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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN107903373A(43)申请公布日2018.04.13(21)申请号201711183625.6C08G18/67(2006.01)(22)申请日2017.11.23C08G18/34(2006.01)C09D175/14(2006.01)(71)申请人哈尔滨工业大学无锡新材料研究院地址214183江苏省无锡市惠山区玉祁街道东环路63号申请人无锡海特新材料研究院有限公司(72)发明人孟令辉尹玮达白永平李卫东席丹殷晓芬(74)专利代理机构北京中恒高博知识产权代理有限公司11249代理人陆菊华(51)Int.Cl.C08G18/75(2006.01)C08G18/76(2006.01)C08G18/32(2006.01)权利要求书1页说明书5页附图2页(54)发明名称一种UV固化水性超支化聚氨酯丙烯酸酯及其制备方法(57)摘要本发明公开了一种UV固化水性超支化聚氨酯丙烯酸酯及其制备方法,所述制备方法包括:将二异氰酸酯与二元醇在非质子溶剂中混合,反应得到中间体,加入单氨基多羟基单体,得到“核”;二异氰酸酯与单氨基多羟基单体在非质子溶剂中反应得到AB2单体,将AB2单体与“核”混合反应得到超支化聚氨酯;将超支化聚氨酯加入顺丁烯二酸酐进行端基改性,将含羟基的丙烯酸酯与二异氰酸酯反应生成单体,加入催化剂;然后将该两个反应的产物混合,加入催化剂;最后加入中和剂,反应,分离,干燥得到白色粉末状UV光固化超支化水性聚氨酯丙烯酸酯。本发明的UV光固化超支化水性聚氨酯丙烯酸酯可在水相中分散,UV光照后可快速固化。CN107903373ACN107903373A权利要求书1/1页1.一种UV固化水性超支化聚氨酯丙烯酸酯的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)将二异氰酸酯与二元醇混合并溶解在非质子溶剂中,加入催化剂,于惰性气体的气氛下,于30-40℃反应3-4小时,得到平均含有两个异氰酸酯基的反应中间体,降温至0℃,缓慢滴加单氨基多羟基单体,反应2-4小时,得到“核”;(2)将二异氰酸酯与单氨基多羟基单体在非质子溶剂中混合,在惰性气体的气氛下,在0~-5℃下反应2-4小时,得到AB2单体,将该AB2单体与(1)步得到的“核”混合,升温至40℃反应4-6小时,得到超支化聚氨酯;(3)将超支化聚氨酯加入顺丁烯二酸酐进行端基改性,于80℃下反应4-10小时;另将含羟基的丙烯酸酯与二异氰酸酯在非质子溶剂中反应生成单体,反应温度30-40℃下反应2-6小时,加入催化剂;然后将该两个反应的产物混合,温度为60-80℃下反应4-6小时,加入催化剂;最后加入中和剂,与顺丁烯二酸酐的物质的量保持相同,于30℃反应1小时,分离,干燥得到白色粉末状UV光固化超支化水性聚氨酯丙烯酸酯;其中,以步骤(1)中的二异氰酸酯为2mol计,则其余各成分的摩尔数分别为:二元醇1mol、步骤(1)中的单氨基多羟基单体2mol、步骤(2)中的二异氰酸酯4-8mol、步骤(2)中的单氨基多羟基单体4-8mol、顺丁烯二酸酐4-8mol、含羟基的丙烯酸酯4-8mol、步骤(3)中的二异氰酸酯4-8mol。2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述的二异氰酸酯选自异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、甲苯二异氰酸酯(TDI)、二苯甲烷二异氰酸酯(MDI)、1,6-己二异氰酸酯(HDI)、二环己基甲烷二异氰酸酯(HMDI)中的一种或多种。3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述的二元醇为聚乙二醇(PEG)、1,4丁二醇(BDO)、1,6己二醇、2,2-二羟基甲基丙酸(DMPA)、聚四氢呋喃(PTMEG)、聚己二酸丁二醇酯二醇(PBA)、聚碳酸己二醇酯二醇(PCDL)中的一种或几种的混合物。4.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述的中和剂选自三乙胺(TEA)与氨水的一种或两种的混合物。5.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述的含羟基的丙烯酸酯选自丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸羟乙酯、丙烯酸羟丙酯、甲基丙烯酸羟丙酯的一种或几种。6.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述的单氨基多羟基单体选自二乙醇胺、二异丙醇胺、三羟甲基胺基甲烷与半乳糖中的一种或多种混合物。7.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述的催化剂为选自辛酸亚锡、二月桂酸二丁基锡、辛酸铅、辛酸钴、辛酸铁、环烷酸锌、钛酸四异丙酯、钛酸四异丁酯中的一种。8.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,非质子溶剂为单一非质子溶剂或含有多种非质子溶剂的混合溶剂。9.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述非质子溶剂为二甲基亚砜、N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、N-甲基-2-吡咯烷酮、氯仿、四氢呋喃、乙酸乙酯或乙