道幽门螺杆菌荧光的柱状图。3CN115957247A说明书2/7页[0014]图8为表现出苍术酮减轻了乙醇诱导的胃黏膜损伤的图,其中,(A)是大鼠胃组织形态的图片;(B)是胃组织的H&E染色组织切片;(C)是各组的胃溃疡面积的对比;(D)是各组的胃组织的组织病理学评分。