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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN106832834A(43)申请公布日2017.06.13(21)申请号201710093407.7(22)申请日2017.02.21(71)申请人湖南工业大学地址412000湖南省株洲市天元区泰山路88号(72)发明人陈一(51)Int.Cl.C08L67/04(2006.01)C08L67/00(2006.01)C08L1/12(2006.01)C08K5/12(2006.01)C08K5/101(2006.01)B29D7/01(2006.01)B29B9/06(2006.01)权利要求书1页说明书6页(54)发明名称一种双向拉伸生物可降解高强度膜及其制备工艺(57)摘要本发明涉及一种双向拉伸生物可降解高强度膜及制备工艺,该高强度膜由主料和辅料复配并通过熔融挤出双向拉伸成膜。所述主料包括(乳酸-三亚甲基碳酸酯)共聚物、(ε-己内酯-三亚甲基碳酸酯)共聚物、羟基丁酸戊酸共聚酯、端羧基超支化聚酯、醋酸酯化纳米纤维素,所述辅料包括少量酯交换催化剂、复合加工助剂、抗氧剂、荧光增白剂。该复合膜具有优异的强度、韧性和横、纵向抗拉性,所制备的包装袋可承受较大重量,且用料环保,可广泛应用于包装领域。CN106832834ACN106832834A权利要求书1/1页1.一种双向拉伸生物可降解高强度膜,由主料和辅料复配通过熔融挤出双向拉伸成膜。其特征在于:所述主料包括(乳酸-三亚甲基碳酸酯)共聚物、(ε-己内酯-三亚甲基碳酸酯)共聚物、羟基丁酸戊酸共聚酯、端羧基超支化聚酯、醋酸酯化纳米纤维素,所述辅料包括少量酯交换催化剂、复合加工助剂、抗氧剂、荧光增白剂;主料中,(乳酸-三亚甲基碳酸酯)共聚物的质量份数介于20-40份之间,(ε-己内酯-三亚甲基碳酸酯)共聚物的质量份数介于30-55份之间,羟基丁酸戊酸共聚酯的质量份数介于25-40份之间,端羧基超支化聚酯的质量份数介于5-10份之间,醋酸酯化纳米纤维素的质量份数介于3-6份之间;辅料中,酯交换催化剂的的质量份数介于0.8-1.6份之间,复合加工助剂的质量份数介于3-6份之间,抗氧剂的质量份数介于1-3份之间,荧光增白剂的质量份数介于0.6-1.2份之间;其特征还在于:所述(乳酸-三亚甲基碳酸酯)共聚物的分子量介于200000-400000之间,其中乳酸基团和三亚甲基碳酸酯的摩尔比例介于70:30-55:45之间;所述(ε-己内酯-三亚甲基碳酸酯)共聚物的分子量介于150000-300000之间,中ε-己内酯和三亚甲基碳酸酯的摩尔比例介于40:60-60:40之间;所述端羧基超支化聚酯为长链芳香族聚酯,其羧基数介于10-50/mol之间,羟值小于15,酸值介于200-350之间,分子量介于4000-10000之间,分子量分布介于1.8-2.5之间。2.如权利要求1所述的一种双向拉伸生物可降解高强度膜,其特征在于:所述醋酸酯化纳米纤维素为纳米纤维素微晶的表面酯化改性物,其醋酸取代度介于2-3之间,醋酸酯化纳米纤维素长度介于50-200nm之间,长径比介于10-100之间。3.如权利要求1所述的一种双向拉伸生物可降解高强度膜,其特征在于:所述复合加工助剂为环形对苯二甲酸丁二醇酯、硬脂酸丁酯两者的复合物,两者的质量比介于2:1-3:1之间。4.如权利要求1所述的一种双向拉伸生物可降解高强度膜,其特征在于,其制备工艺为:(1)将所有原料均于50℃下真空干燥24小时,备用;(2)将所有原料于50℃下高速共混10min后,熔融挤出,切粒得到母料A,其熔融挤出温度为220-240℃,螺杆转速为150-200rad/min,停留时间为2-3分钟;(3)将母料A投入双向拉伸薄膜生产线中成膜,其条件为:挤出温度220-250℃,流延温度30-50℃,纵向拉伸温度100-120℃、拉伸比介于3.4-4.2之间,横向拉伸温度55-80℃、拉伸比介于3.0-3.5之间,热处理温度210-230℃。2CN106832834A说明书1/6页一种双向拉伸生物可降解高强度膜及其制备工艺技术领域[0001]本发明涉及一种膜的制备方法,尤其涉及一种具有优异强度、优异阻隔性的生物质可降解环保复合膜的制备方法。[0002]背景技术[0003]塑料材料虽然拥有较优异的性能和广泛的适用性,但其来源于石油产品且无法降解,在资源危机和环境污染越发严重的今天,寻找性能优良且可再生的替代材料则成为目前材料领域研究的重中之重。[0004]目前,包装膜用量越来越大,而广泛采用的塑料膜如PE膜、PP膜、PET膜等虽然具有良好的力学性能,且制备简易,但无法降解,造成了严重的白色污染。在可降解材料中,淀粉因其便宜的价格和广泛的来源已被深入研究并通过改性与复合制备了多种生活与工业