高考化学热点精讲精练之有机化学 热点六 有机反应类型-人教版高三全册化学试题.doc

热点六有机反应类型【热点思维】【热点释疑】推断反应类型有哪些常用的方法?（1）由官能团转化推断反应类型特别是推断题中所给信息的反应类型时我们一定要从断键、成键的角度分析各反应类型的特点：如取代反应的特点是“有上有下或断一下一上一”(断了一个化学键下来一个原子或原子团上去一个原子或原子团)；加成反应的特点是“只上不下或断一加二从哪里断从哪里加”；消去反应的特点是“只下不上”。（2）由反应条件推断反应类型：①在NaOH水溶液的条件下除羧酸、酚发生的是中和反应外其他均是取代反应如卤代烃的水解、酯的水解。②在NaOH醇溶液的条件下卤代烃发生的是消去反应。③在浓硫酸作催化剂的条件下除醇生成烯是消去反应外其他大多数是取代反应如醇变醚、苯的硝化、酯化反应。④在稀硫酸的条件下大多数反应是取代反应如酯的水解、糖类的水解、蛋白质的水解。⑤Fe或FeBr3作催化剂苯环的卤代；光照条件下烷烃的卤代。⑥能与溴水或溴的CCl4溶液反应可能为烯烃、炔烃的加成反应。⑦能与H2在Ni作用下发生反应则为烯烃、炔烃、芳香烃、醛的加成反应。⑧与O2或新制的Cu(OH)2悬浊液或银氨溶液反应则该物质发生的是—CHO的氧化反应(如果连续两次出现O2则为醇→醛→羧酸的氧化过程)。（3）应注意取代反应是有机反应类型考查时的常考点其范围很广如烃的卤代反应、硝化反应醇分子间的脱水苯酚的溴代反应酸与醇的酯化反应卤代烃、酯、油脂的水解反应等。【热点考题】【典例】（16分）已知：①在稀碱溶液中溴苯难发生水解②现有分子式为C10H10O2Br2的芳香族化合物X其苯环上的一溴代物只有一种其核磁共振氢谱图中有四个吸收峰吸收峰的面积比为1：2：6：1在一定条件下可发生下述一系列反应其中C能发生银镜反应E遇FeCl3溶液显色且能与浓溴水反应。请回答下列问题：（1）X中官能的名称是。（2）F→H的反应类型是。（3）I的结构简式为。（4）E不具有的化学性质（选填序号）。a．取代反应b．消去反应c．氧化反应d．1molE最多能与2molNaHCO3反应（5）写出下列反应的化学方程式：①X与足量稀NaOH溶液共热的化学方程式：。②F→G的化学方程式：。（6）同时符合下列条件的E的同分异构体共有种其中一种的结构简式为。a．苯环上核磁共振氢谱有两种b．不能发生水解反应c．遇FeCl3溶液不显色d．1molE最多能分别与1molNaOH和2molNa反应【热点透析】（1）有机物分子结构的确定。①化学方法：利用特征反应鉴定出官能团。（2）判断有机反应类型的四个角度。①不同有机反应的特征反应条件。如本题中D→E试剂为新制Cu(OH)2这是醛基的氧化反应。②反应物和生成物的组成和结构。H(能使溴水褪色)I(高分子)H中应含不饱和键因而H→I为加聚反应。③不同官能团的特征反应类型。X的分子式为C10H10O2Br2中含官能团—Br可发生水解反应。④不同试剂可能发生的常见反应类型。发生典型的氧化反应【对点高考】【2015四川理综化学】（16分）化合物F（异戊巴比妥）是临床常用的镇静催眠药物其合成路线如下（部分反应条件和试剂略）；请回答下列问题：（1）试剂I的化学名称是①化合物B的官能团名称是②第④步的化学反应类型是③。（2）第①步反应的化学方程式是。（3）第⑤步反应的化学方程式是。（4）试剂Ⅱ的相对分子质量为60其结构简式是。（5）化合物B的一种同分异构体G与NaOH溶液共热反应生成乙醇和化合物H。H在一定条件下发生聚合反应得到高吸水性树脂该聚合物的结构简式是。【答案】（1）乙醇醛基酯化反应（取代反应）。（2）（3）+C2H5OH+NaBr（4）（5）【解析】考点：有机推断与有机合成【热点巩固】1．有机物M是合成治疗癌症的药物中间物质其结构简式如图所示则下列说法正确的是（）A．有机物M和油脂都含有两者在酸性或碱性条件下都能发生取代反应B．M在一定条件下能发生加聚反应不能发生酯化反应C．在Ni作催化剂的条件下1molM最多只能与1molH2加成D．不可用酸性高锰酸钾溶液区分苯和M【答案】A【解析】试题分析：A、含有酯基在酸性或碱性条件下都能发生水解反应水解反应属于取代反应正确；B、M含有碳碳双键在一定条件下能发生加聚反应含有醇