一种聚乳酸复合物及其制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号(10)申请公布号CNCN104086960104086960A(43)申请公布日2014.10.08(21)申请号201310110109.6(51)Int.Cl.(22)申请日2013.04.01C08L67/04(2006.01)C08L23/24(2006.01)(71)申请人中国石油化工股份有限公司C08L35/00(2006.01)地址100728北京市朝阳区朝阳门北大街C08G63/08(2006.01)22号C08F210/14(2006.01)申请人中国石油化工股份有限公司北京化C08F222/06(2006.01)工研究院(72)发明人杜影孟伟娟赵丽娜闫岩齐可非唐伟刚(74)专利代理机构北京聿宏知识产权代理有限公司11372代理人吴大建刘华联权利要求书2页权利要求书2页说明书5页说明书5页(54)发明名称一种聚乳酸复合物及其制备方法(57)摘要本发明公开了一种聚乳酸复合物，其为以下组分的熔融共混物：组分a.星形聚乳酸，其重均分子量500～20000；组分b.线性聚乳酸，其重均分子量10～40万；和组分c.烯烃与不饱和酸酐的共聚物，所述烯烃选自C1～C32烯烃，其结构式Ⅰ为，式中，1≤m≤30，1≤n≤100。根据本发明，所得到的聚乳酸复合物的韧性得到了显著提高，具有很高的断裂伸长率；并且可以通过调节星形聚乳酸的支化结构及星形聚乳酸和所述共聚物的含量，可以得到韧性可控的聚乳酸复合物。同时由于制备过程中没有小分子加入，星形支化聚乳酸与线型聚乳酸相容性好，所得到的聚乳酸复合物具有较高的性能。CN104086960ACN104869ACN104086960A权利要求书1/2页1.一种聚乳酸复合物，其为以下组分的熔融共混物：组分a.星形聚乳酸，其重均分子量500～20000；组分b.线性聚乳酸，其重均分子量10～40万；和组分c.烯烃与不饱和酸酐的共聚物，所述烯烃选自C1～C32烯烃，所述共聚物的结构式Ⅰ为式Ⅰ式中，1≤m≤30，1≤n≤100。2.根据权利要求1所述的聚乳酸复合物，其特征在于，所述组分a星形聚乳酸的量占复合物总量的2～20wt%，优选2～10wt%。3.根据权利要求1或2所述的聚乳酸复合物，其特征在于，所述组分c中的烯烃选自C6～C20烯烃，优选为1-十八烯。4.根据权利要求1～3中任意一项所述的聚乳酸复合物，其特征在于，所述组分c中的不饱和酸酐为马来酸酐。5.根据权利要求1～4中任意一项所述的聚乳酸复合物，其特征在于，所述组分a中的羟基与组分c中的酸酐的摩尔比为1∶1～8。6.一种制备权利要求1～5中任意一项所述聚乳酸复合物的方法，包括以下步骤：ⅰ在惰性气氛下，丙交酯单体在催化剂和含至少两个羟基的引发剂的作用下开环聚合得到所述星形聚乳酸；ⅱ将烯烃与不饱和酸酐进行聚合得到式Ⅰ所示的共聚物，所烯烃选自Cl～C32烯烃，式Ⅰ中，1≤m≤30，1≤n≤100；式Ⅰⅲ将步骤ⅰ中得到的星形聚乳酸、步骤ⅱ得到的所述共聚物以及线性聚乳酸进行熔融共混。7.根据权利要求6所述的方法，其特征在于，所述引发剂选自乙二醇、丙三醇、赤藻糖醇、木糖醇、三梨醇、季戊四醇和双季戊四醇；所述引发剂和丙交酯的摩尔比为1∶7.5～100。8.根据权利要求6或7所述的方法，其特征在于，所述催化剂选自锡粉、氯化亚锡、辛酸亚锡、苯甲酸亚锡、三氧化二锑、有机酸稀土化合物和铁的化合物，优选选自辛酸亚锡和三异丙基氧铝；所述催化剂的加入量占丙交酯的摩尔分数为0.004～0.02%。9.根据权利要求6～8中任意一项所述的方法，其特征在于，所述步骤ⅲ中，所述星形聚乳酸的加入量占共混物总质量的2～20wt%，优选2～10wt%。2CN104086960A权利要求书2/2页10.根据权利要求6～9中任意一项所述的方法，其特征在于，所述组分c中的烯烃选自C6～C20烯烃，优选1-十八烯；所述组分c中的不饱和酸酐为马来酸酐。11.根据权利要求6～10中任意一项所述的方法，其特征在于，步骤ⅰ中的星形聚乳酸中的羟基与步骤ⅱ中的共聚物的酸酐的摩尔比为1∶1～8。12.根据权利要求6～11中任意一项所述的方法，其特征在于，所述熔融共混的温度为150～200℃，优选180～190℃；所述熔融共混的时间为3～10min，优选5～8min。13.根据权利要求6～12中任意一项所述的方法，其特征在于，所述熔融共混优选在螺杆密炼机中进行，所述螺杆密炼机的螺杆转速为50～120转/分，优选为90～100转/分。3CN104086960A说明书1/5页一种聚乳酸复合物及其制备方法技术领域[0001]本发明涉及聚乳酸材料领域，具体涉及一种具有较好韧性的聚乳酸复合物。本发明还涉及上述聚乳酸复合物的制备方法。背景技术