一种长链支化聚丙烯的制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN106032398A(43)申请公布日2016.10.19(21)申请号201510108423.XC08F222/20(2006.01)(2006.01)(22)申请日2015.03.12B29C47/92(71)申请人中国科学院宁波材料技术与工程研究所地址315201浙江省宁波市镇海区庄市大道519号(72)发明人郑文革王坤庞永艳翟文涛吴飞(74)专利代理机构北京中政联科专利代理事务所(普通合伙)11489代理人郭晓华(51)Int.Cl.C08F255/02(2006.01)C08F222/14(2006.01)权利要求书1页说明书7页(54)发明名称一种长链支化聚丙烯的制备方法(57)摘要本发明提供一种长链支化聚丙烯的制备方法，其包括如下步骤：a称取聚丙烯100重量份，引发剂0.01～0.4重量份，抗氧剂0.1～0.3重量份，带有多官能团的丙烯酸酯单体1～10重量份；b将所述引发剂、抗氧剂、带有多官能团的丙烯酸酯单体加入有机溶剂中预混和得到预混溶液，再将预混溶液与聚丙烯混合得到混合物；c将所述混合物加入一挤出机内，并在挤出机的螺杆的1/5～1/3处通入超临界态的二氧化碳，熔融挤出得到长链支化聚丙烯。本方法通过在所述螺杆通入超临界态的二氧化碳，使实际反应温度大幅降低，大大提高了带有多官能团的丙烯酸酯单体的接枝能力，从而显著提高了聚丙烯的熔体强度。本发明还提供一种长链支化聚丙烯。CN106032398ACN106032398A权利要求书1/1页1.一种长链支化聚丙烯的制备方法，其包括如下步骤：a称取聚丙烯100重量份，引发剂0.01～0.4重量份，抗氧剂0.1～0.3重量份，带有多官能团的丙烯酸酯单体1～10重量份；b将所述引发剂、抗氧剂、带有多官能团的丙烯酸酯单体加入有机溶剂中预混和得到预混溶液，再将预混溶液与聚丙烯混合得到混合物；c将所述混合物加入一挤出机内，并在挤出机的螺杆的1/5～1/3处通入超临界态的二氧化碳，熔融挤出得到长链支化聚丙烯。2.一种如权利要求1所述的长链支化聚丙烯的制备方法，其特征在于，步骤b中所述有机溶剂为丙酮、乙醇、氯仿中的至少一种，所述有机溶剂与所述引发剂的重量比为1：50～1：150。3.一种如权利要求1所述的长链支化聚丙烯的制备方法，其特征在于，步骤c中，螺杆的前半区的温度为190℃～210℃，螺杆的后半区的温度为150℃～190℃。4.一种如权利要求1所述的长链支化聚丙烯的制备方法，其特征在于，所述带有多官能团的丙烯酸酯单体熔融接枝所述聚丙烯的接枝率为1％～5％。5.一种如权利要求1所述的长链支化聚丙烯的制备方法，其特征在于，步骤c中所述超临界态的二氧化碳的质量占所述混合物的总质量的5％～15％，所述超临界态的二氧化碳的注入压力为8MPa～20MPa。6.一种如权利要求1所述的长链支化聚丙烯的制备方法，其特征在于，步骤c中在挤出机的螺杆的1/4处通入超临界态的二氧化碳。7.一种如权利要求1所述的长链支化聚丙烯的制备方法，其特征在于，所述聚丙烯为均聚聚丙烯、共聚聚丙烯或两者以任意比例混合的共混物，所述聚丙烯的熔融指数为0.1g/10min～50g/10min。8.一种如权利要求1所述长链支化聚丙烯的制备方法，其特征在于，所述引发剂为过氧化二苯甲酰、过氧化二异丙苯、过氧化二碳酸双(4-叔丁基己酸)、过氧化氢异丙苯、过氧化二叔丁基、过氧化二碳酸双2-乙基乙酸酯、过氧化乙酸叔丁酯中的至少一种。9.一种如权利要求1所述长链支化聚丙烯的制备方法，其特征在于，所述抗氧剂为四[β-(3，5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯、β-(3，5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸十八碳醇酯、N,N'-双-(3-(3，5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酰基)己二胺、硫代二乙撑双[3-(3，5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯]、三[2，4-二叔丁基苯基]亚磷酸酯中的至少一种，所述带有多官能团的丙烯酸酯单体为三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯、1，6-己二醇二丙烯酸酯、1，4-丁二醇二丙烯酸酯中的至少一种。10.一种采用如权利要求1至9任一项制备方法得到的长链支化聚丙烯，其特征在于，所述长链支化聚丙烯的熔体强度为19CN～31CN，熔融指数为2.0g/10min～5.5g/10min。2CN106032398A说明书1/7页一种长链支化聚丙烯的制备方法技术领域[0001]本发明涉及高分子材料技术领域，尤其涉及一种高熔体强度的长链支化聚丙烯及其制备方法。背景技术[0002]目前，在世界范围内，聚丙烯(PP)的产量仅次于聚乙烯(PE)和聚氯乙烯(PVC)，应用十分广泛。与其它通用热塑性塑料相比，PP具有价格低、密度小、无毒、易加工、耐化学