一种分子印迹核壳纤维材料及其制备方法.pdf

(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN115976682A(43)申请公布日2023.04.18(21)申请号202211287402.5D01F11/00(2006.01)(22)申请日2022.10.20D01F11/06(2006.01)B01J20/26(2006.01)(71)申请人宁波大学B01J20/28(2006.01)地址315000浙江省宁波市江北区风华路B01J20/30(2006.01)818号(72)发明人吴大朋闫晓辉(74)专利代理机构宁波甬致专利代理有限公司33228专利代理师胡天人(51)Int.Cl.D01F8/02(2006.01)D01F8/10(2006.01)D01F6/18(2006.01)D01D5/34(2006.01)D01D5/24(2006.01)权利要求书1页说明书4页附图2页(54)发明名称一种分子印迹核壳纤维材料及其制备方法(57)摘要本发明公开了一种分子印迹核壳纤维材料及其制备方法，制备方法包括以下步骤：S1、分别准备电纺丝的壳层溶液和核层溶液，将印迹分子溶解在所述壳层溶液中；S2、将所述壳层溶液和所述核层溶液分别加入同轴金属嵌套管中，利用同轴电纺丝技术制备核壳结构的电纺丝纤维；S3、清洗除去所述电纺丝纤维表面壳层中的印迹分子，获得分子印迹核壳纤维材料。本发明制备方法具有制作简单快速、调控丰富方便、印迹分子残留少、分子印迹开放性好、萃取动力学快等优点。CN115976682ACN115976682A权利要求书1/1页1.一种分子印迹核壳纤维材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：S1、分别准备电纺丝的壳层溶液和核层溶液，将印迹分子溶解在所述壳层溶液中；S2、将所述壳层溶液和所述核层溶液分别加入同轴金属嵌套管中，利用同轴电纺丝技术制备核壳结构的电纺丝纤维；S3、清洗除去所述电纺丝纤维表面壳层中的印迹分子，获得分子印迹核壳纤维材料。2.根据权利要求1所述的分子印迹核壳纤维材料的制备方法，其特征在于，所述步骤S1中，所述印迹分子溶解在所述壳层溶液中浓度为0.001％～10％。3.根据权利要求2所述的分子印迹核壳纤维材料的制备方法，其特征在于，所述壳层溶液的粘度为100‑1000cp，所述印迹分子在所述壳层溶液中的扩散系数为1×10‑14～1×10‑10m2/s。4.根据权利要求1所述的分子印迹核壳纤维材料的制备方法，其特征在于，所述壳层溶液的溶质选自高分子材料、生物大分子材料、有机金属单体及其水解物中的一种或多种；所述核层溶液的溶质选自高分子材料、生物大分子材料、有机金属单体及其水解物中的一种或多种。5.根据权利要求1所述的分子印迹核壳纤维材料的制备方法，其特征在于，所述步骤S3中，所用清洗溶剂选自甲醇、乙醇、乙腈与水组成的混合溶剂中的一种或多种。6.根据权利要求1‑5任一所述的分子印迹核壳纤维材料的制备方法，其特征在于，还包括步骤S4：对所述分子印迹核壳纤维材料进行干燥、化学交联。7.根据权利要求1‑5任一所述的分子印迹核壳纤维材料的制备方法，其特征在于，还包括步骤S5：对所述分子印迹核壳纤维材料进行化学溶解与腐蚀，去除核层，留下中空、具有分子印迹的壳层。8.一种分子印迹核壳纤维材料，其特征在于，由如权利要求1所述的制备方法制得，所述印迹核壳纤维材料具有核层和壳层。9.根据权利要求8所述的分子印迹核壳纤维材料，其特征在于，其壳层厚度为1nm～200nm。10.根据权利要求8所述的分子印迹核壳纤维材料，其特征在于，其核层直径为50nm～5000nm。2CN115976682A说明书1/4页一种分子印迹核壳纤维材料及其制备方法技术领域[0001]本发明涉及分子印迹技术领域，尤其涉及一种分子印迹核壳纤维材料及其制备方法。背景技术[0002]分子印迹是一种选择性吸附、萃取与富集材料。其主要利用印迹分子自身、复合物或者类似物与其他材料本体一起成型固化后，再除去印迹分子，但保留印迹分子所占据的空间位置与作用位点，从而在后续的吸附、萃取与富集应用中，选择性识别吸附目标分子。由于分子印迹技术可以提高分子识别的选择性，使其在色谱分离、固相萃取、仿生传感、模拟酶催化、临床药物分析等方面得到广泛应用。[0003]常规分子印迹材料的制备方法一般有两种。一是包埋法，将印迹分子加在聚合单体溶液中，一起参与聚合，则反应完成后，印迹分子被包埋在聚合物大颗粒中，经粉碎成小颗粒后，清洗除去印迹的分子，就得到了分子印迹材料，分子印迹层的厚度一般尺寸在几微米到几十微米。二是表面印迹法，就是在固体载体的表面上进行印迹或涂层印迹聚合物，清洗除去印迹的分子，就得到了分子印迹材料，分子印迹层的厚度一般在几十纳米到几微米。包埋法的印迹层太厚，导致印迹的分子难以清洗干净，后续分子吸附动力学慢的