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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN112263357A(43)申请公布日2021.01.26(21)申请号202011151993.4(22)申请日2020.10.25(71)申请人无锡聚火医疗器械有限公司地址214028江苏省无锡市新吴区天安智慧城1-607(72)发明人徐荔闽刘凯莉翁国章陈丽琴(51)Int.Cl.A61F2/10(2006.01)A61L27/60(2006.01)A61L27/22(2006.01)A61L27/20(2006.01)A61L27/06(2006.01)A61L27/38(2006.01)A61L27/24(2006.01)A61L27/50(2006.01)A61L27/54(2006.01)权利要求书1页说明书3页附图1页(54)发明名称一种医用人工皮肤制备方法(57)摘要本发明提供一种医用人工皮肤制备方法,涉及组织工程技术领域。该医用人工皮肤制备方法,包括表皮层、真皮层和复合生物支架,所述复合生物支架嵌入表皮层的一侧,所述真皮层使用3D打印技术附着在复合生物支架处。通过医用人工皮肤制备方法,使用复合生物支架作为表皮层与真皮层的支撑架构,在附于烧伤皮肤处后,使用微电流刺激,可以使皮肤细胞趋电增殖,加快皮肤的愈合,表皮层具有自愈性,使表皮层在受到外界微小创伤后可以自我修复,确保皮肤愈合期间可以正常使用,真皮层各组分的组成成分,可以为烧伤皮肤愈合提供营养,并且在愈合后不易留疤,随着有效成分的吸收利用,可以为皮肤生长留出空间,同时不易感染,排异现象很小。CN112263357ACN112263357A权利要求书1/1页1.一种医用人工皮肤制备方法,其特征在于:包括表皮层(1)、真皮层(2)和复合生物支架(3),所述复合生物支架(3)嵌入表皮层(1)的一侧,所述真皮层(2)使用3D打印技术附着在复合生物支架(3)处;所述表皮层(1)由导电水凝胶制成;所述复合生物支架(3)由丝素蛋白、壳聚糖和金属钛组成,所述丝素蛋白、壳聚糖和金属钛经过混合后使用3D打印技术打印成树状;所述真皮层(2)由以下重量份成分组成:脂肪源干细胞10~15份、胶原蛋白15~25份、牛尾Ⅰ型胶原1~5份、鼠李糖脂2~3份、层粘连蛋白1~2份、纤连蛋白1~2份、透明质酸钠8~12份、大麻素1份、抗生素0.5份,取上述脂肪源干细胞、胶原蛋白、牛尾Ⅰ型胶原、鼠李糖脂、层粘连蛋白、纤连蛋白、透明质酸钠、大麻素、抗生素加入磷酸缓冲液,之后混合均匀制得打印原材。2.根据权利要求1所述的一种医用人工皮肤制备方法,其特征在于:所述丝素蛋白、壳聚糖和金属钛的占量比例为3:3:1。3.根据权利要求1所述的一种医用人工皮肤制备方法,其特征在于:所述导电水凝胶以磺化腐植酸钠、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵和丙烯酰胺为原料制备。4.根据权利要求1所述的一种医用人工皮肤制备方法,其特征在于:所述磷酸缓冲液为磷酸一氢钠、磷酸二氢钠中的一种与去离子水调配制得,所述打印原材经磷酸缓冲液调节后的PH为7.3~7.4。5.根据权利要求1所述的一种医用人工皮肤制备方法,其特征在于:所述真皮层(2)在3D打印附着在复合生物支架(3)时,复合生物支架(3)与表皮层(1)预喷涂0.5份的抗菌素。6.根据权利要求1所述的一种医用人工皮肤制备方法,其特征在于:所述打印原材和医用人工皮肤宜保存在0~5℃的环境中,所述医用人工皮肤背离表皮层(1)的一侧在真皮层(2)打印附着完成后在其表面需喷涂0.5份大麻素。2CN112263357A说明书1/3页一种医用人工皮肤制备方法技术领域[0001]本发明涉及组织工程技术领域,具体为一种医用人工皮肤制备方法。背景技术[0002]医用人工皮肤是利用工程学和细胞生物学的原理和方法,在体外使用的皮肤替代、修复组织,在治疗烧伤、烫伤方面应用较多。现有的医用人工皮肤在附着在损伤皮肤后,主要使用药物或人体的自愈能力使细胞生长、恢复,这种方式不能使皮肤细胞按照预定的方案生长,在医用人工皮肤损伤后,会在损伤处留下难看的疤痕影响美观,同时与人体的亲和性不好,需要使用抗排异反应的药物才可。发明内容[0003](一)解决的技术问题[0004]针对现有技术的不足,本发明提供了一种医用人工皮肤制备方法,解决了现有医用人工皮肤对皮肤细胞愈合不能调控、在损伤后会在损伤处留下难看的疤痕影响美观,与人体的亲和性不好的问题。[0005](二)技术方案[0006]为实现以上目的,本发明通过以下技术方案予以实现:一种医用人工皮肤制备方法,包括表皮层、真皮层和复合生物支架,所述复合生物支架嵌入表皮层的一侧,所述真皮层使用3D打印技术附着在复合生物支架处;[0007]所述表皮层由导电水凝胶制成;[0008]所述复合生物支架由丝素蛋白、壳