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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利(10)授权公告号CN106256882B(45)授权公告日2018.05.11(21)申请号201610539419.3(56)对比文件(22)申请日2016.07.11CN105061751A,2015.11.18,说明书第0003-0005段.(65)同一申请的已公布的文献号申请公布号CN106256882A审查员宋岩(43)申请公布日2016.12.28(73)专利权人威海金泓集团有限公司地址264200山东省威海市临港经济技术开发区草庙子镇驻地专利权人威海晨源分子新材料有限公司(72)发明人毕研刚贾欣茹李武松刘聪聪(74)专利代理机构青岛联信知识产权代理事务所(普通合伙)37227代理人傅培(51)Int.Cl.C10G33/04(2006.01)权利要求书2页说明书8页附图1页(54)发明名称一种水包油型星型原油破乳剂及其制备方法(57)摘要本发明提供了一种水包油型星型原油破乳剂及其制备方法,属于支化型破乳剂的制备技术领域,能够在室温下对水包油O/W型三元驱原油乳液或微乳液进行快速高效的破乳。该水包油型星型原油破乳剂,具有式(I)结构:本发明可用于三元驱采油过程中产生的水包油型含油废水、含油乳液或者微乳液以及其他行业的水包油型含油废水的破乳过程的应用中。CN106256882BCN106256882B权利要求书1/2页1.一种水包油型星型原油破乳剂,其特征在于,具有式(I)结构:R基团选自中的任一种。2.一种权利要求1所述的水包油型星型原油破乳剂的制备方法,其特征在于,包括:将三聚氰胺均匀分散在甲醛或多聚甲醛水溶液中,混合均匀,缓慢滴加二甲胺,控制混合温度在10~80℃之间,充分反应,直至得到含三聚氰胺的三级胺化合物的澄清混合溶液;向所述澄清混合溶液中缓慢滴加环氧氯丙烷,控制混合温度在10~150℃之间,充分反应,得到含三聚氰胺季铵盐的混合溶液;向所述混合溶液中继续缓慢滴加环氧基开环试剂,控制混合温度在10~80℃之间,充分反应,待反应结束后自然冷却,得到水包油型星型原油破乳剂。3.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,加入的所述三聚氰胺、甲醛、二甲胺、环氧氯丙烷、环氧基开环试剂的摩尔比为1:3-6.5:3-6.5:3-6.5:0-6.5。4.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,加入的所述三聚氰胺、甲醛、二甲胺、环氧氯丙烷、环氧基开环试剂的摩尔比为1:3-4:3-4:3-4:0-4。5.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所述含三聚氰胺季铵盐的混合溶液中的三聚氰胺的季铵盐化合物的环氧值在0.07~0.5范围内。6.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所述水包油型星型原油破乳剂的酸值在0~300mgKOH/g范围内或胺值在0~300mgKOH/g范围内。7.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所述环氧基开环试剂选自包括酸、碱、醇类化合物,所述酸类化合物选自盐酸、硫酸、醋酸、草酸、甲酸、乙酸、丙二酸、丁二酸、戊二酸或己二酸中的至少一种;所述碱类化合物选自氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化锂、氢氧化钙、氨、甲胺、乙胺、丙胺、丁胺、乙二胺、丙二胺、丁二胺、戊二胺、己二胺、二乙烯三胺、三乙烯四胺、四乙烯五胺、多乙烯多胺、尿或氨基硫脲中的至少一种;所述醇类化合物选自甲醇、乙醇、丙醇、丁醇、戊醇、己醇、乙二醇、丙二醇、丁二醇、丙三醇或聚乙二醇中的至少一种。8.根据权利要求7所述的制备方法,其特征在于,所述环氧基开环试剂选自正丙胺、正2CN106256882B权利要求书2/2页丁胺、乙二胺、二乙烯三胺、十二胺、十八胺、聚乙二醇或盐酸中的至少一种。9.一种如权利要求1所述的水包油型星型原油破乳剂在三元驱采油过程中产生的水包油型含油废水、含油乳液或者微乳液以及其他行业的水包油型含油废水的破乳过程中的应用。3CN106256882B说明书1/8页一种水包油型星型原油破乳剂及其制备方法技术领域[0001]本发明涉及一种星型破乳剂的制备方法,尤其涉及一种水包油型星型原油破乳剂的制备方法及由该制备方法制备得到的水包油型星型原油破乳剂。背景技术[0002]随着三元驱(包括表面活性剂、碱、聚合物)技术在石油开采技术中的广泛应用,石油采出液中含水量加大,这样会使石油深加工和运输过程中形成的乳液类型由油包水型(W/O型)逐渐转变为水包油型(O/W型),甚至形成油包水包油型(O/W/O型)或者水包油包水型(O/W/O型)复合乳液,从而增大了破乳难度。由于市售的成品破乳剂不具备高效快速的破乳能力,因此本领域技术人员已将研究重点转移至可具备显著破乳效果的树枝状以及星型结构的新型破乳剂的研究中。[0003]专利文献CN103539932公开了将多聚甲醛或甲醛水溶液与二乙醇胺在反应温度为6