RNA干扰与癌症.doc

精选资料可修改编辑microRNAs（miRNAs）是长度在22个核苷酸左右的内源性非编码小分子RNA。miRNAs在进化上高度保守，具有转录后基因调控功能。它由基因组DNA编码，在RNA聚合酶II的作用下被转录。这些小分子通过RNA诱导的沉默复合体（RNA-inducedsilencingcomplex,RICS）靶向到达mRNAs，进而行使阻遏翻译或引导酶切的功能。最近有研究表明，miRNAs具有多种生物学功能，如调节细胞发育、分化、增殖、凋亡等。有研究人员发现线虫体内的异时性基因（见文后小词典1）lin-4编码的小RNAs与lin-14反义互补。据估计，脊椎动物基因组编码多达1000种不同的miRNAs，研究人员推测，这些miRNAs可能调控至少30%的基因的表达。尽管研究人员目前已在人体内发现超过530种miRNAs，但仍需进一步研究以了解这些分子的确切细胞学功能，及其在疾病发生中所扮演的角色。最近有研究报道，miRNAs具有肿瘤抑制因子及癌基因的作用。那些在癌症发生发展中发挥作用的miRNAs被称作oncogenicmiRNAs，即oncomiRs。microRNAs与癌症oncomiRs的失调与基因突变或表观遗传变异有关，这些变异包括缺失突变、扩增突变、点突变及DNA异常甲基化等。其表达情况与人类多种恶性肿瘤的发生、发展、诊断、预后相关（见表1）microRNAs在肿瘤诊断中的作用Lu等人采用串珠流式细胞miRNA表达谱分析技术对来自人恶性肿瘤组织的miRNAs进行系统表达分析，其中包括结肠癌、肝癌、胰腺癌和胃癌。miRNA表达谱成功对低分化肿瘤进行了分类。研究揭示了miRNA表达水平在癌症诊断中的重要作用[1]。Bottoni等人则采用芯片技术及RT-PCR分析了垂体腺瘤和正常垂体样本中的全部miRNAs，结果发现miRNA表达水平可以区分垂体微腺瘤和垂体巨腺瘤。还有一些miRNAs参与细胞增殖与凋亡的过程。miRNAs可以作为有效的诊断标志，提高对垂体腺瘤的分类水平[2]。Lee等人采用原位RT-PCR技术，经分析发现miR-221、miR-301和miR-376a的异常表达只在胰腺癌细胞中出现，而没有在良性胰腺肿瘤及正常间质和导管处出现。miRNA的异常表达可以作为胰腺肿瘤发生的研究线索，同时也可能为胰腺癌诊断提供新的生物学标志[3]。MicroRNAs在癌症预后判断中的作用Takamizawa等人报道指出，let-7miRNA的表达往往在人肺癌中缺失，而let-7miRNA表达的减少与术后较短的生存期显著相关。此外，let-7miRNA在A549肺腺癌细胞株中的过表达可在体外抑制肺癌细胞的生长。他们的研究结果表明了let-7miRNA表达水平的改变所具有的潜在的临床和生物学作用[4]。Yanaihara等人的研究可以区分肺癌组织和非恶性肿瘤组织的miRNA表达模式。前体miRNAhsa-miR-155的高表达和hsa-let-7a-2的低表达与肺腺癌的低生存率相关。他们的研究表明，miRNA不仅可以作为肺癌的诊断学标志，还可以作为预后预测的标志[5]。Roldo等人则发现，miR-21在胰腺肿瘤中的过表达与高Ki67增殖指数及出现肝转移高度相关。他们的研究结果表明，miRNA表达水平的改变与恶性肿瘤的进展状态相关[6]。此外，Bloomston等人将胰腺癌细胞中的miRNAs的表达水平与正常胰腺和慢性胰腺炎组织细胞的miRNAs进行比较，结果发现，胰腺癌细胞中miRNAs表达水平与后两者不同，可以有效区分开来。miR-196a-2的高表达可以用于预测不良预后[7]。小结某些miRNAs表达状态受到癌细胞中表观遗传学改变的控制，比如DNA甲基化和组蛋白修饰。采用染色质修饰药物激活肿瘤抑制因子miRNAs可以调节靶向癌基因，这一策略也许能在不久的将来成为癌症的新型治疗方法。miRNAs可以与基因组学、蛋白质组学中的生物学标志相结合，成为癌症诊断和判断预后的参考项[8,9]。尽管每个miRNA可以调控成百个靶向基因，但在癌症研究中鉴别出miRNA的准确靶点仍然是一大难题。此外，由于干细胞可以分化发育成为多种类型的细胞，因而成为研究者们瞩目的焦点。已有研究指出miRNA通路在干细胞分裂中起调控作用，而其机制是否可用于癌症的预防与治疗还需要进一步研究[10]。miRNAs在多种病理过程中的功能的发现，使得对疾病进行分子水平的诊断和预后预测成为可能，对于癌症尤其如此。2006年度的诺贝尔奖授予了AndrewFire和CraigMello。这两位科学家因为发现RNA干扰现象--双链RNA诱导的基因沉默而获此殊荣。自从在一些生物体内发现相互作用的反义RNAs具有调控功能以来，转录后的基因调节便跻身于主要基因调控机制的行列。