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2009高考江苏省梁丰高级中学——化学内参(考前指导)悄然升温的数据说理题1.己知羰基化合物与饱和NaHSO3溶液可以发生以下反应:(1)羰基化合物和饱和NaHSO3的反应速率如下:可见取代基对羰基化合物和NaHSO3反应的影响有(写出3条即可)①②③。(2)利用以上可逆反应可以分离醛和酮的混合物请写出能使醛与NaHSO3生成的沉淀重新溶解的试剂的化学式(写出2种属于不同类别的物质)(3)检验甲基酮(RCOCH3)通常用到下列2步反应来生成难溶于水的氯仿。①写出第一步反应的化学方程式;②写出A的结构简式;(4)苯甲醛与在浓NaOH溶液反应生成苯甲酸钠和苯甲醇此反应的类型是;分离该反应产物的操作名称是。答案:(1)醛比酮容易发生该反应;苯基酮极难发生该反应;羰基所连的碳上氢原子越少或取代基越多或取代基的碳原子数越多越难反应;取代基为两个乙基时难以发生该反应。(各1分任写三条)(2)HCl、NaOH(或Na2CO3、Cl2能降低NaHSO3浓度的试剂)(2分)(3)①(CH3)2CHCOCH3+3Cl2+3NaOH→(CH3)2CHCOCCl3+3NaCl+3H2O(2分)②(CH3)2CHCOONa(1分)(4)氧化还原反应(氧化反应、还原反应、歧化反应)(1分);萃取(或蒸馏)(1分2.多羟基连在同一个碳原子上易自动失水生成醛或酮:。(1)根据上述原理请写出与NaOH的水溶液共热的化学方程式为:;与NaOH的乙醇溶液共热可以生成种稳定的二烯烃。(2)醛酮在水中可生成水合物:。这是一个可逆反应平衡状态(平衡的位置)决定于醛酮的结构。若为醛酮的水合平衡常数其值越大则对应的醛酮水合物越稳定。下表是部分醛、酮的水合平衡常数:化合物K(H2O)2×1031.30.718.3×10-3化合物K(H2O)2×10-32.910很大根据以上表中数据分析请总结出两条结论:。(3)工业上生产苯甲醛有以下两种方法:①;②与方法①相比方法②的优点是缺点是。(4)苯腙是有机染料的主要原料由醛(或酮)与苯肼生成苯腙的反应为:(苯肼)(苯腙)“反应①”的原子利用率为100%则中间产物A的结构简式为;“反应②”的反应类型属于。(5)由对苯二甲醛的氧化产物“对苯二甲酸”与“乙二醇”缩聚生成的聚酯纤维(涤纶)的结构简式为。答案:(1)(2分写为与水反应、NaOH写在箭头上、产物为HBr也可以)5(1分)(2)(2分)以下(及其它)合理表述均给分(每条1分):a.羰基碳如连接的甲基越多相对应的醛酮水合物越不稳定;b.羰基碳上连接烃基时烃基的体积越大水合物越不稳定;c.羰基碳相邻的碳上连接了卤原子使水合物变得更加稳定;d.羰基碳相邻的碳上连接了卤原子越多、卤原子非金属性越强其水合物越稳定(或羰基相连的碳原子连上卤素后该碳原子留下的氢原子越多其水合物越不稳定)(3)(2分)方法②未使用其它有毒原料生成物除产品外另一种是无毒无污染的水(1分)方法②比方法①需要的温度高相对耗能较多(1分)(4)(2分)(1分)消去反应(1分)(5)(1分)或环状复杂结构类有机题1.在一种叫斑螯的昆虫内含有一种抑制肝癌发展的化合物叫斑螯素经研究发现去掉斑螯素中的两个甲基制得的化合物——去甲基斑螯素仍具有疗效其合成路线如下:2①