DNA的粗提取及鉴定.ppt

DNA的粗提取与鉴定一、实验原理二、目的要求取质量浓度为0.1g/ml的柠檬酸钠溶液（抗凝剂）100ml，置于烧杯中，将新鲜鸡血180ml注入，同时用玻璃棒搅拌，以免凝血，然后倒入离心管中用1000r/min的离心机离心2min，此时，血细胞沉淀于离心管的底部，除去上清液，就可以得到鸡血细胞液。2、提取鸡血细胞的细胞核物质将物质的量浓度为2mol/l的氯化钠溶液40ml加入到滤液中，搅拌使其混合均匀，这时DNA在溶液中呈溶解状态。沿烧杯内壁缓缓加入蒸馏水，同时轻轻搅拌，这时会有丝状物出现，随着蒸馏水的加入逐渐增多，一直到氯化钠浓度约为0.14mol/l时，不再继续增加。在烧杯中注入物质的量浓度为2mol/l的氯化钠溶液20ml，使黏稠物尽量多溶解于溶液中。在溶液中加入冷却的酒精溶液50ml，溶液中出现杂质较少的丝状物（它的主要成分就是DNA）。9、DNA的鉴定问1：2和4过程中都有加入蒸馏水，两次加入的作用一样吗？为什么？例：下图为“DNA的粗提取与鉴定”的实验装置，请回答问题。(1)实验材料选用鸡血细胞液，而不用鸡全血，主要原因是鸡血细胞液中含量较高。(2)在图A所示的实验步骤中加蒸馏水20mL的目的是，通过图B所示的步骤取得滤液，再在滤液中加入2mol/L的NaCl溶液的目的是；图C所示实验步骤中加蒸馏水的目的是。(3)为鉴定实验所得丝状物的主要成分是DNA，可按图D所示进行实验，滴加溶液。步骤：谢谢各位老师光临指导！