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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利(10)授权公告号CN105461874B(45)授权公告日2018.05.11(21)申请号201510994426.8(51)Int.Cl.(22)申请日2015.12.28C08G12/38(2006.01)C09J161/30(2006.01)(65)同一申请的已公布的文献号C09J133/00(2006.01)申请公布号CN105461874AC09J175/04(2006.01)(43)申请公布日2016.04.06C09J123/08(2006.01)(73)专利权人德华兔宝宝装饰新材股份有限公C09J123/28(2006.01)司C09J151/00(2006.01)地址313200浙江省湖州市德清县洛舍镇C09J151/08(2006.01)工业区德华兔宝宝装饰新材股份有限C08K3/36(2006.01)公司C08K3/04(2006.01)件(72)发明人詹先旭程明娟张晓伟吴华冲(56)对比文CN103819641A,2014.05.28,姜彬朱丹莎沈建萍谢序勤CN104762049A,2015.07.08,丁观芬胡斌强CN104231980A,2014.12.24,(74)专利代理机构湖州金卫知识产权代理事务CN105062335A,2015.11.18,所(普通合伙)33232EP2402379A1,2012.01.04,代理人裴金华汤荷芬审查员郭影权利要求书1页说明书8页(54)发明名称型阻燃作用。一种改性复合胶黏剂的制备方法(57)摘要本发明涉及属于化学技术领域,特别涉及一种改性复合胶黏剂的制备方法。它包括以下步骤:按重量份称重甲醛水溶液100份、碱性物质溶液0.1-0.5份和0.3-0.6份端氨基超支化聚合物PAMAM,搅拌得到初始混合物;往初始混合物中添加20-30份9、10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物,升温至50-55℃,添加35-55重量份三聚氰胺,继续升温至90-95℃,反应得初步缩聚物;在初步缩聚物中添加三聚氰胺和对甲苯磺酰胺,得到第二缩聚物;将第二缩聚物降温至70-75℃时添加20-30重量份尿素,继续反应8-12min,降温至30-50℃后添加3-5份第一甲醛捕捉剂和2-6份第二甲醛捕捉剂,得第一胶黏剂;将第一胶黏剂与第二胶黏剂按照质量比3-7:1混合得到改性复CN105461874B合胶黏剂。本发明改性复合胶黏剂具有环境友好CN105461874B权利要求书1/1页1.一种改性复合胶黏剂的制备方法,其特征在于包括以下步骤:A按重量份称重质量浓度为36.5-37.4wt%的甲醛水溶液100份、质量浓度为30-50wt%的碱性物质溶液0.1-0.5份和0.3-0.6份端氨基超支化聚合物PAMAM,搅拌得到初始混合物;B往上述初始混合物中添加20-30份9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物,升温至50-55℃,添加35-55重量份三聚氰胺,继续升温至90-95℃,反应得到初步缩聚物;C在上述初步缩聚物中添加40-45重量份三聚氰胺,并加入0.6-0.9重量份对甲苯磺酰胺,得到第二缩聚物;D将第二缩聚物降温至70-75℃时添加20-30重量份尿素,继续反应8-12min,降温至30-50℃后添加3-5份第一甲醛捕捉剂和2-6份第二甲醛捕捉剂,得第一胶黏剂;所述第一甲醛捕捉剂为乙烯脲;所述第二甲醛捕捉剂的制备方法为:将10-20份尿素进行粉碎,添加5-10份三聚氰胺,8-12份对甲苯磺酸二酰肼,6-7份磺酸胺,1-2份纳米二氧化硅,充分搅拌均匀;E将第一胶黏剂与第二胶黏剂按照质量比3-7:1混合得到改性复合胶黏剂;第二胶黏剂由以下重量份数的原料组成:苯酐15-25份、三乙二醇8-10份、戊二酸9-12份、丁三醇4-8份、氯丁橡胶9-13份、50-65份按重量比2-5:1混合的第一弹力胶和第二弹力胶、竹醋水溶液3-7份、粒径为0.01-0.06mm的竹炭粉6-13份;所述改性复合胶黏剂制备方法还包括在添加两种甲醛捕捉剂后,再依次添加第一复合调节剂6-9份和第二复合调节剂7-11份,得第一胶黏剂;所述第一复合调节剂由按质量比1:3-4:1-2配比的三辛基甲基溴化铵、丙三醇和聚四氟乙烯组成;所述第二复合调节剂由按质量比1:2-4:1-3配比的二苯胺、2,6-二叔丁基和苯并三氮唑组成;所述改性复合胶黏剂制备方法还包括在添加所述第一复合调节剂和第二复合调节剂后,添加1-3重量份固化剂;所述固化剂的制备方法为:按重量份将100份水添加到反应釜中,开启搅拌,升温至40-50℃,添加20-30份硫酸铝、10-15份对甲苯磺酸,溶解完全,降至室温出料;所述第一弹力胶包括10-35份重量的固体含量为60-75%的丙烯酸树脂乳