【创新设计】2014高考化学二轮专题复习 上篇 专题十五 有机化学基础选考训练题.doc

专题十五有机化学基础(选考)(时间：45分钟类型：Ⅱ卷15分填空题专项训练)一、低档题1．(15分)已知某芳香族化合物A的水溶液显酸性遇FeCl3不显色可发生下列转化(如图所示)。其中I为五元环状化合物；J可使溴水褪色；I和J互为同分异构体；K和L都是医用高分子材料。请回答下列问题。(1)A的结构简式为______________。(2)写出下列反应的反应类型：反应③属于________反应反应④属于________反应。(3)写出反应②和⑤的化学方程式。②_______________________________________________________________⑤______________________________________________________________。(4)写出符合下列要求的G的同分异构体______________________________。①含有苯环；②能发生银镜反应不能发生水解反应；③在稀NaOH溶液中1mol该同分异构体能与2molNaOH反应；④只能生成两种一氯代物。解析A水解、酸化后得到G、H根据原子守恒知H的分子式为C4H8O3；H具有酸性说明分子中含一个—COOH；H在浓硫酸存在和加热的条件下生成使溴水褪色的J可推知H分子中含—OH；再根据H能发生酯化反应生成五元环状化合物I可知H为直链分子即H的结构简式为HOCH2CH2CH2COOH；由A的水溶液显酸性遇FeCl3不显色可判断A分子中含—COOH不含酚羟基故A的结构简式为。答案(1)(2)消去缩聚(3)HOCH2CH2CH2COOHeq\o(\s\up10(浓硫酸)\s\do10(△))H2O＋nCH2===CHCH2COOHeq\o(―――――→\s\up7(一定条件))(4)2．(15分)(2013·浙江名校联考)聚－3－羟基丁酸酯(PHB)常用于制造可降解塑料等。PHB是由3－羟基丁酸[CH3CH(OH)CH2COOH]分子聚合而成。合成聚－3－羟基丁酸酯的途径很多其中有一种途径的副产物少、污染小、原子利用率高其合成路线如下：A＋CH2===CH—CH===CH2eq\o(――→\s\up7(△)\s\do5(①))Beq\o(――――→\s\up10(KMnO4)\s\do10(②H＋))Ceq\o(――――→\s\up10(H2/Ni)\s\do10(③))Deq\o(――→\s\up7()\s\do5(④))PHB已知：(CH3)2C===CHCH3eq\o(――――→\s\up7(KMnO4)\s\do5(H＋))＋CH3COOHCH2===CH—CH===CH2＋CH≡C—CH3eq\o(――→\s\up7(△))请回答下列问题。(1)写出C中含有的官能团的名称：____________。(2)上述转化过程中属于加成反应的是________(填序号)。(3)反应②符合绿色化学思想(碳原子的有效利用率为100%)则A的结构简式为__________________。(4)写出反应④的化学方程式：____________________________________________________________________________________________________。(5)写出与C互为同分异构体能发生银镜反应且核磁共振氢谱有两组吸收峰的有机物的结构简式：____________________________________________。解析本题考查了官能团类型有机反应类型的判断、同分异构体和化学方程式的书写等知识意在考查考生对有机化学知识的掌握情况。依据题意知最终产物PHB是由3－羟基丁酸[CH3CH(OH)CH2COOH]分子聚合而成得出D为CH3CH(OH)CH2COOH结合题给信息知A的结构简式为CH3—C≡C—CH3B为C为。(1)C中含有的官能团的名称是羰基、羧基。(2)①、③属于加成反应。(3)A的结构简式为CH3—C≡C—CH3。(4)反应④为缩聚反应化学方程式为eq\o(――→\s\up7(催化剂))(n－1)H2O。(5)符合要求的结构简式为OHC—CH2—O—CH2—CHO。答案(1)羰基、羧基(2)①③(3)CH3—C≡C—CH3(5)OHC—CH2—O—CH2—CHO二、中档题3．(15分)(2012·广东理综30)过渡金属催化的新型碳－碳偶联反应是近年来有机合成的研究热点之一如：反应①化合物Ⅱ可由化合物Ⅲ合成：C4H7Breq\o(――――→\s\up7(NaOHH2O)\s\do5(△))CH3CHCH