一种脂肪族超支化聚酯的简易合成方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN107814919A(43)申请公布日2018.03.20(21)申请号201711081418.X(22)申请日2017.11.07(71)申请人常州大学地址213164江苏省常州市武进区滆湖路1号(72)发明人杨宏军左永康黄文艳蒋其民薛小强蒋必彪韩彪(51)Int.Cl.C08G63/08(2006.01)C08G63/78(2006.01)C08G63/00(2006.01)权利要求书1页说明书3页附图1页(54)发明名称一种脂肪族超支化聚酯的简易合成方法(57)摘要本发明属于超支化聚酯的合成领域，具体涉及一种脂肪族超支化聚酯的简易合成方法。首先用含羟基的丙烯酸酯和乙酸酐反应制备了一端为双键，另一端为乙酸乙酯结构单元的引发剂单体；然后通过引发剂单体与内酯、酸酐、环碳酸酯等环状单体进行共聚合反应，制备超支化聚酯。本发明与已有技术相比，引发剂单体的合成方法简单，聚合反应迅速且条件温和，适用于工业化生产，具有很好的应用前景。CN107814919ACN107814919A权利要求书1/1页1.一种脂肪族超支化聚酯的简易合成方法，其特征在于通过一端为双键，另一端为乙酸乙酯结构单元的引发剂单体与内酯、酸酐、环碳酸酯等环状单体进行共聚合反应，制备超支化聚酯。2.根据权利要求1所述的超支化聚酯的合成方法，其特征在于引发剂单体具有一端为双键，另一端为乙酸乙酯结构单元的结构。3.根据权利要求1所述的超支化聚酯的合成方法，其特征在于其环状单体包括内酯、环酸酐、环碳酸酯和交酯等结构。4.根据权利要求1所述的超支化聚酯的合成方法，其特征在于其催化体系为膦腈碱、卡宾、胍等有机小分子催化剂。5.根据权利要求1所述的超支化聚酯的合成方法，其特征在于聚合反应温度为-30-120℃，聚合反应时间为10分钟～12小时。2CN107814919A说明书1/3页一种脂肪族超支化聚酯的简易合成方法技术领域[0001]本发明属于超支化聚酯的合成领域，具体涉及一种脂肪族超支化聚酯的简易合成方法。背景技术[0002]高分子材料是本世纪发展最快的材料之一，但大量高分子材料的使用在给人们的生产生活带来便利的同时，也造成了严重的环境污染。脂肪族聚酯具有使用时能保证性能不变，废弃后能在自然环境下迅速降解的特性，为解决环境污染提供了重要的途径。但是，大多数脂肪族聚酯降解速率较慢，极大限制了其应用和发展。将传统脂肪族聚酯中引入超支化结构，是改善其降解性能的重要方法。目前超支化聚酯的合成大多采用缩合聚合的方式，由于聚合反应本身的限制，合成超支化聚合物的分子量不高，且在反应过程中需要不断的排除小分子。因此寻求一种脂肪族超支化聚酯的简易合成方法迫在眉睫。[0003]本发明首先用含羟基的丙烯酸酯和乙酰氯反应制备了一端为双键，另一端为乙酸乙酯结构单元的引发剂单体；然后通过引发剂单体与内酯、酸酐、环碳酸酯等环状单体进行共聚合反应，制备脂肪族超支化聚酯。本发明与已有技术相比，引发剂单体的合成方法简单，聚合反应迅速且条件温和，适用于工业化生产，具有很好的应用前景。发明内容[0004]本发明的目的是针对现有聚酯合成方法的不足，提供一种脂肪族超支化聚酯的简易合成方法。[0005]为实现上述目的，本发明采取如下技术方案：以有机小分子为催化剂，一端为双键、另一端为乙酸乙酯结构单元的引发剂单体为引发剂单体，内酯、环酸酐、环碳酸酯、交酯等环状单体为共聚单体，在设定聚合反应温度下进行一步聚合后，沉淀、抽滤、干燥得到脂肪族超支化聚酯。[0006]其中所述引发剂单体具有一端为双键，另一端为乙酸乙酯结构单元的结构。[0007]其中所述环状单体包括内酯、酸酐和环碳酸酯等结构。[0008]其中所述催化体系为膦腈碱、卡宾、胍等有机小分子催化剂。[0009]其中所述聚合反应温度为-30-120℃，聚合反应时间为10分钟～12小时。[0010]本发明与现有技术相比具有下列优点：[0011]1)引发剂单体通过现有商品化原料一步法制备，方法简单，条件温和。[0012]2)聚合反应反应温度范围宽，所用催化剂不含金属离子，易被清除，不影响最终聚合物性质。[0013]3)聚合反应速率快：通常在反应进行30分钟的时候，单体转化率就接近100％。附图说明[0014]图1为实施例1所得引发剂单体甲基丙烯酸乙酰氧基乙酯的核磁氢谱图。3CN107814919A说明书2/3页[0015]图2为实施例2所得超支化聚己内酯的核磁图。[0016]图3为实施例2所得超支化聚己内酯和线型聚己内酯的Mark-Howink曲线。具体实施方式[0017]下面结合实例对本发明做进一步说明，但不仅仅限于以下实施例，对于未特别注明的工艺参数，可参照常规技术进行。[0018]实施例1[0019