3D打印植入物及其制备方法与应用.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN113413492A(43)申请公布日2021.09.21(21)申请号202110619412.3(22)申请日2021.06.03(66)本国优先权数据202010500926.22020.06.04CN(71)申请人首都医科大学附属北京同仁医院地址100005北京市东城区东交民巷1号(72)发明人甄毅毛迎燕王宁利(74)专利代理机构北京润平知识产权代理有限公司11283代理人刘依云赵泽丽(51)Int.Cl.A61L31/14(2006.01)A61F9/007(2006.01)B33Y80/00(2015.01)权利要求书1页说明书7页附图2页(54)发明名称3D打印植入物及其制备方法与应用(57)摘要本发明涉及生物材料领域，具体涉及一种3D打印植入物及其制备方法与应用。所述植入物包含多个三维多孔结构层，所述三维多孔结构层具有凸起的多个仿生微结构，各仿生物结构之间存在孔隙；各三维多孔结构层中的孔隙相互连通。该3D打印植入物具有高的尺寸精度，用于青光眼滤过术后抗瘢痕中，其抑制滤过泡瘢痕区可以抑制纤维细胞活性而实现抑制滤过泡瘢痕化的愈合的功能；其促进愈合区可以促进成纤维细胞活性而实现促进两侧结膜瓣愈合的功能；与此同时，能够降低炎症，并且具备足够的支撑力抵抗周围组织的收缩从而持久的维持眼压和滤过泡形态。CN113413492ACN113413492A权利要求书1/1页1.一种3D打印植入物，其特征在于，所述植入物包含多个三维多孔结构层，所述三维多孔结构层具有凸起的多个仿生微结构，各仿生物结构之间存在孔隙；各三维多孔结构层中的孔隙相互连通。2.根据权利要求1所述的3D打印植入物，其中，所述凸起的仿生微结构具有柱形、椭球形、山峰形、波纹形、球形和仿鲨鱼皮中的至少一种结构；优选地，所述凸起的仿生微结构具有仿鲨鱼皮的结构。3.根据权利要求1或2所述的3D打印植入物，其中，所述凸起的仿生微结构的高为0.1‑100μm，优选为0.2‑20μm，所述凸起的仿生微结构的最大直径为0.1‑100μm，优选为0.2‑20μm。4.根据权利要求1‑3中任意一项所述的3D打印植入物，其中，所述孔隙的直径为0.1‑10μm，优选为0.2‑10μm，更优选为1‑8μm，进一步优选为2‑5μm。5.根据权利要求1‑4中任意一项所述的3D打印植入物，其中，所述三维多孔结构层的厚度为10‑1000μm，优选为50‑200μm，更优选为100‑200μm。6.根据权利要求1‑5中任意一项所述的3D打印植入物，其中，不同的三维多孔结构层中的各个仿生微结构之间的孔隙的直径可以相同，也可以不相同；优选地，不同的三维多孔结构层中的多个仿生微结构之间的孔隙的直径不相同。7.一种权利要求1‑6中任意一项所述的3D打印植入物的制备方法，其特征在于，所述方法包括：采用光固化3D打印机将可光固化可降解材料进行逐层打印，即得所述3D打印植入物。8.根据权利要求7所述的制备方法，其中，所述3D打印机的光源功率为10‑100mW/cm2；所述逐层打印的过程中，每层厚度为0.01‑0.1mm，每层打印时间为1‑15s；优选地，所述3D打印机的光源功率为20‑80mW/cm2，每层厚度为0.02‑0.05mm，每层打印时间为6‑8s。9.根据权利要求7或8所述的制备方法，其中，所述可光固化可降解材料包括聚乳酸‑丙烯酸酯共聚物。10.一种权利要求1‑6所述的3D打印植入物在青光眼滤过术后抗瘢痕中的应用。2CN113413492A说明书1/7页3D打印植入物及其制备方法与应用技术领域[0001]本发明涉及仿生领域，具体涉及一种3D打印植入物及其制备方法与应用。背景技术[0002]青光眼滤过手术(Glaucomafilteringsurgery，GFS)是应用最广泛的抗青光眼手术，它通过在巩膜间和结膜下制造一个新的房水流出通道达到降低眼压的目的。手术的成功需要在保持滤过泡的水密性和防止滤过区疤痕形成之间达到微妙的平衡，具体要求如下：①抑制滤过泡内组织间(巩膜床、巩膜瓣、Tenon囊)的相互愈合；②促进结膜瓣的愈合，避免滤过泡与外界直接相通。但是结膜瓣、巩膜床、巩膜瓣、Tenon囊紧密相邻，没有其他组织分隔，如何同时满足上述不同的愈合要求，是保障长期眼压控制和避免术后短期并发症的关键。[0003]滤过泡瘢痕化的原因主要是手术过程中巩膜和虹膜切开后导致血浆蛋白渗入滤过泡周围组织，凝血级联沉淀和补体系统被激活，最终导致滤过泡周围组织间的愈合、滤泡瘢痕化和眼压升高。这一瘢痕化过程一般认为与成纤维细胞的大量增殖、细胞外基质中胶原合成与降解失衡及细胞因子的大量产生者密切相关。成纤维细胞在局部炎症反应、细胞增殖、结缔组织形成、伤口